Liberação miofascial grosseira na radiculopatia cervical Pat
Efeito da liberação miofascial grosseira na dor e função em pacientes com radiculopatia cervical: um estudo controlado randomizado
Investigar o efeito da liberação miofascial bruta na dor e função em pacientes com radiculopatia cervical. JUSTIFICATIVA: a radiculopatia cervical é considerada um problema sério que causa dor no pescoço e dor irradiada que afeta a inatividade física e a função de um paciente, portanto, a liberação miofascial grosseira é uma forma de técnica de terapia manual que tem um efeito profundo no sistema músculo-esquelético.
HIPÓTESES:
Este estudo levantou a hipótese de que:
Liberação miofascial bruta na dor e função em pacientes com radiculopatia cervical PERGUNTA DE PESQUISA: Existe um efeito da liberação miofascial bruta na dor e função em pacientes com radiculopatia cervical?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza
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Al Jīzah, Giza, Egito, 0020
- October 6 University
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Select State
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Al Jīzah, Select State, Egito, 0020
- October 6 University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 40 pacientes com radiculopatia cervical,
- A idade varia de (30:45) anos
- Radiculopatia cervical por espondilose cervical
- índice de massa corporal (25:29)
Critério de exclusão:
- dificuldade para se comunicar ou entender as instruções do programa
- quaisquer outros déficits neurológicos ou anormalidades ortopédicas,
- complicação musculoesquelética secundária
- Prolapsos de disco cervical
- Qualquer outro problema cervical
- Estenose espinal
- Cirurgia de coluna anterior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: grupo de Estudos
recebeu o programa de exercícios convencional selecionado, além da liberação miofascial bruta
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Liberação Miofascial Bruta: é uma técnica manual na forma de Alongamento da Musculatura Cervical Posterior e Alongamento Bruto da Liberação Miofascial Bruta do quarto superior: Puxada de Braço com duração de 10-15 min por sessão, cada posição de alongamento foi curada por 90 segundos
exercícios de alongamento para os músculos cervicais e peitorais maiores e fonte de calor em forma de compressas quentes por 15 minutos
A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) é um método de alívio da dor que envolve o uso de corrente elétrica, a colocação de eletrodos no curso da dor por 15 minutos
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: grupo de controle
o grupo de controle que recebeu o programa de exercícios convencional selecionado
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exercícios de alongamento para os músculos cervicais e peitorais maiores e fonte de calor em forma de compressas quentes por 15 minutos
A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) é um método de alívio da dor que envolve o uso de corrente elétrica, a colocação de eletrodos no curso da dor por 15 minutos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eletrogoniômetro
Prazo: 4 semanas
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Medição da amplitude de movimento cervical em flexão em quatro direções, flexão lateral de extensão e rotação
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4 semanas
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Incapacidades rápidas do braço, ombro e escala de mão
Prazo: 4 semanas
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A escala Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) contém apenas 11 itens, é um questionário que mede a capacidade de um indivíduo para concluir tarefas, absorver forças e gravidade dos sintomas.
A ferramenta Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand usa uma escala Likert de 5 pontos, na qual o paciente pode selecionar um número apropriado correspondente ao seu nível de gravidade/função, pois as pontuações mais altas indicam um maior nível de incapacidade e gravidade, considerando que pontuações mais baixas indicam um nível mais baixo de incapacidade, e A pontuação varia de 0 (sem incapacidade) a 100 (incapacidade mais grave)
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4 semanas
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 4 semanas
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O Índice de Incapacidade do Pescoço é projetado para medir a incapacidade específica do pescoço. O questionário tem 10 itens relativos à dor e às atividades da vida diária, incluindo cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, estado de trabalho, direção, sono e recreação. A medida é projetada para ser dada ao paciente para completar, e pode fornecer informações úteis para o tratamento e prognóstico de pessoas com dor no pescoço. O escore máximo do teste é de 50, ou como uma porcentagem. como 0 pontos ou 0% significa: nenhuma limitação de atividade e 50 pontos ou 100% significa total limitação de atividade. Uma pontuação mais alta indica mais incapacidade avaliada pelo paciente. |
4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escala analógica visual
Prazo: quatro semanas
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para a avaliação da quantidade de dor que um paciente sente varia em um continuum de nenhuma dor a uma quantidade extrema de dor.
A escala analógica visual mais simples é uma linha horizontal reta de comprimento fixo, geralmente 100 mm.
As extremidades são definidas como os limites extremos do grau de dor a ser medido, pois os escores mais altos (100mm) indicam maior intensidade de dor.
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quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
- Cadeira de estudo: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
- Investigador principal: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T. REC/012/003223
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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