Brutto myofaskiaalinen vapautuminen kohdunkaulan radikulopatiassa Pat
Karkean myofaskiaalisen vapautumisen vaikutus kohdunkaulan radikulopatiapotilaiden kipuun ja toimintaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkia myofaskiaalisen bruttovapautumisen vaikutusta kohdunkaulan radikulopatiapotilaiden kipuun ja toimintaan. TAUSTA: Kohdunkaulan radikulopatiaa pidetään vakavina ongelmina, jotka aiheuttavat niskakipua ja säteilevää kipua, jotka vaikuttavat fyysiseen passiivisuuteen ja potilaan toimintaan, joten brutto Myofascial Release on manuaalisen terapian muoto, jolla on syvällinen vaikutus tuki- ja liikuntaelimistöön.
HYPOTEESIT:
Tässä tutkimuksessa oletettiin, että:
brutto Myofascial Release kipuun ja toimintaan kohdunkaulan radikulopatiapotilailla TUTKIMUSKYSYMYS: Onko myofascial brutto vapautuminen vaikutusta kipuun ja toimintaan kohdunkaulan radikulopatiapotilailla?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
Al Jīzah, Giza, Egypti, 0020
- October 6 University
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypti, 0020
- October 6 University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40 kohdunkaulan radikulopatiapotilasta,
- Ikä vaihtelee (30:45) vuoden iässä
- Kohdunkaulan spondyloosista johtuva kohdunkaulan radikulopatia
- painoindeksi (25:29)
Poissulkemiskriteerit:
- vaikeuksia kommunikoida tai ymmärtää ohjelman ohjeita
- muut neurologiset puutteet tai ortopediset poikkeavuudet,
- sekundaarinen tuki- ja liikuntaelinkomplikaatio
- Kohdunkaulan levyn esiinluiskahdukset
- Mikä tahansa muu kohdunkaulan ongelma
- Selkärangan ahtauma
- Aiempi selkäleikkaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: opiskeluryhmä
sai tavanomaisen valitun harjoitusohjelman brutto Myofascial Releasen lisäksi
|
Gross Myofascial Release: on manuaalista tekniikkaa kohdunkaulan takalihasten venytyksen ja myofaskiaalisen bruttovenytyksen muodossa. Yläneljännes: Käsivarren veto kesto 10-15 minuuttia per istunto jokainen venytysasento oli parantunut 90 sekuntia
venytysharjoituksia kohdunkaulan lihaksille ja rintalihaksille ja lämmönlähteelle kuumapakkausten muodossa 15 minuutin ajan
Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) on kivunlievitysmenetelmä, jossa käytetään sähkövirtaa, jolloin elektrodit asetetaan kivun kulkuun 15 minuutin ajan.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: kontrolliryhmä
kontrolliryhmä, joka sai tavanomaisen valitun harjoitusohjelman
|
venytysharjoituksia kohdunkaulan lihaksille ja rintalihaksille ja lämmönlähteelle kuumapakkausten muodossa 15 minuutin ajan
Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) on kivunlievitysmenetelmä, jossa käytetään sähkövirtaa, jolloin elektrodit asetetaan kivun kulkuun 15 minuutin ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähkögoniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kohdunkaulan liikeradan mittaaminen neljään suuntaan taivutettaessa, ojennuspuolen taivutuksessa ja kiertoliikkeessä
|
4 viikkoa
|
|
Käden, hartian ja käsivaaka nopeat vammat
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
DASH-asteikko (Quick Disabilities of Arm, Shoulder and Hand) sisältää vain 11 kohtaa. Se on kyselylomake, joka mittaa yksilön kykyä suorittaa tehtäviä, ottaa vastaan voimia ja oireiden vakavuutta.
Käsivarren, olkapään ja käsien pikavammaisuustyökalu käyttää 5-pisteen Likert-asteikkoa, josta potilas voi valita sopivan luvun, joka vastaa hänen vakavuuttaan/toimintotasoaan, koska korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta ja vakavuutta. kun taas pienemmät pisteet osoittavat alhaisempaa vammaisuutta, ja pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 100:aan (vakavin vamma)
|
4 viikkoa
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Neck Disability Index on suunniteltu mittaamaan niskakohtaista vammaisuutta. Kyselyssä on 10 kohtaa, jotka koskevat kipua ja päivittäisiä toimintoja, mukaan lukien henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työtila, ajaminen, nukkuminen ja virkistys. Mitta on suunniteltu annettavaksi potilaalle loppuun, ja se voi tarjota hyödyllistä tietoa niskakipujen hallintaan ja ennusteeseen. Testin maksimipistemäärä on 50 tai prosentteina. 0 pistettä tai 0 % tarkoittaa: ei toimintarajoituksia ja 50 pistettä tai 100 % tarkoittaa täydellistä aktiivisuusrajoitusta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän potilaan arvioimaa vammaisuutta. |
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
potilaan tunteman kivun määrän arvioimiseksi jatkumo vaihtelee ei-kivusta äärimmäiseen kipuun.
Yksinkertaisin visuaalinen analoginen asteikko on suora vaakasuora viiva, jonka pituus on kiinteä, yleensä 100 mm.
Päät määritellään mitattavan kivun asteen äärirajoiksi, koska korkeammat pisteet (100 mm) osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta.
|
neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
- Opintojen puheenjohtaja: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
- Päätutkija: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T. REC/012/003223
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .