Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hrubé myofasciální uvolnění u cervikální radikulopatie Pat

5. srpna 2021 aktualizováno: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Vliv hrubého myofasciálního uvolnění na bolest a funkci u pacientů s cervikální radikulopatií: Randomizovaná kontrolovaná studie

Zkoumat vliv hrubého myofasciálního uvolnění na bolest a funkci u pacientů s cervikální radikulopatií. POZADÍ: cervikální radikulopatie je považována za vážný problém způsobující bolesti krku a vyzařující bolest, které ovlivňují fyzickou nečinnost a funkci pacienta, takže hrubé myofasciální uvolnění je forma techniky manuální terapie, která má hluboký účinek na pohybový aparát.

HYPOTÉZY:

Tato studie předpokládala, že:

hrubé myofasciální uvolnění na bolest a funkci u pacientů s cervikální radikulopatií VÝZKUMNÁ OTÁZKA: Existuje vliv hrubého myofasciálního uvolnění na bolest a funkci u pacientů s cervikální radikulopatií?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Této studie se zúčastní čtyřicet pacientů s cervikální radikulopatií. Pacienti budou náhodně rozděleni do dvou stejných skupin; kontrolní skupina, která dostávala konvenční vybraný cvičební program, a studijní skupina dostávala stejný cvičební program navíc k hrubému myofasciálnímu uvolnění, třikrát týdně po dobu čtyř týdnů. Metody hodnocení jsou vizuální analogová stupnice (VAS), elektrogoniometr, stupnice Quick DASH a index postižení krku

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • Al Jīzah, Giza, Egypt, 0020
        • October 6 University
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egypt, 0020
        • October 6 University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 40 pacientek s cervikální radikulopatií,
  • Věk bude v rozmezí (30:45) let
  • Cervikální radikulopatie v důsledku cervikální spondylózy
  • index tělesné hmotnosti (25:29)

Kritéria vyloučení:

  • potíže s komunikací nebo porozuměním pokynům programu
  • jakékoli jiné neurologické deficity nebo ortopedické abnormality,
  • sekundární muskuloskeletální komplikace
  • Prolaps krční ploténky
  • Jakýkoli jiný problém s děložním čípkem
  • Spinální stenóza
  • Předchozí operace páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: studijní skupina
kromě hrubého myofasciálního uvolnění obdrželi konvenční vybraný cvičební program
Jiný: hrubé myofasciální uvolnění
Hrubé myofasciální uvolnění: je manuální technika ve formě protažení zadního krčního svalstva a hrubého natažení horní čtvrtiny hrubého myofasciálního uvolnění: Tah paží po dobu 10-15 minut na sezení, každá natahovací pozice byla vyléčena po dobu 90 sekund
Jiný: konvenční vybraný cvičební program
protahovací cviky na krční svaly a velký prsní sval a zdroj tepla ve formě horkých zábalů na 15 minut
Přístroj: Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS)
Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je metoda úlevy od bolesti zahrnující použití elektrického proudu, přiložení elektrody na průběh bolesti po dobu 15 minut.
Ostatní jména:
  • DESÍTKY
EXPERIMENTÁLNÍ: kontrolní skupina
kontrolní skupina, která obdržela konvenčně zvolený cvičební program
Jiný: konvenční vybraný cvičební program
protahovací cviky na krční svaly a velký prsní sval a zdroj tepla ve formě horkých zábalů na 15 minut
Přístroj: Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS)
Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je metoda úlevy od bolesti zahrnující použití elektrického proudu, přiložení elektrody na průběh bolesti po dobu 15 minut.
Ostatní jména:
  • DESÍTKY

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektro-goniometr
Časové okno: 4 týdny
Měření cervikálního rozsahu pohybu ve čtyřech směrech flexe, extenzního bočního ohýbání a rotace
4 týdny
Rychlá postižení paže, ramene a váhy
Časové okno: 4 týdny
Škála Rychlé postižení paže, ramena a ruky (DASH) obsahuje pouze 11 položek. Jedná se o dotazník, který měří schopnost jednotlivce dokončit úkoly, absorbovat síly a závažnost symptomů. Nástroj Rychlé postižení paže, ramene a ruky používá 5bodovou Likertovu škálu, ze které si pacient může vybrat vhodné číslo odpovídající jeho závažnosti/úrovni funkce, protože vyšší skóre značí vyšší úroveň postižení a závažnosti, zatímco nižší skóre ukazuje na nižší úroveň postižení a skóre se pohybuje od 0 (žádné postižení) do 100 (nejzávažnější postižení)
4 týdny
Index postižení krku
Časové okno: 4 týdny

Index postižení krku je určen k měření postižení specifického pro krk. Dotazník má 10 položek týkajících se bolesti a činností každodenního života, včetně osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, pracovního stavu, řízení, spánku a rekreace. Měření je navrženo tak, aby bylo poskytnuto pacientovi k dokončení a může poskytnout užitečné informace pro léčbu a prognózu pacientů s bolestí krku. Maximální skóre testu je 50 nebo jako procento. protože 0 bodů nebo 0 % znamená: žádné omezení aktivity a 50 bodů nebo 100 % znamená úplné omezení aktivity.

Vyšší skóre znamená větší postižení hodnocené pacientem.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vizuální analogová stupnice
Časové okno: čtyři týdny
pro posouzení míry bolesti, kterou pacient pociťuje, se pohybuje v celém kontinuu od žádné až po extrémní bolest. Nejjednodušší vizuální analogová stupnice je rovná vodorovná čára pevné délky, obvykle 100 mm. Konce jsou definovány jako krajní hranice míry bolesti, která má být měřena, protože vyšší skóre (100 mm) ukazuje na větší intenzitu bolesti.
čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

October 6 University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
  • Studijní židle: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
  • Vrchní vyšetřovatel: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. května 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T. REC/012/003223

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální radikulopatie

Klinické studie na hrubé myofasciální uvolnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit