Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen media ja imetyksen omatehokkuus

torstai 10. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Sosiaaliseen mediaan perustuvan tuen vaikutus naisten imetyksen itsetehokkuuteen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään imetystuen vaikutusta naisten imetyksen itsetehokkuuteen sosiaalisessa mediassa. Tämä tutkimus tehtiin Turkin valtion sairaalan äitiysosastolla. Imetykseen liittyvää koulutusta ja neuvontaa annettiin WhatsApp-sovelluksen kautta interventioryhmän naisille. Kontrolliryhmän naiset saavat vain rutiininomaista imetyskoulutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeena. Tutkimuksessa käytettiin ositus- ja permutaatiolohkosatunnaistusmenetelmiä. Henkilötietolomake ja BSES-SF annettiin naisille sairaalassa ennen toimenpidettä. Imetyskoulutusta ja -neuvontaa annettiin sosiaalisen median (WhatsApp) kautta naisten imettämisen tukemiseksi ja imetyksen jatkuvuuden varmistamiseksi synnytyksen jälkeisenä aikana. Imetyskoulutusta annettiin naisille ensimmäisten neljän viikon aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Kontrolliryhmä sai rutiininomaisen synnytyksen jälkeisen imetyskoulutuksen, jonka terveydenhuollon henkilökunta antoi kaikille naisille osana sairaalan toimenpiteitä. Rutiininomaista imetyskoulutusta lukuun ottamatta kontrolliryhmään ei sovellettu mitään interventiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ollessa primipara
  • on 18-vuotias tai vanhempi
  • käyttämällä WhatsApp sosiaalisen median sovellusta
  • vastasyntynyt, joka painaa 2500 grammaa tai enemmän
  • suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • on monipariteetti
  • sinulla on fyysinen tai henkinen terveysongelma, joka estäisi imetyksen
  • ennenaikainen synnytys (ennen 37 viikkoa)
  • vaikea työ
  • joko äidillä tai vauvalla on terveysongelmia syntymän jälkeen
  • äidin päihteiden käyttö (huumeet, tupakointi tai alkoholi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Henkilötietolomake ja BSES-SF annettiin naisille sairaalassa ennen toimenpidettä. Imetyskoulutusta ja -neuvontaa annettiin sosiaalisen median (WhatsApp) kautta naisten imettämisen tukemiseksi ja imetyksen jatkuvuuden varmistamiseksi synnytyksen jälkeisenä aikana. Imetyskoulutusta annettiin naisille ensimmäisten neljän viikon aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Imetyskoulutuksen jälkeen sosiaalisen median kautta aloitettiin neuvontaprosessi. Neuvontaa toteutettiin sosiaalisen median kautta kysymys-vastaus -menetelmällä synnytyksen ensimmäisen ja kuudennen kuukauden välillä.
Muut: Imetyskoulutus ja -neuvonta
Imetyskoulutusta sovellettiin neljän viikon ajan.
Muut: Rutiininomainen synnytyksen jälkeinen imetyskoulutus sisältyy sairaalahoitoon
Terveydenhuollon henkilöstön kaikille naisille antama rutiininomaisen synnytyksen jälkeinen imetyksen koulutus osana sairaalan toimenpiteitä.
Muut: Ohjaus
Kontrolliryhmän naiset esitestattiin sairaalassa ennen kotiuttamista. BSES-SF annettiin uudelleen puhelimitse 3. ja 6. synnytyksen jälkeisenä kuukautena. Kontrolliryhmä sai rutiininomaisen synnytyksen jälkeisen imetyskoulutuksen, jonka terveydenhuollon henkilökunta antoi kaikille naisille osana sairaalan toimenpiteitä. Rutiininomaista imetyskoulutusta lukuun ottamatta kontrolliryhmään ei sovellettu mitään interventiota.
Muut: Rutiininomainen synnytyksen jälkeinen imetyskoulutus sisältyy sairaalahoitoon
Terveydenhuollon henkilöstön kaikille naisille antama rutiininomaisen synnytyksen jälkeinen imetyksen koulutus osana sairaalan toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen itsetehokkuuden asteikko - lyhyt lomake (BSES-SF)
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikko koostuu 14 kysymyksestä ja on viisipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikolta saadaan pienin pistemäärä 14 pistettä ja korkein 70 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi käsitys itsetehokkuudesta.
Perustaso
Imetyksen itsetehokkuuden asteikko - lyhyt lomake (BSES-SF)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Asteikko koostuu 14 kysymyksestä ja on viisipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikolta saadaan pienin pistemäärä 14 pistettä ja korkein 70 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi käsitys itsetehokkuudesta.
3. kuukausi
Imetyksen itsetehokkuuden asteikko - lyhyt lomake (BSES-SF)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Asteikko koostuu 14 kysymyksestä ja on viisipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikolta saadaan pienin pistemäärä 14 pistettä ja korkein 70 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi käsitys itsetehokkuudesta.
6. kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gazi University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sultan Ayaz-Alkaya, Prof. Dr., Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019/06-15

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Imetyskoulutus ja -neuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa