- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04929717
Media społecznościowe i samoskuteczność karmienia piersią
10 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Wpływ wsparcia opartego na mediach społecznościowych na poczucie własnej skuteczności kobiet w zakresie karmienia piersią: randomizowana, kontrolowana próba
Badanie to miało na celu określenie wpływu wsparcia karmienia piersią na poczucie własnej skuteczności kobiet w karmieniu piersią za pośrednictwem mediów społecznościowych.
Badanie to przeprowadzono na oddziale położniczym w szpitalu państwowym w Turcji.
Edukację i konsultacje dotyczące karmienia piersią przeprowadzono za pośrednictwem aplikacji WhatsApp dla kobiet z grupy interwencyjnej.
Kobiety z grupy kontrolnej przechodzą jedynie rutynowe szkolenie dotyczące karmienia piersią.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie przeprowadzono jako randomizowane badanie kontrolowane.
W badaniu wykorzystano metodę randomizacji warstwowej i permutacyjnej.
Formularz danych osobowych i BSES-SF podano kobietom w szpitalu przed interwencją.
Za pośrednictwem mediów społecznościowych (WhatsApp) prowadzono edukację i doradztwo w zakresie karmienia piersią, aby wspierać kobiety w karmieniu piersią i zapewnić ciągłość karmienia piersią w okresie poporodowym.
Edukację karmiącą objęto kobiety w pierwszych czterech tygodniach po wypisie ze szpitala.
Grupa kontrolna przeszła rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią w okresie poporodowym, prowadzone dla wszystkich kobiet przez personel medyczny w ramach procedur szpitalnych.
Poza rutynowym treningiem karmienia piersią, w grupie kontrolnej nie stosowano żadnych interwencji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
68
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Gazi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 49 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- bycie pierworódką
- mieć ukończone 18 lat lub więcej
- za pomocą aplikacji społecznościowej WhatsApp
- posiadanie noworodka o wadze 2500 gramów i więcej
- wyrażając zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- bycie wielorództwem
- mający problem ze zdrowiem fizycznym lub psychicznym, który uniemożliwia karmienie piersią
- poród przedwczesny (przed 37 tygodniem)
- trudna praca
- albo matka, albo dziecko mają problem zdrowotny po urodzeniu
- używanie substancji przez matkę (narkotyki, palenie lub alkohol)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Interwencja
Formularz danych osobowych i BSES-SF podano kobietom w szpitalu przed interwencją.
Za pośrednictwem mediów społecznościowych (WhatsApp) prowadzono edukację i doradztwo w zakresie karmienia piersią, aby wspierać kobiety w karmieniu piersią i zapewnić ciągłość karmienia piersią w okresie poporodowym.
Edukację karmiącą objęto kobiety w pierwszych czterech tygodniach po wypisie ze szpitala.
Po zakończeniu edukacji laktacyjnej za pośrednictwem mediów społecznościowych rozpoczął się proces poradnictwa.
Poradnictwo prowadzono za pośrednictwem mediów społecznościowych metodą pytanie-odpowiedź między pierwszym a 6 miesiącem połogu.
|
Edukację laktacyjną stosowano przez cztery tygodnie.
Rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią po porodzie prowadzone przez personel medyczny dla wszystkich kobiet w ramach procedur szpitalnych.
|
Inny: Kontrola
Kobiety z grupy kontrolnej zostały wstępnie przebadane w szpitalu przed wypisem.
BSES-SF był ponownie podawany przez telefon w 3. i 6. miesiącu po porodzie.
Grupa kontrolna przeszła rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią w okresie poporodowym, prowadzone dla wszystkich kobiet przez personel medyczny w ramach procedur szpitalnych.
Poza rutynowym treningiem karmienia piersią, w grupie kontrolnej nie stosowano żadnych interwencji.
|
Rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią po porodzie prowadzone przez personel medyczny dla wszystkich kobiet w ramach procedur szpitalnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią (BSES-SF)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala składa się z 14 pytań i jest pięciostopniową skalą typu Likerta.
Ze skali uzyskuje się najniższy wynik 14 punktów i najwyższy 70 punktów.
Wyższy wynik wskazuje na wyższą percepcję własnej skuteczności.
|
Linia bazowa
|
Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią (BSES-SF)
Ramy czasowe: 3. miesiąc
|
Skala składa się z 14 pytań i jest pięciostopniową skalą typu Likerta.
Ze skali uzyskuje się najniższy wynik 14 punktów i najwyższy 70 punktów.
Wyższy wynik wskazuje na wyższą percepcję własnej skuteczności.
|
3. miesiąc
|
Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią (BSES-SF)
Ramy czasowe: 6. miesiąc
|
Skala składa się z 14 pytań i jest pięciostopniową skalą typu Likerta.
Ze skali uzyskuje się najniższy wynik 14 punktów i najwyższy 70 punktów.
Wyższy wynik wskazuje na wyższą percepcję własnej skuteczności.
|
6. miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sultan Ayaz-Alkaya, Prof. Dr., Gazi University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019/06-15
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Edukacja i doradztwo w zakresie karmienia piersią
-
Memorial Hospital of Rhode IslandNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroba wieńcowa | Hipercholesterolemia | Podstawowa opieka zdrowotna | Zarządzanie, ryzykoStany Zjednoczone
-
Advocate Health CareWycofane
-
University of OxfordBeijing Normal University; Beijing Stars and Rain Education Institute for AutismZakończonyPrzemoc wobec dzieci | Relacje rodzic-dziecko | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Rodzicielstwo | Problem z zachowaniem dziecka | Relacje rodzinne | Kwestia zdrowia psychicznegoChiny
-
Seattle Children's HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Washington; Michigan State... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZaburzenia związane z używaniem substancji | RecydywaStany Zjednoczone