Pienitehoinen laser perineaalisen spontaaniin haavaumiin (LASER)
maanantai 29. toukokuuta 2023 päivittänyt: Leila Katz, Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira
Pienitehoisen laserin tehokkuus cicatricial-prosessissa ja kivunlievitys alkusynnyttäneillä ihmisillä, joilla on spontaani perineaalinen repeämä normaalin synnytyksen jälkeen
Skenaario: spontaani välikalvon repeämä on perineumin alueen kudoksen vaurio, joka voi tapahtua emättimen synnytyksen aikana.
Leesio voidaan luokitella neljään asteeseen vaikutuksen saaneiden rakenteiden mukaan, joista yksi ja kaksi astetta ovat yleisempiä.
Haavoista voi aiheutua joitain seurauksia, kuten perineaalikipu, genito-lantion kipu, infektion lisäksi, ja vaurion irtoaminen, joka voi kestää jopa vuoden synnytyksen jälkeen.
Laser on ionisoimattoman säteilyn muoto, ja kun sitä käytetään korjausprosessissa, se pystyy tuottamaan kipua lievittäviä, tulehdusta ehkäiseviä ja parantavia vaikutuksia.
Matalatasoista laserhoitoa on käytetty useilla alueilla, mikä edistää solu- ja verisuonivasteita, jotka pystyvät nopeuttamaan vaurioituneen kudoksen paranemista kivunlievityksen lisäksi ja siten parantamaan potilaiden elämänlaatua.
Tavoite: Selvittää pienitehoisen laserin vaikutukset paranemisprosessin nopeuttamiseen ja kivunlievitykseen alkusynnyttäneillä naisilla, joilla oli spontaani perineaalirepeämä, aste 1 ja 2 normaalin synnytyksen aikana.
Menetelmät: Pilotti satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan.
Kaksi ryhmää jaetaan satunnaisesti, yksi ryhmä saa lasersovelluksen ja toinen ryhmä laserin "huijauksen".
Tiedonkeruu suoritetaan Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueiran (IMIP) laboratorioissa ja synnytyshuoneissa.
Alkusyntyneet naiset, joilla oli spontaani välikalvorepeämä, 1. ja 2. luokka, yli 18-vuotiaat tai sitä nuoremmat, jotka ovat vastuussa, joilla on täysiaikainen raskaus, yksi sikiö, pään muoto ja jotka on hyväksytty synnytykseen ANC:ssa huomioidaan, pois lukien potilaat, jotka siirretään toiselle sektorille, potilaat, jotka kehittyvät keisarinleikkaukseen tai jotka tarvitsevat episiotomiaa tai kyrettausta, ja lisäksi infektion esiintyminen synnytysavun aikana, synnytyksen jälkeinen verenvuoto ja epäilty tai diagnosoitu COVID-19.
Laseria käytetään kolmella ennalta määrätyllä hetkellä: kuusi tuntia, 24 ja 48 tuntia synnytyksen jälkeen.
Paranemisprosessin arvioimiseksi käytetään REEDA-asteikkoa ja Peri-sääntöä.
Kivun voimakkuuden arviointi tapahtuu Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Eettiset näkökohdat: tutkimus toimitetaan IMIP:n tutkimuseettiselle toimikunnalle ja tiedonkeruu aloitetaan sen hyväksymisen jälkeen.
Kaikki tiedot pidetään luottamuksellisina ja luottamuksellisina, osallistujaa pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake ennen minkään toimenpiteen aloittamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Alkusyntyneet naiset, joilla on spontaani perineaalihaava, asteet 1 ja 2, normaalin synnytyksen aikana, joille on kohdistettu pienitehoista laseria vs. valelaser:
- Kuvaa biologiset ominaisuudet (ikä, paino, pituus, BMI), sosiodemografiset (siviilisääty, rotu, opiskeluvuodet, perheen tulot, sosiaalinen ammatti);
- Kuvaile elämäntottumuksiin liittyviä ominaisuuksia (tupakointi, fyysinen aktiivisuus, lantion fysioterapia raskauden aikana, Pilates raskauden aikana, jooga raskauden aikana);
- Kuvaa aikaisemmat gynekologiset ja synnytysten ominaisuudet (raskauksien lukumäärä, aikaisempien synnytysten tyyppi, aborttien määrä, ompeleet synnytysvirtaan) ja synnytystutkimukset (sikiökonsultaatiot, synnytystä edeltäneiden käyntien määrä, raskausikä, raskauspainon nousu, oksitosiinin käyttö, analgesia, verenvirtauksen ohjaus, asento synnytyksen toisella jaksolla, synnytystunnit, instrumentaalinen synnytys, syntymäpaino, vastasyntyneen pään ympärysmitta, olkapään dystocia, välikalvon repeämä, haavan vakavuus, haavan laajeneminen, synnytyksen jälkeinen perineaalikipu);
- Vertaa REEDA-parametreja, kuten punoitusta, turvotusta, mustelmia, eritystä ja reunojen likiarvoa jokaisessa toimenpiteessä ja välillä 7–42 päivää laserleikkauksen jälkeen;
- Vertaa perineaalikivun ja genito-lantion kivun esiintymistiheyttä kussakin toimenpiteessä ja 7–42 päivää laserleikkauksen jälkeen;
- Vertaa välikalvon repeämän laajuuden mittauksia käyttämällä Peri-Rulea, jokaista interventiota sekä seitsemän ja 42 päivän välein laserin levittämisen jälkeen.
Aluksi tutkimus tehdään 30 naisella (pilottitutkimus) ja myöhemmin suoritetaan otantalaskenta. Pilottitutkimus tehdään, koska tietokannasta tehdyn haun aikana ei löytynyt tutkimuksia, jotka käsittelisivät matalan tason laserin käyttöä spontaaneissa perineaalisissa haavoissa, joten näytelaskenta suoritettiin.
Interventio- ja kontrolliryhmien satunnaistaminen suoritetaan satunnaislukuluettelon mukaisesti, jonka on laatinut henkilö, joka ei ole mukana tiedonkeruussa, jaon luottamuksellisuuden varmistamiseksi. Tästä luettelosta valmistetaan suljetut ja läpinäkymättömät kirjekuoret, jotka on numeroitu peräkkäin, ja jokainen numero satunnaistustaulukon mukaan vastaa potilaan jakoa interventio- tai kontrolliryhmään.
Aineiston tilastolliseen analysointiin käytetään aluetilasto-ohjelman julkista Epi-info-versiota 7 tai uudempia versioita. Taulukoissa esitetään kategoristen muuttujien hajautettu frekvenssijakauma laskemalla kvantitatiivisten muuttujien keskiarvo ja poikkeamastandardi. Tämän jälkeen varautumistaulukoita käytetään määrittämään riippumattoman muuttujan (lasersovellus) ja riippumattomien muuttujien välinen yhteys (REEDA-asteikko, perineaalikipu, genito-lantion kipu). Assosiaatiovahvuuden määrittämiseksi lasketaan riskin (RR) ja sen 95 %:n luottamusvälin mittana. Kaikki p-arvot ovat kaksisuuntaisia ja kaikissa analyysin vaiheissa niitä pidetään 5 %:n merkitsevyystasona.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilia, 52070-660
- Maternidade Professor Barros Lima
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toimitukset avustavat synnytyssalissa (pieni riski)
- Spontaani välikalvon repeämä (asteet 1 ja 2)
- Primipara
- Täysiaikainen raskaus (37-41 viikkoa ja kuusi päivää)
- Yli 18-vuotiaat tai sitä nuoremmat naiset, jotka ovat vastuullisen tahon läsnä
- päällinen esitys
- Yksittäinen sikiö
- Hyväksytty työelämään
Poissulkemiskriteerit:
- Siirto toiselle alalle;
- Episiotomian suorittaminen;
- Evoluutio keisarileikkaukseen;
- Curettagen tarve;
- Instrumentaalinen toimitus (pihdit ja tyhjiö);
- Potilas, jonka lapsi lähetettiin toiselle sektorille;
- Olkapään dystocia;
- Muutos ihon herkkyydessä;
- Infektion esiintyminen synnytyksen aikana;
- synnytyksen jälkeinen verenvuoto;
- Epäillään tai diagnosoitu COVID-19
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LASER
Interventioryhmässä laseria levitetään leesion reunojen pisteisiin, joiden välinen etäisyys on yksi senttimetri.
Laseria levitetään täsmällisesti leesiokohdan reunojen pisteisiin, joiden välinen etäisyys on yksi senttimetri.
Tämä hakemus tehdään kolme kertaa: kuusi tuntia synnytyksen jälkeen, 24 ja 48 tuntia synnytyksen jälkeen.
|
Laseria levitetään tiettyihin kohtiin välikalvon haavoissa.
|
|
Huijausvertailija: HALLINTA
Kontrolliryhmässä valelaseria levitetään täsmälleen samalla tavalla kuin oikeaa laseria, leesion reunojen pisteisiin, joiden välinen etäisyys on yksi senttimetri.
Valelaseria levitetään täsmällisesti leesiokohdan reunojen pisteisiin, joiden välinen etäisyys on yksi senttimetri.
Tämä hakemus tehdään kolme kertaa: kuusi tuntia synnytyksen jälkeen, 24 ja 48 tuntia synnytyksen jälkeen.
|
Valelaserin kontrolliryhmä luo potilaille vaikutelman, että laseria soitetaan "on mode" -laitteen valot päällä ilman biologisia vaikutuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HAJON KOKO 6 tuntia synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 TUNTIA
|
Perineaalisen haavan koko senttimetreinä mitattuna PERI-RULE:lla 6 tuntia synnytyksen jälkeen
|
6 TUNTIA
|
|
HAJON KOKO 6 tuntia synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia toimituksen jälkeen
|
Perineaalisen haavan koko senttimetreinä mitattuna PERI-RULE:lla 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
24 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
HAJON KOKO 6 tuntia synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 48 tuntia toimituksesta
|
Perineaalisen haavan koko senttimetreinä mitattuna PERI-RULE:lla 48 tuntia synnytyksen jälkeen
|
48 tuntia toimituksesta
|
|
HAJUN KOKO VIIKON JÄLKEEN
Aikaikkuna: 1 VIIKKO
|
Perineaalisen haavan koko senttimetreinä mitattuna PERI-RULE:lla viikon kuluttua synnytyksestä
|
1 VIIKKO
|
|
HAJUN KOKO 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 42 PÄIVÄÄ
|
Perineaalisen haavan koko senttimetreinä mitattuna PERI-RULE:lla 42 päivän synnytyksen jälkeen
|
42 PÄIVÄÄ
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PUUNUTUS 5 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 6 tuntia toimituksen jälkeen
|
Punoitus arvioitu REEDA-asteikolla (Puna, turvotus, ekkymoos, erittyminen, likimääräisyys) 6 tunnin kuluttua synnytyksestä REEDA-asteikko on työkalu, joka arvioi tulehdusprosessia ja kudosten paranemista perineaalivamman yhteydessä arvioimalla viisi parantumiskohdetta: punoitus (hyperemia), turvotus, mustelma, vuoto ja haavan reunojen lähentyminen (coaptation).
Terveydenhuollon tarjoaja voi antaa kullekin arvioitavalle kohteelle arvosanan 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
6 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
PUUNUTUS 24 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 24 tuntia toimituksen jälkeen
|
Punoitus arvioitu REEDA-asteikolla 24 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
24 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
PUUNUTUS 48 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 48 tuntia toimituksesta
|
Punoitus arvioitiin REEDA-asteikolla 48 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
48 tuntia toimituksesta
|
|
PUUNUTUS 7 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Punoitus arvioitu REEDA-asteikolla 7 PÄIVÄN toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
7 päivää
|
|
PUUNUTUS 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 42 päivää
|
Punoitus arvioitu REEDA-asteikolla 42 päivän toimituksella.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
42 päivää
|
|
EDEMA 6 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 6 tuntia toimituksen jälkeen
|
EDEMA arvioitiin REEDA-asteikolla 6 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
6 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
EDEE 24 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 24 tuntia toimituksen jälkeen
|
EDEMA arvioitiin REEDA-asteikolla 24 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
24 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
EDEMA 48 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 48 tuntia toimituksesta
|
EDEMA arvioitiin REEDA-asteikolla 48 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
48 tuntia toimituksesta
|
|
EDEEMA 7 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 päivää
|
EDEMA arvioitu REEDA-asteikolla 7 päivän toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
7 päivää
|
|
EDEMA 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 42 päivää
|
EDEMA arvioitu REEDA-asteikolla 42 päivän toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
42 päivää
|
|
Mustelmat 6 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 6 tuntia toimituksen jälkeen
|
REEDA-asteikolla REEDA-asteikolla RUNGELMAT 6 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
6 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
Mustelma FATER 24 TUNTIA
Aikaikkuna: 24 tuntia toimituksen jälkeen
|
RUNGELMAT on arvioitu REEDA-asteikolla 24 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
24 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
Mustelmat 48 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 48 tuntia toimituksesta
|
RUNGELMAT on arvioitu REEDA-asteikolla 48 tunnin kuluttua synnytyksestä.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
48 tuntia toimituksesta
|
|
Mustelmat 7 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 päivää
|
REEDA-vaa'alla arvioitu mustelma 7 päivän toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
7 päivää
|
|
Mustelmat 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 42 päivää
|
RUNGELMAT arvioitu REEDA-asteikolla 42 päivän toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
42 päivää
|
|
ERITTÄMINEN 6 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 6 tuntia toimituksen jälkeen
|
ERITTYN LÄSÄLÄSTÖ arvioitu REEDA-asteikolla 6 tunnin kuluttua synnytyksestä. terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa. |
6 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
ERITTEEN LÄHTÖ 24 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 24 tuntia toimituksen jälkeen
|
SEKRETIAN LÄSÄLÄSTÖ arvioitu REEDA-asteikolla 24 tunnin kuluttua synnytyksestä. terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa. |
24 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
ERITTÄMINEN 48 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 48 tuntia toimituksesta
|
SEKRETIAN LÄSÄLÄSTÖ arvioitu REEDA-asteikolla 48 tunnin kuluttua synnytyksestä. terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa. |
48 tuntia toimituksesta
|
|
ERITTÄMINEN 7 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 päivää
|
SEKRETION LÄSÄLÄolo arvioitu REEDA-asteikolla 7 päivän toimitusajalla
|
7 päivää
|
|
ERITTEEN LÄHTÖ 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 42 päivää
|
ERIKOISTUKSEN LÄSÄLÄolo arvioitu REEDA-asteikolla 42 päivän toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
42 päivää
|
|
HAAVA SULJETTU 6 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 6 tuntia toimituksen jälkeen
|
HAAVAN SULJUMINEN arvioitiin REEDA-asteikolla 6 tuntia synnytyksen jälkeen.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
6 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
HAAVA SULJETTU 24 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 24 tuntia toimituksen jälkeen
|
HAAVAN SULJUMINEN arvioitu REEDA-asteikolla 24 tuntia synnytyksen jälkeen.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
24 tuntia toimituksen jälkeen
|
|
HAAVA SULJETTU 48 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 48 tuntia toimituksesta
|
HAAVAN SULJUMINEN arvioitu REEDA-asteikolla 48 tuntia synnytyksen jälkeen.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
48 tuntia toimituksesta
|
|
HAAVA SULJETTU 7 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 päivää
|
HAAVAN SULJETUS arvioitu REEDA-asteikolla 7 päivän toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
7 päivää
|
|
HAAVA SULJETTU 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 42 päivää
|
HAAVAN SULJETUS arvioitu REEDA-asteikolla 42 päivän toimitusajalla.
terveydenhuollon tarjoaja voi määrittää arvot 0–3.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kudostraumaa.
|
42 päivää
|
|
PERINEAL KIPU 6 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 6 tuntia toimitusaikaa
|
PERINEAL PAIN arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 6 tunnin synnytyksestä (kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu " (pistemäärä 100 [100 mm:n asteikko])
|
6 tuntia toimitusaikaa
|
|
PERINEAL KIPU 24 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 24 tunnin toimitusaika
|
PERINEAALINEN KIPU arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 24 tunnin synnytyksellä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
24 tunnin toimitusaika
|
|
PERINEAL KIPU 48 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 48 tuntia toimitusaikaa
|
PERINEAALINEN KIPU arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 48 tunnin synnytyksellä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
48 tuntia toimitusaikaa
|
|
PERINEAL KIPU 7 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 päivää toimitusta
|
PERINEAL PAIN arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 7 päivän synnytyksestä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
7 päivää toimitusta
|
|
PERINEAL KIPU 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: Toimitusaika 42 päivää
|
PERINEAALINEN KIPU arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 42 päivän synnytyksestä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
Toimitusaika 42 päivää
|
|
LANTONKIPU 6 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 6 tuntia toimitusaikaa
|
PERINEAALINEN KIPU arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 6 tunnin synnytyksellä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
6 tuntia toimitusaikaa
|
|
LANTONKIPU 24 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 24 tunnin toimitusaika
|
PERINEAALINEN KIPU arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 24 tunnin synnytyksellä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
24 tunnin toimitusaika
|
|
LANTONKIPU 48 TUNNIN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 48 tuntia toimitusaikaa
|
PERINEAALINEN KIPU arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 48 tunnin synnytyksellä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
48 tuntia toimitusaikaa
|
|
LANKOKIPU 7 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 päivää toimitusta
|
PERINEAL PAIN arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 7 päivän synnytyksestä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
7 päivää toimitusta
|
|
LANKOKIPU 42 PÄIVÄN JÄLKEEN
Aikaikkuna: Toimitusaika 42 päivää
|
PERINEAALINEN KIPU arvioitu Pain Visual Analog -asteikolla 42 päivän synnytyksestä Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty arvoihin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu". (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]
|
Toimitusaika 42 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Melania M Amorim, PhD, IMIP
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LASER
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .