Libération myofasciale brute dans la radiculopathie cervicale Pat
Effet de la libération myofasciale brute sur la douleur et la fonction chez les patients atteints de radiculopathie cervicale : une étude contrôlée randomisée
Étudier l'effet de la libération myofasciale brute sur la douleur et la fonction chez les patients atteints de radiculopathie cervicale. CONTEXTE : la radiculopathie cervicale est considérée comme un problème grave causant des douleurs au cou et des douleurs irradiantes qui affectent l'inactivité physique et la fonction d'un patient. La libération myofasciale brute est donc une forme de technique de thérapie manuelle qui a un effet profond sur le système musculo-squelettique.
HYPOTHÈSES:
Cette étude a émis l'hypothèse que :
Libération myofasciale brute sur la douleur et la fonction chez les patients atteints de radiculopathie cervicale QUESTION DE RECHERCHE : Y a-t-il un effet de la libération myofasciale brute sur la douleur et la fonction chez les patients atteints de radiculopathie cervicale ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza
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Al Jīzah, Giza, Egypte, 0020
- October 6 University
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Select State
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Al Jīzah, Select State, Egypte, 0020
- October 6 University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 40 patients atteints de radiculopathie cervicale,
- L'âge variera de (30:45) ans
- Radiculopathie cervicale due à une arthrose cervicale
- indice de masse corporelle (25:29)
Critère d'exclusion:
- difficulté à communiquer ou à comprendre les instructions du programme
- tout autre déficit neurologique ou anomalie orthopédique,
- complication musculo-squelettique secondaire
- Prolapsus du disque cervical
- Tout autre problème cervical
- Sténose spinale
- Chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: groupe d'étude
a reçu le programme d'exercices conventionnel sélectionné en plus de la libération myofasciale brute
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Gross Myofascial Release : est une technique manuelle sous forme d'étirement de la musculature cervicale postérieure et d'étirement brut du quart supérieur de la libération myofasciale brute : traction du bras pendant une durée de 10 à 15 min par session, chaque position d'étirement a été guérie pendant 90 secondes
exercices d'étirement des muscles cervicaux et des grands pectoraux et source de chaleur sous forme de compresses chaudes pendant 15 minutes
La stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) est une méthode de soulagement de la douleur impliquant l'utilisation d'un courant électrique, le placement des électrodes sur le parcours de la douleur pendant 15 minutes
Autres noms:
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EXPÉRIMENTAL: groupe de contrôle
le groupe de contrôle qui a reçu le programme d'exercices conventionnel sélectionné
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exercices d'étirement des muscles cervicaux et des grands pectoraux et source de chaleur sous forme de compresses chaudes pendant 15 minutes
La stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) est une méthode de soulagement de la douleur impliquant l'utilisation d'un courant électrique, le placement des électrodes sur le parcours de la douleur pendant 15 minutes
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Électro-goniomètre
Délai: 4 semaines
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Mesure de l'amplitude des mouvements cervicaux en flexion dans quatre directions, flexion latérale en extension et rotation
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4 semaines
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Invalidités rapides du bras, de l'épaule et du pèse-personne
Délai: 4 semaines
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L'échelle d'incapacité rapide du bras, de l'épaule et de la main (DASH) ne contient que 11 éléments. Il s'agit d'un questionnaire qui mesure la capacité d'un individu à accomplir des tâches, à absorber des forces et à la gravité des symptômes.
L'outil Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand utilise une échelle de Likert à 5 points à partir de laquelle le patient peut sélectionner un nombre approprié correspondant à sa gravité/niveau de fonction, car les scores les plus élevés indiquent un niveau plus élevé d'invalidité et de gravité, tandis que des scores plus faibles indiquent un niveau d'incapacité inférieur, et Le score varie de 0 (pas d'incapacité) à 100 (incapacité la plus grave)
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4 semaines
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
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L'indice d'invalidité du cou est conçu pour mesurer l'invalidité spécifique au cou. Le questionnaire comporte 10 items concernant la douleur et les activités de la vie quotidienne, y compris les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le statut professionnel, la conduite, le sommeil et les loisirs. La mesure est conçue pour être donnée au patient à remplir, et peut fournir des informations utiles pour la gestion et le pronostic des personnes souffrant de douleurs au cou. Le score maximum du test de 50, ou en pourcentage. 0 point ou 0 % signifie : aucune limitation d'activité et 50 points ou 100 % signifie une limitation complète de l'activité. Un score plus élevé indique une plus grande incapacité évaluée par le patient. |
4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: quatre semaines
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car l'évaluation de la quantité de douleur ressentie par un patient s'étend sur un continuum allant de zéro à une douleur extrême.
L'échelle visuelle analogique la plus simple est une ligne droite horizontale de longueur fixe, généralement de 100 mm.
Les extrémités sont définies comme les limites extrêmes du degré de douleur à mesurer, car les scores les plus élevés (100 mm) indiquent une plus grande intensité de la douleur.
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quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
- Chaise d'étude: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
- Chercheur principal: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T. REC/012/003223
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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