Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gross Myofascial Release in Cervical Radiculopathy Pat

5 augusti 2021 uppdaterad av: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effekt av grov myofascial frisättning på smärta och funktion hos patienter med cervikal radikulopati: en randomiserad kontrollerad studie

Att undersöka effekten av grov myofascial frisättning på smärta och funktion hos patienter med cervikal radikulopati. BAKGRUND: cervikal radikulopati anses vara allvarliga problem som orsakar nacksmärta och utstrålande smärta som påverkar fysisk inaktivitet och funktion hos en patient, så grov Myofascial Release är en form av manuell terapiteknik som har en djupgående effekt på rörelseapparaten.

HYPOTESER:

Denna studie antog att:

Gross Myofascial Release på smärta och funktion hos patienter med cervikal radikulopati FORSKNINGSFRÅGA: Finns det en effekt av myofascial frisättning på smärta och funktion hos patienter med cervikal radikulopati?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fyrtio patienter med cervikal radikulopati kommer att delta i denna studie. Patienterna kommer slumpmässigt att delas in i två lika grupper; kontrollgruppen som fick det konventionella valda träningsprogrammet och studiegruppen fick samma träningsprogram utöver Myofascial Release, tre gånger per vecka under fyra veckor. Utvärderingsmetoderna är visuell analog skala (VAS), Electro-goniometer, Quick DASH skala och Neck disability index

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Giza
      • Al Jīzah, Giza, Egypten, 0020
        • October 6 University
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egypten, 0020
        • October 6 University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 40 patienter med cervikal radikulopati,
  • Åldern kommer att vara (30:45) år gammal
  • Cervikal radikulopati på grund av cervikal spondylos
  • body mass index (25:29)

Exklusions kriterier:

  • svårigheter att kommunicera eller att förstå programinstruktioner
  • andra neurologiska störningar eller ortopediska avvikelser,
  • sekundär muskuloskeletal komplikation
  • Cervikal diskframfall
  • Alla andra livmoderhalsproblem
  • Spinal stenos
  • Tidigare ryggradsoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: studiegrupp
fick det konventionella utvalda träningsprogrammet utöver brutto Myofascial Release
Övrig: grov Myofascial Release
Gross Myofascial Release: är amanuell teknik i form av Stretch of the posterior cervical musculature och Gross stretch of Gross Myofascial Release, övre fjärdedelen: Armdrag under 10-15 minuter per session varje stretchposition läktes i 90 sekunder
Övrig: konventionellt utvalt träningsprogram
stretchövningar för livmoderhalsmuskler och pectoralis major och värmekälla i form av varmpack i 15 minuter
Enhet: Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS)
Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) är en metod för smärtlindring som involverar användning av elektrisk ström, elektrodplacering på smärtförloppet i 15 minuter
Andra namn:
  • TIDER
EXPERIMENTELL: kontrollgrupp
kontrollgruppen som fick det konventionella valda träningsprogrammet
Övrig: konventionellt utvalt träningsprogram
stretchövningar för livmoderhalsmuskler och pectoralis major och värmekälla i form av varmpack i 15 minuter
Enhet: Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS)
Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) är en metod för smärtlindring som involverar användning av elektrisk ström, elektrodplacering på smärtförloppet i 15 minuter
Andra namn:
  • TIDER

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elektrogoniometer
Tidsram: 4 veckor
Mätning av cervikal rörelseomfång i fyra riktningar flexion, förlängning sidoböjning och rotation
4 veckor
Snabb funktionshinder av arm, axel och handvåg
Tidsram: 4 veckor
Skalan Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) innehåller endast 11 poster. Det är ett frågeformulär som mäter en individs förmåga att utföra uppgifter, absorbera krafter och symtomens svårighetsgrad. Verktyget Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand använder en 5-punkts Likert-skala från vilken patienten kan välja ett lämpligt antal som motsvarar hans/hennes svårighetsgrad/funktionsnivå, eftersom de högre poängen indikerar en högre grad av funktionsnedsättning och svårighetsgrad, medan lägre poäng indikerar en lägre nivå av funktionshinder, och poängen varierar från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (allvarlig funktionsnedsättning)
4 veckor
Nackhandikappindex
Tidsram: 4 veckor

Neck Disability Index är utformat för att mäta nackspecifik funktionsnedsättning. Enkäten har 10 punkter som rör smärta och dagliga aktiviteter inklusive personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbetsstatus, bilkörning, sömn och rekreation. Åtgärden är utformad för att ges till patienten att slutföra och kan ge användbar information för hantering och prognos för personer med nacksmärta. Testets maximala poäng på 50, eller i procent. som 0 poäng eller 0 % betyder: inga aktivitetsbegränsningar och 50 poäng eller 100 % betyder fullständig aktivitetsbegränsning.

En högre poäng indikerar mer patientbedömd funktionsnedsättning.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell analog skala
Tidsram: fyra veckor
för bedömningen av mängden smärta som en patient känner sträcker sig över ett kontinuum från ingen till en extrem mängd smärta. Den enklaste visuella analoga skalan är en rak horisontell linje med fast längd, vanligtvis 100 mm. Ändarna definieras som de extrema gränserna för graden av smärta som ska mätas, eftersom de högre poängen (100 mm) indikerar en större smärtintensitet.
fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

October 6 University

Utredare

  • Huvudutredare: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
  • Studiestol: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
  • Huvudutredare: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2021

Första postat (FAKTISK)

30 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T. REC/012/003223

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera