Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Media społecznościowe i samoskuteczność karmienia piersią

10 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Wpływ wsparcia opartego na mediach społecznościowych na poczucie własnej skuteczności kobiet w zakresie karmienia piersią: randomizowana, kontrolowana próba

Badanie to miało na celu określenie wpływu wsparcia karmienia piersią na poczucie własnej skuteczności kobiet w karmieniu piersią za pośrednictwem mediów społecznościowych. Badanie to przeprowadzono na oddziale położniczym w szpitalu państwowym w Turcji. Edukację i konsultacje dotyczące karmienia piersią przeprowadzono za pośrednictwem aplikacji WhatsApp dla kobiet z grupy interwencyjnej. Kobiety z grupy kontrolnej przechodzą jedynie rutynowe szkolenie dotyczące karmienia piersią.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono jako randomizowane badanie kontrolowane. W badaniu wykorzystano metodę randomizacji warstwowej i permutacyjnej. Formularz danych osobowych i BSES-SF podano kobietom w szpitalu przed interwencją. Za pośrednictwem mediów społecznościowych (WhatsApp) prowadzono edukację i doradztwo w zakresie karmienia piersią, aby wspierać kobiety w karmieniu piersią i zapewnić ciągłość karmienia piersią w okresie poporodowym. Edukację karmiącą objęto kobiety w pierwszych czterech tygodniach po wypisie ze szpitala. Grupa kontrolna przeszła rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią w okresie poporodowym, prowadzone dla wszystkich kobiet przez personel medyczny w ramach procedur szpitalnych. Poza rutynowym treningiem karmienia piersią, w grupie kontrolnej nie stosowano żadnych interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bycie pierworódką
  • mieć ukończone 18 lat lub więcej
  • za pomocą aplikacji społecznościowej WhatsApp
  • posiadanie noworodka o wadze 2500 gramów i więcej
  • wyrażając zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • bycie wielorództwem
  • mający problem ze zdrowiem fizycznym lub psychicznym, który uniemożliwia karmienie piersią
  • poród przedwczesny (przed 37 tygodniem)
  • trudna praca
  • albo matka, albo dziecko mają problem zdrowotny po urodzeniu
  • używanie substancji przez matkę (narkotyki, palenie lub alkohol)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Formularz danych osobowych i BSES-SF podano kobietom w szpitalu przed interwencją. Za pośrednictwem mediów społecznościowych (WhatsApp) prowadzono edukację i doradztwo w zakresie karmienia piersią, aby wspierać kobiety w karmieniu piersią i zapewnić ciągłość karmienia piersią w okresie poporodowym. Edukację karmiącą objęto kobiety w pierwszych czterech tygodniach po wypisie ze szpitala. Po zakończeniu edukacji laktacyjnej za pośrednictwem mediów społecznościowych rozpoczął się proces poradnictwa. Poradnictwo prowadzono za pośrednictwem mediów społecznościowych metodą pytanie-odpowiedź między pierwszym a 6 miesiącem połogu.
Edukację laktacyjną stosowano przez cztery tygodnie.
Rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią po porodzie prowadzone przez personel medyczny dla wszystkich kobiet w ramach procedur szpitalnych.
Inny: Kontrola
Kobiety z grupy kontrolnej zostały wstępnie przebadane w szpitalu przed wypisem. BSES-SF był ponownie podawany przez telefon w 3. i 6. miesiącu po porodzie. Grupa kontrolna przeszła rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią w okresie poporodowym, prowadzone dla wszystkich kobiet przez personel medyczny w ramach procedur szpitalnych. Poza rutynowym treningiem karmienia piersią, w grupie kontrolnej nie stosowano żadnych interwencji.
Rutynowe szkolenie edukacyjne dotyczące karmienia piersią po porodzie prowadzone przez personel medyczny dla wszystkich kobiet w ramach procedur szpitalnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią (BSES-SF)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala składa się z 14 pytań i jest pięciostopniową skalą typu Likerta. Ze skali uzyskuje się najniższy wynik 14 punktów i najwyższy 70 punktów. Wyższy wynik wskazuje na wyższą percepcję własnej skuteczności.
Linia bazowa
Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią (BSES-SF)
Ramy czasowe: 3. miesiąc
Skala składa się z 14 pytań i jest pięciostopniową skalą typu Likerta. Ze skali uzyskuje się najniższy wynik 14 punktów i najwyższy 70 punktów. Wyższy wynik wskazuje na wyższą percepcję własnej skuteczności.
3. miesiąc
Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią (BSES-SF)
Ramy czasowe: 6. miesiąc
Skala składa się z 14 pytań i jest pięciostopniową skalą typu Likerta. Ze skali uzyskuje się najniższy wynik 14 punktów i najwyższy 70 punktów. Wyższy wynik wskazuje na wyższą percepcję własnej skuteczności.
6. miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sultan Ayaz-Alkaya, Prof. Dr., Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019/06-15

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja i doradztwo w zakresie karmienia piersią

3
Subskrybuj