Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sociale medier og selveffektivitet ved amning

10. juni 2021 opdateret af: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Effekten af ​​sociale medier-baseret støtte på kvinders amnings-selveffektivitet: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse havde til formål at bestemme effekten af ​​ammestøtte på kvinders amme-selveffektivitet via sociale medier. Denne undersøgelse blev udført på fødeafdelingen på et statshospital i Tyrkiet. Uddannelse og rådgivning om amning blev givet via WhatsApp-applikation til kvinder i interventionsgruppen. Kvinder i kontrolgruppen får kun rutinemæssig ammetræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen blev udført som et randomiseret kontrolleret forsøg. De stratificerede og permutationsblok-randomiseringsmetoder blev brugt i undersøgelsen. Den personlige informationsformular og BSES-SF blev administreret til kvinder på hospitalet før interventionen. Amningsundervisning og rådgivning blev leveret via sociale medier (WhatsApp) for at støtte kvinder til amning og for at sikre kontinuiteten i amningen i postpartum perioden. Amningsundervisning blev givet til kvinder i de første fire uger efter udskrivelsen fra hospitalet. Kontrolgruppen modtog den rutineprægede amning postpartum undervisningstræning givet til alle kvinder af sundhedspersonale som en del af hospitalsprocedurerne. Bortset fra rutinemæssig ammetræning blev der ikke anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være primipara
  • være 18 år eller ældre
  • ved hjælp af WhatsApp sociale medier-applikationen
  • at have en nyfødt med en vægt på 2500 gram og derover
  • accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • være multiparitet
  • at have et fysisk eller psykisk helbredsproblem, der ville forhindre amning
  • for tidlig fødsel (før 37 uger)
  • vanskeligt arbejde
  • enten mor eller baby har et helbredsproblem efter fødslen
  • mors stofbrug (stof, rygning eller alkohol)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Den personlige informationsformular og BSES-SF blev administreret til kvinder på hospitalet før interventionen. Amningsundervisning og rådgivning blev leveret via sociale medier (WhatsApp) for at støtte kvinder til amning og for at sikre kontinuiteten i amningen i postpartum perioden. Amningsundervisning blev givet til kvinder i de første fire uger efter udskrivelsen fra hospitalet. Efter ammeuddannelsen var gennemført via sociale medier, startede rådgivningsforløbet. Rådgivningen blev gennemført via sociale medier med en spørgsmål-svar-metode mellem den første og 6. måned efter fødslen.
Andet: Amningsundervisning og rådgivning
Der blev søgt ammeundervisning i fire uger.
Andet: Rutinemæssig postpartum ammetræning inkluderet i hospitalsproceduren
Den rutineprægede undervisning efter fødslen, som gives til alle kvinder af sundhedspersonale som en del af hospitalsprocedurerne.
Andet: Styring
Kvinderne i kontrolgruppen blev prætestet på hospitalet før udskrivelsen. BSES-SF blev genadministreret telefonisk i den 3. og 6. postpartum-måned. Kontrolgruppen modtog den rutineprægede amning postpartum undervisningstræning givet til alle kvinder af sundhedspersonale som en del af hospitalsprocedurerne. Bortset fra rutinemæssig ammetræning blev der ikke anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
Andet: Rutinemæssig postpartum ammetræning inkluderet i hospitalsproceduren
Den rutineprægede undervisning efter fødslen, som gives til alle kvinder af sundhedspersonale som en del af hospitalsprocedurerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF)
Tidsramme: Baseline
Skalaen består af 14 spørgsmål og er en fem-punkts Likert-type. Den laveste score på 14 point og den højeste på 70 point opnås fra skalaen. Jo højere score indikerer en højere self-efficacy opfattelse.
Baseline
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF)
Tidsramme: 3. måned
Skalaen består af 14 spørgsmål og er en fem-punkts Likert-type. Den laveste score på 14 point og den højeste på 70 point opnås fra skalaen. Jo højere score indikerer en højere self-efficacy opfattelse.
3. måned
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF)
Tidsramme: 6. måned
Skalaen består af 14 spørgsmål og er en fem-punkts Likert-type. Den laveste score på 14 point og den højeste på 70 point opnås fra skalaen. Jo højere score indikerer en højere self-efficacy opfattelse.
6. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Efterforskere

  • Studieleder: Sultan Ayaz-Alkaya, Prof. Dr., Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/06-15

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amningsundervisning og rådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner