- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04942938
Tasavirtasähköstimulaation vaikutus spastisuustasoihin ja toiminnalliseen lihaskäyttöön MS-taudissa
Pilottitutkimus Neubiesta, tasavirtasähköstimulaatiolaitteesta, joka estää alaraajojen spastisuustasoja ja normalisoi lihasten toiminnallista käyttöä siirtojen ja liikkumisen aikana multippeliskleroosia sairastavilla henkilöillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 66 % 6–84 % multippeliskleroosia sairastavista kokee eritasoista heikentävää spastisuutta, joka rajoittaa liikkumisvapautta nilkoissa, polvissa ja lonkissa, mikä aiheuttaa liikkumisvajetta, heikkoutta, joka johtuu lihasten vajaakäytöstä spastisuuden vuoksi. Pohjois-Amerikan multippeliskleroosin tutkimuskomitean mukaan spastisuuden esiintyvyydestä tehtiin tutkimus, ja tulokset osoittavat, että 84 %:lla on jonkinasteista spastisuutta lievästä toimintakyvyttömyyteen. Spastisuuden patofysiologia on monimutkainen eikä täysin ymmärretty, sillä tässä tutkimuksessa miehiä, vammaisia ja työttömiä raportoivat korkeammat toimintakyvyttömyyden aiheuttavat spastisuustasot, mikä osoittaa, että psykososiaaliset ja subjektiiviset muuttujat ovat merkittäviä. Tällä hetkellä parhaiten ymmärretty patofysiologia osoittaa epätasapainon estävän dorsaalisen retikulospinaalisen alueen (RST) säikeiden ja eksitatiivisen bulbopontine tegmentumin välillä. RST-hermosolut vastaanottavat suoraa somaattista, vestibulaarista, tektaalista, pikkuaivojen ja motorista kiihottavaa syöttöä ja ne ovat hajallaan ventraalisissa ja lateraalisissa selkäydinpylväissä sekoittuneena propriospinaalisten kuitujen kanssa. Lihasjänteen perifeerisellä Golgi-jänne-elimellä ja lihaskaran intrafusaalisilla säikeillä, jotka ovat kaikkialla kaikkialla tuki- ja liikuntaelimistössä, on suora monosynaptinen yhteys näihin keskushermoston propriospinaalisiin kuituihin ja ne vaikuttavat voimakkaasti spastisuuden asteeseen ja yliaktiivisiin venytysrefleksiin.
Ne, jotka käsittelevät kaikentasoisia spastisuutta, käyttävät kompensoivia liikestrategioita, jotka aiheuttavat muuttunutta artrokinematiikkaa, ja heillä on voiman, tasapainon ja tehokkaan lihaskäytön menetys asennon muutoksissa. Spastisuuden hallintaa on tutkittu ja hoidettu farmaseuttisesta näkökulmasta, mutta siihen on tehty joitain parannuksia, mutta usein sivuvaikutuksia, kuten väsymystä, lihasheikkoutta ja kognitiorajaa suun kautta otettavalla baklofeenilla, dantroleeninatriumilla, tisanidiinilla ja bentsodiatsepiineilla. Marihuana erityisesti kannabinoidien muodossa osoittaa sekalaista näyttöä spastisuuden paranemisesta ja on kasvava kiinnostuksen kohde. CBD:n kiinnostus MS-populaatiota kohtaan kasvaa, koska keskushermoston hermoston rappeuma tiedetään vähenevän MS-eläintutkimuksissa, eikä merkittäviä kielteisiä sivuvaikutuksia ole mahdollista lievää tai kohtalaista parannusta spastisuustasoissa. Tarjottuihin terapiatoimenpiteisiin kuuluu erityisesti kahden nivelen ylitsevien lihasten toistuva venyttely, mukaan lukien lumbricals, hamstrings, gastrocnemius ja iliopsoas; kevyt silittäminen alaraajoissa osoitti 30 %:n laskun H-refleksin amplitudissa, joka kesti jopa 30 minuuttia hoidon jälkeen; lihasten jäähdytyksen osoitettiin vähentävän lihasten venytysaktiivisuutta ja kloonusta; Armutlu et ai. Raportoitu jalkapohjan koukistajien spastisuuden merkittävä väheneminen 10 MS-potilaalla, jotka käyttivät korkeataajuista (100 Hz) TENS-hoitoa 20 minuutin ajan päivittäin 4 viikon ajan. Modified Ashworth -asteikolla (MAS), sähköfysiologisissa mittauksissa ja AI:ssa havaittu väheneminen; ja sarjavalu, joka suoritettiin 9 päivän aikana ja kipsiä vaihdettiin 3 päivän välein, osoitti alentuneita spastisuustasoja.
NeuFit-yhtiö tarjoaa Neubie EMS -tuotetta tasavirralla käyttämällä korkealaatuisia äänilaitteita vähentämään hoidon haitallisen ärsykkeen voimakkuutta ja suojaamaan ihon eheyttä palovammilta tai sietämättömältä kivulta. Tämä järjestelmä käyttää eksponentiaalista aaltokuviota, joka jäljittelee luonnollista kuviota neurologisesti sarkomeerin säikeiden pidentämiseksi ja lihasvoiman nopeuden saamiseksi minimoimalla lähellä olevien lihasryhmien suojaavan yhteissupistumisen9. Golgin jänne- ja lihaskarat koodaavat nivelten asentoa ja lihasten/jänteiden venymistä, ja 66 % kuiduista on intrafusaalisia. Näihin rakenteisiin vaikuttaminen vaikuttaa suoraan retikulospinaalisen alueen (RST) kuituihin ja proprioseptiivisiin keskuskuituihin spastisuuden tasojen modulaatioon. Tehokkaiden keinojen löytäminen näille alueille on kuitenkin vaikeaa. Neubie-tasavirta on suunniteltu parantamaan näiden venytysreseptorien sijaintia. Kuten paperihypoteesissa on käsitelty, teoria on, että tämä voi parantaa spastisuustasoja sekä agonistin voimakkuutta riittävän pitkällä aikavälillä, merkittävällä toiminnallisella parannuksella.
Tri Terry Wahls, jolla on MS-tauti ja joka on tutkinut ja markkinoinut MS-tautien hoitoa, mainostaa tätä tuotetta ja hänellä on kotiyksikkö, jota hän käyttää päivittäin kontrolloidakseen omia MS-oireitaan ja saada voimaa. Tällä hetkellä ei ole tehty tutkimusta Neubie-tasavirtahoidon vaikutuksista yhdessä harjoituksen kanssa ja spastisuuden seurauksista multippeliskleroosissa. Kvantitatiivisilla spastisuusmittauksilla on tehty vain muutamia tutkimuksia, jotka on tehty enimmäkseen FES- ja NMES-mittauksilla, jotka on kohdistettu tibialis anterior- ja nelipäiseen reisilihakseen jalankoukistajien spastisuuden vähentämiseksi selkäydinvauriossa (SCI) ja hemiplegiassa. SCI-tutkimuksessa Mirbagheri et ai. havaittiin sisäisen ja refleksin dynaamisen jäykkyyden vähenemistä kaikilla neljällä tutkitulla 16 kuukauden ajanjaksolla. Robinson et ai. stimuloidun nelipäisen lihaksen pulssin kesto 500, 20 Hz ja amplitudi 100 ja spastisuus vähentynyt kvantitatiivisesti välittömästi stimulaation jälkeen, mutta spastisuuden lähtötaso palautui 24 tunnin kuluttua mitattuna. Levin ja Hui-Chan arvioivat yhteisen peroneaalisen hermon aistinvaraista stimulaatiota yhteensä 15, 60 minuutin ajan 3 viikon ajan hemiplegiaa sairastavilla ihmisillä, jotka käyttivät pulssin kestoa 125 jatkuvasti 99 Hz:llä ja havaitsivat H-refleksin estymistä jalkapohjassa, dorsifleksion lisääntymistä. vapaaehtoista voimaa ja venytysrefleksin vähenemistä triceps suraessa. NeuFit-hoitomenetelmä mahdollistaa sen, että vastaanottaja voi vapaaehtoisesti aktivoida lihaksia samankeskisesti tai epäkeskisesti samalla, kun hän vastaanottaa tasavirran passiivista epäkeskotuloa. Arvioidakseen tämän paperin hypoteesin toteutettavuutta tutkijat suorittavat pilottitutkimuksen 4-6 MS-potilaalle Denverin suurkaupunkialueella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Littleton, Colorado, Yhdysvallat, 80027
- Centura Health at Home
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias (ei yläikärajaa)
- Lääkäri diagnosoi MS-taudin (kuten Rooney S, et ai. Vammaisten kuntoutus. 2019, MS-tauti ei vaikuttanut yksilöiden hermo-lihas- tai toiminnallisiin parannuksiin. Kaikki MS-vaiheet ovat kelvollisia)
- Lääkärin lupa osallistua
- Ei pysty liikkumaan yli 70 jalkaa kerrallaan ja ei pysty liikkumaan kodin ulkopuolella, kun liikkumislähteenä käytetään manuaalista tuolia tai sähkötuolia >= 50 % ajasta.
- BLE MMT lantiossa, polvissa ja nilkoissa <=3/5
- Modifioitu Ashworth arvioi spastisuustasot 1-4
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän- ja verisuonitautien rinnakkaissairaudet (sydäninfarkti viimeisen vuoden aikana, epästabiili angina pectoris, CHF, rytmihäiriö, h/o CVA tai TIA viimeisen vuoden aikana, hallitsematon verenpainetauti)
- Epileptisten kohtausten historia
- Alemman motorisen neuronin sairaus
- Olemassa oleva sydämentahdistin, defibrillaattori tai muu implantoitu laite (muu kuin baklofeenipumppu)
- Alaraajan tai vartalon epävakaat pitkän luun murtumat
- Allergia pintaelektrodeille tai johtavalle geelille
- Raskaus tai aktiivisesti raskaaksi tuleminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neubie Hoito
Tämän tutkimuksen osallistujat osallistuvat interventiohoitoon Neubien kanssa 6 viikon ajan. Objektiiviset ja subjektiiviset tulosmittaukset kerätään tutkimuksen alussa ja lopussa. Hoidot sisältävät:
|
Neubie on tasavirtainen neuromuskulaarinen sähköstimulaatiolaite.
Tämä järjestelmä käyttää eksponentiaalista aaltokuviota jäljittelemään luonnollista kuviota neurologisesti sarkomeerin säikeiden pidentämiseksi ja lihasvoiman nopeuden saamiseksi minimoimalla lähellä olevien lihasryhmien suojaavan yhteissupistumisen.
Golgin jänne- ja lihaskarat koodaavat nivelten asentoa ja lihasten/jänteiden venymistä, ja 66 % kuiduista on intrafusaalisia.
Näihin rakenteisiin vaikuttaminen vaikuttaa suoraan retikulospinaalisen kanavan kuituihin ja proprioseptiivisiin keskuskuituihin spastisuuden tasojen modulaatioon.
Neubie-tasavirta on suunniteltu parantamaan näiden venytysreseptorien sijaintia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laajennettu vammaisuuden tilapiste
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
|
Laajennettu vammaisuuden tilan asteikko (EDSS) on menetelmä vammaisuuden kvantifioimiseksi multippeliskleroosissa ja vammaisuuden tason seuraamiseksi ajan myötä.
Sitä käytetään laajasti kliinisissä tutkimuksissa ja Mr. EDSS -asteikkojen ihmisten arvioinnissa 0–10 0,5 yksikkövälillä, jotka edustavat korkeampaa vammaisuutta.
Pisteytys perustuu neurologin tutkimukseen.
Neurologi ei mitannut mitään muutoksia EDSS -pisteissä millään seitsemästä tutkimuksesta hänen ensimmäisestä arvioinnistaan hänen viimeiseen toiseen arviointiinsa.
|
Lähtökohta, ennen interventiota
|
|
Laajennettu vammaisuuden tilapiste
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Laajennettu vammaisuuden tilan asteikko (EDSS) on menetelmä vammaisuuden kvantifioimiseksi multippeliskleroosissa ja vammaisuuden tason seuraamiseksi ajan myötä.
Sitä käytetään laajasti kliinisissä tutkimuksissa ja Mr. EDSS -asteikkojen ihmisten arvioinnissa 0–10 0,5 yksikkövälillä, jotka edustavat korkeampaa vammaisuutta.
Pisteytys perustuu neurologin tutkimukseen.
Neurologi ei mitannut mitään muutoksia EDSS -pisteissä millään seitsemästä tutkimuksesta hänen ensimmäisestä arvioinnistaan hänen viimeiseen toiseen arviointiinsa.
|
6 viikkoa
|
|
12 Tuote MS Walking Scale
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
|
Multippeliskleroosin kävelyasteikko on itsearviointiasteikko, joka mittaa MS: n vaikutusta kävelyyn.
Se koostuu 12 kysymyksestä, jotka koskevat MS: n aiheuttamia kävelyrajoituksia.
Jokaiseen kohteeseen voidaan vastata 5 vaihtoehtona, 1 tarkoittaen rajoitusta ja 5 äärimmäistä rajoitusta.
Kokonaispistemäärä voidaan luoda ja muuttaa 0–100 asteikkoon vähentämällä mahdollinen minimipiste (12) potilaan pistemäärästä jakamalla mahdollisimman pienimmän mahdollisen vähimmäispistemäärän (60-12 tai 48) ja kertomalla tulos 100: lla.
Kävelyparannus MSWS-12: lla on merkitty negatiivisilla muutospisteillä.
|
Lähtökohta, ennen interventiota
|
|
12 Tuote MS Walking Scale
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Multippeliskleroosin kävelyasteikko on itsearviointiasteikko, joka mittaa MS: n vaikutusta kävelyyn.
Se koostuu 12 kysymyksestä, jotka koskevat MS: n aiheuttamia kävelyrajoituksia.
Jokaiseen kohteeseen voidaan vastata 5 vaihtoehtona, 1 tarkoittaen rajoitusta ja 5 äärimmäistä rajoitusta.
Kokonaispistemäärä voidaan luoda ja muuttaa 0–100 asteikkoon vähentämällä mahdollinen minimipiste (12) potilaan pistemäärästä jakamalla mahdollisimman pienimmän mahdollisen vähimmäispistemäärän (60-12 tai 48) ja kertomalla tulos 100: lla.
Kävelyparannus MSWS-12: lla on merkitty negatiivisilla muutospisteillä.
|
6 viikkoa
|
|
Manuaalinen lihaskoe
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
|
Standardoitu arviointijoukko, joka mittaa lujuutta.
Jokaiselle arvioidulle lihaksen tai lihasryhmälle on annettu pisteet erikseen asteikolla 0 - 5, jossa 0 tarkoittaa tuntuvaa lihasten supistumista, ja 5 tarkoittaa täydellistä liikettä, joka pystyy vastustamaan 5 kiloa painetta.
Tämä asteikko 5 sisältää (-) ja (+) arvot jokaiselle numerolle, joka on yhtä suuri kuin 12. Tiedot syötetään 12 pisteen asteikolla tässä tietojen syöttämisen vaatimuksissa kliinisiä tutkimuksia kohden.
|
Lähtökohta, ennen interventiota
|
|
Manuaalinen lihaskoe
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Standardoitu arviointijoukko, joka mittaa lujuutta.
Jokaiselle arvioidulle lihaksen tai lihasryhmälle on annettu pisteet erikseen asteikolla 0 - 5, jossa 0 tarkoittaa tuntuvaa lihasten supistumista, ja 5 tarkoittaa täydellistä liikettä, joka pystyy vastustamaan 5 kiloa painetta.
Tämä asteikko 5 sisältää (-) ja (+) arvot jokaiselle numerolle, joka on yhtä suuri kuin 12. Tiedot syötetään 12 pisteen asteikolla tässä tietojen syöttämisen vaatimuksissa kliinisiä tutkimuksia kohden.
|
6 viikkoa
|
|
Ajoitettu 25 jalan kävelykoe (T25FW)
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
|
T25FW on kliininen työkalu, joka arvioi potilaita kvantitatiivisen liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan suorituskyvyn testin suhteen 25 jalan kävelymatkan päässä.
|
Lähtökohta, ennen interventiota
|
|
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Aikaikkuna: lähtökohta, ennen interventiota
|
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko 29 (MSIS-29) on 29-kappaleinen arviointi, jossa yhdistyvät kysymykset osallistujan tilan fyysisistä ja psykologisista vaikutuksista päivittäiseen elämiseen.
Kaikilla kohteilla on Likert -tyylin vastausvaihtoehdot, jotka nousevat yhdestä (ei ollenkaan) - 5 (erittäin), missä kokonaispistemäärä 145 osoittaa sairauden suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan (huonompi terveys) ja mitä pienempi pisteet (mitä lähempänä se on 29), sitä pienempi multippeliskleroosin vaikutukset osallistujan päivittäiseen toimintaan.
|
lähtökohta, ennen interventiota
|
|
Ajoitettu 25 jalan kävelykoe (T25FW)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
T25FW on kliininen työkalu, joka arvioi potilaita kvantitatiivisen liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan suorituskyvyn testiä ajoissa, 25 jalan kävelymatkan päässä mitattuna sekunneissa.
Korkeammat toiset mitat ovat hitaampia ja pidetään "huonompana", kun taas alemmat toisen toimenpiteen ovat nopeampia ja pidetään "parempina".
|
3 viikkoa
|
|
Ajoitettu 25 jalan kävelykoe (T25FW)
Aikaikkuna: 6 viikko
|
T25FW on kliininen työkalu, joka arvioi potilaita kvantitatiivisen liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan suorituskyvyn testiä ajoissa, 25 jalan kävelymatkan päässä mitattuna sekunneissa.
Korkeammat toiset mitat ovat hitaampia ja pidetään "huonompana", kun taas alemmat toisen toimenpiteen ovat nopeampia ja pidetään "parempina".
|
6 viikko
|
|
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Aikaikkuna: 6 viikko
|
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko 29 (MSIS-29) on 29-kappaleinen arviointi, jossa yhdistyvät kysymykset osallistujan tilan fyysisistä ja psykologisista vaikutuksista päivittäiseen elämiseen.
Kaikilla kohteilla on Likert -tyylin vastausvaihtoehdot, jotka nousevat yhdestä (ei ollenkaan) - 5 (erittäin), missä kokonaispistemäärä 145 osoittaa sairauden suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan (huonompi terveys) ja mitä pienempi pisteet (mitä lähempänä se on 29), sitä pienempi multippeliskleroosin vaikutukset osallistujan päivittäiseen toimintaan.
|
6 viikko
|
|
Muokattu Ashworth -testi
Aikaikkuna: Lähtökohta, ennen interventiota
|
Modifioitu Ashworth-testi mitataan spastisuuden arviointiin käytettävällä 5-pisteisessä asteikolla luokittelemalla passiivisen lihaksen venytyksen aikana havaitun resistenssin. Arvioija arvioi havaittujen resistenssin tai äänen määrän, jota havaitaan liikealueen aikana. 0 = havaittu ääntä 1+ = sävy, joka pystyy liikkumaan alle puolet alueesta 2 = sävy, joka pystyy liikkumaan yli puolet alueesta 3 = merkittävä liikkumiskestävyys koko alueella, mutta kykenevät katkaisemaan äänen 4 = täysin jäykkä eikä kykene liikuttamaan raajaa |
Lähtökohta, ennen interventiota
|
|
Muokattu Ashworth -testi
Aikaikkuna: 6 viikko
|
Modifioitu Ashworth-testi mitataan spastisuuden arviointiin käytettävällä 5-pisteisessä asteikolla luokittelemalla passiivisen lihaksen venytyksen aikana havaitun resistenssin. Arvioija arvioi havaittujen resistenssin tai äänen määrän, jota havaitaan liikealueen aikana. 0 = havaittu ääntä 1+ = sävy, joka pystyy liikkumaan alle puolet alueesta 2 = sävy, joka pystyy liikkumaan yli puolet alueesta 3 = merkittävä liikkumiskestävyys koko alueella, mutta kykenevät katkaisemaan äänen 4 = täysin jäykkä eikä kykene liikuttamaan raajaa |
6 viikko
|
|
Manuaalinen lihaskoe
Aikaikkuna: 3 viikon mittaus
|
Standardoitu arviointijoukko, joka mittaa lujuutta.
Jokaiselle arvioidulle lihaksen tai lihasryhmälle on annettu pisteet erikseen asteikolla 0 - 5, jossa 0 tarkoittaa tuntuvaa lihasten supistumista, ja 5 tarkoittaa täydellistä liikettä, joka pystyy vastustamaan 5 kiloa painetta.
Tämä asteikko 5 sisältää (-) ja (+) arvot jokaiselle numerolle, joka on yhtä suuri kuin 12. Tiedot syötetään 12 pisteen asteikolla tässä tietojen syöttämisen vaatimuksissa kliinisiä tutkimuksia kohden.
|
3 viikon mittaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Courtney Ellerbusch, DPT, CommonSpirit Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Wahls TL, Reese D, Kaplan D, Darling WG. Rehabilitation with neuromuscular electrical stimulation leads to functional gains in ambulation in patients with secondary progressive and primary progressive multiple sclerosis: a case series report. J Altern Complement Med. 2010 Dec;16(12):1343-9. doi: 10.1089/acm.2010.0080.
- Mills PB, Dossa F. Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation for Management of Limb Spasticity: A Systematic Review. Am J Phys Med Rehabil. 2016 Apr;95(4):309-18. doi: 10.1097/PHM.0000000000000437.
- Backus D, Burdett B, Hawkins L, Manella C, McCully KK, Sweatman M. Outcomes After Functional Electrical Stimulation Cycle Training in Individuals with Multiple Sclerosis Who Are Nonambulatory. Int J MS Care. 2017 May-Jun;19(3):113-121. doi: 10.7224/1537-2073.2015-036.
- Etoom M, Khraiwesh Y, Lena F, Hawamdeh M, Hawamdeh Z, Centonze D, Foti C. Effectiveness of Physiotherapy Interventions on Spasticity in People With Multiple Sclerosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Phys Med Rehabil. 2018 Nov;97(11):793-807. doi: 10.1097/PHM.0000000000000970.
- Szecsi J, Schlick C, Schiller M, Pollmann W, Koenig N, Straube A. Functional electrical stimulation-assisted cycling of patients with multiple sclerosis: biomechanical and functional outcome--a pilot study. J Rehabil Med. 2009 Jul;41(8):674-80. doi: 10.2340/16501977-0397.
- Meseguer-Henarejos AB, Sanchez-Meca J, Lopez-Pina JA, Carles-Hernandez R. Inter- and intra-rater reliability of the Modified Ashworth Scale: a systematic review and meta-analysis. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Aug;54(4):576-590. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04796-7. Epub 2017 Sep 13.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1643900-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .