Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tasavirtasähköstimulaation vaikutus spastisuustasoihin ja toiminnalliseen lihaskäyttöön MS-taudissa

perjantai 27. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Courtney Ellerbusch, CommonSpirit Health

Pilottitutkimus Neubiesta, tasavirtasähköstimulaatiolaitteesta, joka estää alaraajojen spastisuustasoja ja normalisoi lihasten toiminnallista käyttöä siirtojen ja liikkumisen aikana multippeliskleroosia sairastavilla henkilöillä

MS-tautia sairastavalla henkilöllä keskushermosto (CNS) on ylisuojaava ja saa aikaan venytysrefleksin ja lihaskireyden kynnyksen asettamisen normaalia alemmaksi. Tämä estää normaalia liikettä ja aiheuttaa poikkeavuuksia asennossa, jäykkyyttä ja toisinaan nivelten kontraktuureja. Tässä pilottitutkimuksessa toivomme voivamme arvioida Neubien tasavirran kykyä muuttaa proprioseptiivistä ääreishermostoa (PNS) lihaksissa, sillä se saa aikaan mekanoreseptorisyötteitä ja pidentymistä selkärangan ja alaraajojen lihasten ja nivelten sarkomeeritasolla. karan ja GTO-tason muutos keskushermoston ylivartioinnissa hoidon aikana ja hoidon jälkeen. Jos tutkijat pystyvät luomaan normalisoitua venytystä ja lihasjännitystä PNS-tasolla, voi olla mahdollista luoda tilapäisiä tai pysyviä CNS-tason muutoksia. Tämä mahdollistaisi venytyksen ja jännityksen määrän PNS-tasolla normalisoinnin ja mahdollisesti vähentäisi spastisuutta. Jos tämä teoria pitää paikkansa, tutkijat saattavat pystyä lisäämään normalisoitujen liikkeiden, voiman ja toiminnallisten kykyjen saatavuutta yksilöillä, joilla on neurokompromissi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 66 % 6–84 % multippeliskleroosia sairastavista kokee eritasoista heikentävää spastisuutta, joka rajoittaa liikkumisvapautta nilkoissa, polvissa ja lonkissa, mikä aiheuttaa liikkumisvajetta, heikkoutta, joka johtuu lihasten vajaakäytöstä spastisuuden vuoksi. Pohjois-Amerikan multippeliskleroosin tutkimuskomitean mukaan spastisuuden esiintyvyydestä tehtiin tutkimus, ja tulokset osoittavat, että 84 %:lla on jonkinasteista spastisuutta lievästä toimintakyvyttömyyteen. Spastisuuden patofysiologia on monimutkainen eikä täysin ymmärretty, sillä tässä tutkimuksessa miehiä, vammaisia ​​ja työttömiä raportoivat korkeammat toimintakyvyttömyyden aiheuttavat spastisuustasot, mikä osoittaa, että psykososiaaliset ja subjektiiviset muuttujat ovat merkittäviä. Tällä hetkellä parhaiten ymmärretty patofysiologia osoittaa epätasapainon estävän dorsaalisen retikulospinaalisen alueen (RST) säikeiden ja eksitatiivisen bulbopontine tegmentumin välillä. RST-hermosolut vastaanottavat suoraa somaattista, vestibulaarista, tektaalista, pikkuaivojen ja motorista kiihottavaa syöttöä ja ne ovat hajallaan ventraalisissa ja lateraalisissa selkäydinpylväissä sekoittuneena propriospinaalisten kuitujen kanssa. Lihasjänteen perifeerisellä Golgi-jänne-elimellä ja lihaskaran intrafusaalisilla säikeillä, jotka ovat kaikkialla kaikkialla tuki- ja liikuntaelimistössä, on suora monosynaptinen yhteys näihin keskushermoston propriospinaalisiin kuituihin ja ne vaikuttavat voimakkaasti spastisuuden asteeseen ja yliaktiivisiin venytysrefleksiin.

Ne, jotka käsittelevät kaikentasoisia spastisuutta, käyttävät kompensoivia liikestrategioita, jotka aiheuttavat muuttunutta artrokinematiikkaa, ja heillä on voiman, tasapainon ja tehokkaan lihaskäytön menetys asennon muutoksissa. Spastisuuden hallintaa on tutkittu ja hoidettu farmaseuttisesta näkökulmasta, mutta siihen on tehty joitain parannuksia, mutta usein sivuvaikutuksia, kuten väsymystä, lihasheikkoutta ja kognitiorajaa suun kautta otettavalla baklofeenilla, dantroleeninatriumilla, tisanidiinilla ja bentsodiatsepiineilla. Marihuana erityisesti kannabinoidien muodossa osoittaa sekalaista näyttöä spastisuuden paranemisesta ja on kasvava kiinnostuksen kohde. CBD:n kiinnostus MS-populaatiota kohtaan kasvaa, koska keskushermoston hermoston rappeuma tiedetään vähenevän MS-eläintutkimuksissa, eikä merkittäviä kielteisiä sivuvaikutuksia ole mahdollista lievää tai kohtalaista parannusta spastisuustasoissa. Tarjottuihin terapiatoimenpiteisiin kuuluu erityisesti kahden nivelen ylitsevien lihasten toistuva venyttely, mukaan lukien lumbricals, hamstrings, gastrocnemius ja iliopsoas; kevyt silittäminen alaraajoissa osoitti 30 %:n laskun H-refleksin amplitudissa, joka kesti jopa 30 minuuttia hoidon jälkeen; lihasten jäähdytyksen osoitettiin vähentävän lihasten venytysaktiivisuutta ja kloonusta; Armutlu et ai. Raportoitu jalkapohjan koukistajien spastisuuden merkittävä väheneminen 10 MS-potilaalla, jotka käyttivät korkeataajuista (100 Hz) TENS-hoitoa 20 minuutin ajan päivittäin 4 viikon ajan. Modified Ashworth -asteikolla (MAS), sähköfysiologisissa mittauksissa ja AI:ssa havaittu väheneminen; ja sarjavalu, joka suoritettiin 9 päivän aikana ja kipsiä vaihdettiin 3 päivän välein, osoitti alentuneita spastisuustasoja.

NeuFit-yhtiö tarjoaa Neubie EMS -tuotetta tasavirralla käyttämällä korkealaatuisia äänilaitteita vähentämään hoidon haitallisen ärsykkeen voimakkuutta ja suojaamaan ihon eheyttä palovammilta tai sietämättömältä kivulta. Tämä järjestelmä käyttää eksponentiaalista aaltokuviota, joka jäljittelee luonnollista kuviota neurologisesti sarkomeerin säikeiden pidentämiseksi ja lihasvoiman nopeuden saamiseksi minimoimalla lähellä olevien lihasryhmien suojaavan yhteissupistumisen9. Golgin jänne- ja lihaskarat koodaavat nivelten asentoa ja lihasten/jänteiden venymistä, ja 66 % kuiduista on intrafusaalisia. Näihin rakenteisiin vaikuttaminen vaikuttaa suoraan retikulospinaalisen alueen (RST) kuituihin ja proprioseptiivisiin keskuskuituihin spastisuuden tasojen modulaatioon. Tehokkaiden keinojen löytäminen näille alueille on kuitenkin vaikeaa. Neubie-tasavirta on suunniteltu parantamaan näiden venytysreseptorien sijaintia. Kuten paperihypoteesissa on käsitelty, teoria on, että tämä voi parantaa spastisuustasoja sekä agonistin voimakkuutta riittävän pitkällä aikavälillä, merkittävällä toiminnallisella parannuksella.

Tri Terry Wahls, jolla on MS-tauti ja joka on tutkinut ja markkinoinut MS-tautien hoitoa, mainostaa tätä tuotetta ja hänellä on kotiyksikkö, jota hän käyttää päivittäin kontrolloidakseen omia MS-oireitaan ja saada voimaa. Tällä hetkellä ei ole tehty tutkimusta Neubie-tasavirtahoidon vaikutuksista yhdessä harjoituksen kanssa ja spastisuuden seurauksista multippeliskleroosissa. Kvantitatiivisilla spastisuusmittauksilla on tehty vain muutamia tutkimuksia, jotka on tehty enimmäkseen FES- ja NMES-mittauksilla, jotka on kohdistettu tibialis anterior- ja nelipäiseen reisilihakseen jalankoukistajien spastisuuden vähentämiseksi selkäydinvauriossa (SCI) ja hemiplegiassa. SCI-tutkimuksessa Mirbagheri et ai. havaittiin sisäisen ja refleksin dynaamisen jäykkyyden vähenemistä kaikilla neljällä tutkitulla 16 kuukauden ajanjaksolla. Robinson et ai. stimuloidun nelipäisen lihaksen pulssin kesto 500, 20 Hz ja amplitudi 100 ja spastisuus vähentynyt kvantitatiivisesti välittömästi stimulaation jälkeen, mutta spastisuuden lähtötaso palautui 24 tunnin kuluttua mitattuna. Levin ja Hui-Chan arvioivat yhteisen peroneaalisen hermon aistinvaraista stimulaatiota yhteensä 15, 60 minuutin ajan 3 viikon ajan hemiplegiaa sairastavilla ihmisillä, jotka käyttivät pulssin kestoa 125 jatkuvasti 99 Hz:llä ja havaitsivat H-refleksin estymistä jalkapohjassa, dorsifleksion lisääntymistä. vapaaehtoista voimaa ja venytysrefleksin vähenemistä triceps suraessa. NeuFit-hoitomenetelmä mahdollistaa sen, että vastaanottaja voi vapaaehtoisesti aktivoida lihaksia samankeskisesti tai epäkeskisesti samalla, kun hän vastaanottaa tasavirran passiivista epäkeskotuloa. Arvioidakseen tämän paperin hypoteesin toteutettavuutta tutkijat suorittavat pilottitutkimuksen 4-6 MS-potilaalle Denverin suurkaupunkialueella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Yhdysvallat, 80027
        • Centura Health at Home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotias (ei yläikärajaa)
  2. Lääkäri diagnosoi MS-taudin (kuten Rooney S, et ai. Vammaisten kuntoutus. 2019, MS-tauti ei vaikuttanut yksilöiden hermo-lihas- tai toiminnallisiin parannuksiin. Kaikki MS-vaiheet ovat kelvollisia)
  3. Lääkärin lupa osallistua
  4. Ei pysty liikkumaan yli 70 jalkaa kerrallaan ja ei pysty liikkumaan kodin ulkopuolella, kun liikkumislähteenä käytetään manuaalista tuolia tai sähkötuolia >= 50 % ajasta.
  5. BLE MMT lantiossa, polvissa ja nilkoissa <=3/5
  6. Modifioitu Ashworth arvioi spastisuustasot 1-4

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sydän- ja verisuonitautien rinnakkaissairaudet (sydäninfarkti viimeisen vuoden aikana, epästabiili angina pectoris, CHF, rytmihäiriö, h/o CVA tai TIA viimeisen vuoden aikana, hallitsematon verenpainetauti)
  2. Epileptisten kohtausten historia
  3. Alemman motorisen neuronin sairaus
  4. Olemassa oleva sydämentahdistin, defibrillaattori tai muu implantoitu laite (muu kuin baklofeenipumppu)
  5. Alaraajan tai vartalon epävakaat pitkän luun murtumat
  6. Allergia pintaelektrodeille tai johtavalle geelille
  7. Raskaus tai aktiivisesti raskaaksi tuleminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neubie Hoito

Tämän tutkimuksen osallistujat osallistuvat interventiohoitoon Neubien kanssa 6 viikon ajan. Objektiiviset ja subjektiiviset tulosmittaukset kerätään tutkimuksen alussa ja lopussa. Hoidot sisältävät:

  1. Manuaaliset aktivoinnit aliaktiivisille, spastisille tai rajoitetuille aistilihaksille/alueille
  2. Neubie Mapping -tilan skannausprosessi, jolla etsitään 1) täplät, jotka stimuloivat liikettä, joita he eivät voineet tehdä ennen alustavassa arvioinnissa, 2) pisteet, jotka sallivat liikkeen, joka on suurempi kuin mitä oli saatavilla alkuperäisessä arvioinnissa, 3) pisteet, jotka johtavat spastisuuden vähenemiseen ja 4) vähentyneet tunnealueet - ohjaa signaalia tuntohermojen lisäämiseksi ja metabolisesti aktiivisiksi.
  3. Harjoittele käyttämällä fysioterapiaharjoituksia Neubiella harjoitustilassa ja Hz-virralla, joka on säädetty toleranssiin (7/10) ja kykyyn työskennellä tai vähentää spastisuutta (500 Hz) alueilla, jotka osoittavat spastisuutta, supistumista, ovat kuolleita / heikentynyt tunne, ja kuumia paikkoja.
Neubie on tasavirtainen neuromuskulaarinen sähköstimulaatiolaite. Tämä järjestelmä käyttää eksponentiaalista aaltokuviota jäljittelemään luonnollista kuviota neurologisesti sarkomeerin säikeiden pidentämiseksi ja lihasvoiman nopeuden saamiseksi minimoimalla lähellä olevien lihasryhmien suojaavan yhteissupistumisen. Golgin jänne- ja lihaskarat koodaavat nivelten asentoa ja lihasten/jänteiden venymistä, ja 66 % kuiduista on intrafusaalisia. Näihin rakenteisiin vaikuttaminen vaikuttaa suoraan retikulospinaalisen kanavan kuituihin ja proprioseptiivisiin keskuskuituihin spastisuuden tasojen modulaatioon. Neubie-tasavirta on suunniteltu parantamaan näiden venytysreseptorien sijaintia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laajennettu vammaisuuden tilapiste
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
Laajennettu vammaisuuden tilan asteikko (EDSS) on menetelmä vammaisuuden kvantifioimiseksi multippeliskleroosissa ja vammaisuuden tason seuraamiseksi ajan myötä. Sitä käytetään laajasti kliinisissä tutkimuksissa ja Mr. EDSS -asteikkojen ihmisten arvioinnissa 0–10 0,5 yksikkövälillä, jotka edustavat korkeampaa vammaisuutta. Pisteytys perustuu neurologin tutkimukseen. Neurologi ei mitannut mitään muutoksia EDSS -pisteissä millään seitsemästä tutkimuksesta hänen ensimmäisestä arvioinnistaan ​​hänen viimeiseen toiseen arviointiinsa.
Lähtökohta, ennen interventiota
Laajennettu vammaisuuden tilapiste
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Laajennettu vammaisuuden tilan asteikko (EDSS) on menetelmä vammaisuuden kvantifioimiseksi multippeliskleroosissa ja vammaisuuden tason seuraamiseksi ajan myötä. Sitä käytetään laajasti kliinisissä tutkimuksissa ja Mr. EDSS -asteikkojen ihmisten arvioinnissa 0–10 0,5 yksikkövälillä, jotka edustavat korkeampaa vammaisuutta. Pisteytys perustuu neurologin tutkimukseen. Neurologi ei mitannut mitään muutoksia EDSS -pisteissä millään seitsemästä tutkimuksesta hänen ensimmäisestä arvioinnistaan ​​hänen viimeiseen toiseen arviointiinsa.
6 viikkoa
12 Tuote MS Walking Scale
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
Multippeliskleroosin kävelyasteikko on itsearviointiasteikko, joka mittaa MS: n vaikutusta kävelyyn. Se koostuu 12 kysymyksestä, jotka koskevat MS: n aiheuttamia kävelyrajoituksia. Jokaiseen kohteeseen voidaan vastata 5 vaihtoehtona, 1 tarkoittaen rajoitusta ja 5 äärimmäistä rajoitusta. Kokonaispistemäärä voidaan luoda ja muuttaa 0–100 asteikkoon vähentämällä mahdollinen minimipiste (12) potilaan pistemäärästä jakamalla mahdollisimman pienimmän mahdollisen vähimmäispistemäärän (60-12 tai 48) ja kertomalla tulos 100: lla. Kävelyparannus MSWS-12: lla on merkitty negatiivisilla muutospisteillä.
Lähtökohta, ennen interventiota
12 Tuote MS Walking Scale
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Multippeliskleroosin kävelyasteikko on itsearviointiasteikko, joka mittaa MS: n vaikutusta kävelyyn. Se koostuu 12 kysymyksestä, jotka koskevat MS: n aiheuttamia kävelyrajoituksia. Jokaiseen kohteeseen voidaan vastata 5 vaihtoehtona, 1 tarkoittaen rajoitusta ja 5 äärimmäistä rajoitusta. Kokonaispistemäärä voidaan luoda ja muuttaa 0–100 asteikkoon vähentämällä mahdollinen minimipiste (12) potilaan pistemäärästä jakamalla mahdollisimman pienimmän mahdollisen vähimmäispistemäärän (60-12 tai 48) ja kertomalla tulos 100: lla. Kävelyparannus MSWS-12: lla on merkitty negatiivisilla muutospisteillä.
6 viikkoa
Manuaalinen lihaskoe
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
Standardoitu arviointijoukko, joka mittaa lujuutta. Jokaiselle arvioidulle lihaksen tai lihasryhmälle on annettu pisteet erikseen asteikolla 0 - 5, jossa 0 tarkoittaa tuntuvaa lihasten supistumista, ja 5 tarkoittaa täydellistä liikettä, joka pystyy vastustamaan 5 kiloa painetta. Tämä asteikko 5 sisältää (-) ja (+) arvot jokaiselle numerolle, joka on yhtä suuri kuin 12. Tiedot syötetään 12 pisteen asteikolla tässä tietojen syöttämisen vaatimuksissa kliinisiä tutkimuksia kohden.
Lähtökohta, ennen interventiota
Manuaalinen lihaskoe
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Standardoitu arviointijoukko, joka mittaa lujuutta. Jokaiselle arvioidulle lihaksen tai lihasryhmälle on annettu pisteet erikseen asteikolla 0 - 5, jossa 0 tarkoittaa tuntuvaa lihasten supistumista, ja 5 tarkoittaa täydellistä liikettä, joka pystyy vastustamaan 5 kiloa painetta. Tämä asteikko 5 sisältää (-) ja (+) arvot jokaiselle numerolle, joka on yhtä suuri kuin 12. Tiedot syötetään 12 pisteen asteikolla tässä tietojen syöttämisen vaatimuksissa kliinisiä tutkimuksia kohden.
6 viikkoa
Ajoitettu 25 jalan kävelykoe (T25FW)
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
T25FW on kliininen työkalu, joka arvioi potilaita kvantitatiivisen liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan suorituskyvyn testin suhteen 25 jalan kävelymatkan päässä.
Lähtökohta, ennen interventiota
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Aikaikkuna: lähtökohta, ennen interventiota
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko 29 (MSIS-29) on 29-kappaleinen arviointi, jossa yhdistyvät kysymykset osallistujan tilan fyysisistä ja psykologisista vaikutuksista päivittäiseen elämiseen. Kaikilla kohteilla on Likert -tyylin vastausvaihtoehdot, jotka nousevat yhdestä (ei ollenkaan) - 5 (erittäin), missä kokonaispistemäärä 145 osoittaa sairauden suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan (huonompi terveys) ja mitä pienempi pisteet (mitä lähempänä se on 29), sitä pienempi multippeliskleroosin vaikutukset osallistujan päivittäiseen toimintaan.
lähtökohta, ennen interventiota
Ajoitettu 25 jalan kävelykoe (T25FW)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
T25FW on kliininen työkalu, joka arvioi potilaita kvantitatiivisen liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan suorituskyvyn testiä ajoissa, 25 jalan kävelymatkan päässä mitattuna sekunneissa. Korkeammat toiset mitat ovat hitaampia ja pidetään "huonompana", kun taas alemmat toisen toimenpiteen ovat nopeampia ja pidetään "parempina".
3 viikkoa
Ajoitettu 25 jalan kävelykoe (T25FW)
Aikaikkuna: 6 viikko
T25FW on kliininen työkalu, joka arvioi potilaita kvantitatiivisen liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan suorituskyvyn testiä ajoissa, 25 jalan kävelymatkan päässä mitattuna sekunneissa. Korkeammat toiset mitat ovat hitaampia ja pidetään "huonompana", kun taas alemmat toisen toimenpiteen ovat nopeampia ja pidetään "parempina".
6 viikko
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Aikaikkuna: 6 viikko
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko 29 (MSIS-29) on 29-kappaleinen arviointi, jossa yhdistyvät kysymykset osallistujan tilan fyysisistä ja psykologisista vaikutuksista päivittäiseen elämiseen. Kaikilla kohteilla on Likert -tyylin vastausvaihtoehdot, jotka nousevat yhdestä (ei ollenkaan) - 5 (erittäin), missä kokonaispistemäärä 145 osoittaa sairauden suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan (huonompi terveys) ja mitä pienempi pisteet (mitä lähempänä se on 29), sitä pienempi multippeliskleroosin vaikutukset osallistujan päivittäiseen toimintaan.
6 viikko
Muokattu Ashworth -testi
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota

Modifioitu Ashworth-testi mitataan spastisuuden arviointiin käytettävällä 5-pisteisessä asteikolla luokittelemalla passiivisen lihaksen venytyksen aikana havaitun resistenssin. Arvioija arvioi havaittujen resistenssin tai äänen määrän, jota havaitaan liikealueen aikana.

0 = havaittu ääntä

1+ = sävy, joka pystyy liikkumaan alle puolet alueesta 2 = sävy, joka pystyy liikkumaan yli puolet alueesta 3 = merkittävä liikkumiskestävyys koko alueella, mutta kykenevät katkaisemaan äänen 4 = täysin jäykkä eikä kykene liikuttamaan raajaa

Lähtökohta, ennen interventiota
Muokattu Ashworth -testi
Aikaikkuna: 6 viikko

Modifioitu Ashworth-testi mitataan spastisuuden arviointiin käytettävällä 5-pisteisessä asteikolla luokittelemalla passiivisen lihaksen venytyksen aikana havaitun resistenssin. Arvioija arvioi havaittujen resistenssin tai äänen määrän, jota havaitaan liikealueen aikana.

0 = havaittu ääntä

1+ = sävy, joka pystyy liikkumaan alle puolet alueesta 2 = sävy, joka pystyy liikkumaan yli puolet alueesta 3 = merkittävä liikkumiskestävyys koko alueella, mutta kykenevät katkaisemaan äänen 4 = täysin jäykkä eikä kykene liikuttamaan raajaa

6 viikko
Manuaalinen lihaskoe
Aikaikkuna: 3 viikon mittaus
Standardoitu arviointijoukko, joka mittaa lujuutta. Jokaiselle arvioidulle lihaksen tai lihasryhmälle on annettu pisteet erikseen asteikolla 0 - 5, jossa 0 tarkoittaa tuntuvaa lihasten supistumista, ja 5 tarkoittaa täydellistä liikettä, joka pystyy vastustamaan 5 kiloa painetta. Tämä asteikko 5 sisältää (-) ja (+) arvot jokaiselle numerolle, joka on yhtä suuri kuin 12. Tiedot syötetään 12 pisteen asteikolla tässä tietojen syöttämisen vaatimuksissa kliinisiä tutkimuksia kohden.
3 viikon mittaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Courtney Ellerbusch, DPT, CommonSpirit Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa