Liberación miofascial macroscópica en radiculopatía cervical Pat
Efecto de la liberación miofascial bruta sobre el dolor y la función en pacientes con radiculopatía cervical: un estudio controlado aleatorizado
Investigar el efecto de la liberación miofascial macroscópica sobre el dolor y la función en pacientes con radiculopatía cervical. ANTECEDENTES: la radiculopatía cervical se considera un problema grave que causa dolor de cuello y dolor irradiado que afecta la inactividad física y la función del paciente, por lo que la liberación miofascial bruta es una forma de técnica de terapia manual que tiene un efecto profundo sobre el sistema musculoesquelético.
HIPÓTESIS:
Este estudio planteó la hipótesis de que:
La liberación miofascial macroscópica sobre el dolor y la función en pacientes con radiculopatía cervical PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN: ¿Existe algún efecto de la liberación miofascial macroscópica sobre el dolor y la función en pacientes con radiculopatía cervical?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza
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Al Jīzah, Giza, Egipto, 0020
- October 6 University
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Select State
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Al Jīzah, Select State, Egipto, 0020
- October 6 University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 40 pacientes con radiculopatía cervical,
- La edad variará como (30:45) años
- Radiculopatía cervical por espondilosis cervical
- índice de masa corporal (25:29)
Criterio de exclusión:
- dificultad para comunicarse o comprender las instrucciones del programa
- cualquier otro déficit neurológico o anormalidad ortopédica,
- complicación musculoesquelética secundaria
- Prolapso de disco cervical
- Cualquier otro problema cervical
- Estenosis espinal
- Cirugía espinal previa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: grupo de estudio
recibió el programa de ejercicio seleccionado convencional además de la liberación miofascial bruta
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Liberación miofascial bruta: es una técnica manual en forma de Estiramiento de la musculatura cervical posterior y Estiramiento bruto del cuarto superior de liberación miofascial bruta: Tirón del brazo durante 10-15 minutos por sesión, cada posición de estiramiento se curó durante 90 segundos.
ejercicios de estiramiento de los músculos cervicales y pectorales mayores y fuente de calor en forma de compresas calientes durante 15 minutos
La estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) es un método de alivio del dolor que implica el uso de corriente eléctrica, la colocación de electrodos en el curso del dolor durante 15 minutos.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: grupo de control
el grupo de control que recibió el programa de ejercicio seleccionado convencional
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ejercicios de estiramiento de los músculos cervicales y pectorales mayores y fuente de calor en forma de compresas calientes durante 15 minutos
La estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) es un método de alivio del dolor que implica el uso de corriente eléctrica, la colocación de electrodos en el curso del dolor durante 15 minutos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electro-goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Medición del rango de movimiento cervical en flexión en cuatro direcciones, flexión lateral en extensión y rotación
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4 semanas
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Discapacidades Rápidas del Brazo, Hombro y Handscale
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) solo contiene 11 elementos. Es un cuestionario que mide la capacidad de un individuo para completar tareas, absorber fuerzas y la gravedad de los síntomas.
La herramienta Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand utiliza una escala de Likert de 5 puntos de la que el paciente puede seleccionar un número apropiado correspondiente a su nivel de gravedad/función, ya que las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de discapacidad y gravedad. mientras que los puntajes más bajos indican un nivel más bajo de discapacidad, y El puntaje varía de 0 (sin discapacidad) a 100 (discapacidad más severa)
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4 semanas
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El índice de discapacidad del cuello está diseñado para medir la discapacidad específica del cuello. El cuestionario tiene 10 elementos relacionados con el dolor y las actividades de la vida diaria, incluidos el cuidado personal, el levantamiento de pesas, la lectura, los dolores de cabeza, la concentración, el estado laboral, la conducción, el sueño y la recreación. La medida está diseñada para que el paciente la complete y puede proporcionar información útil para el manejo y el pronóstico de las personas con dolor de cuello. La puntuación máxima de la prueba es de 50, o como un porcentaje. como 0 puntos o 0% significa: sin limitaciones de actividad, y 50 puntos o 100% significa limitación de actividad completa. Una puntuación más alta indica una mayor discapacidad calificada por el paciente. |
4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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escala analógica visual
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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para la evaluación de la cantidad de dolor que siente un paciente varía a lo largo de un continuo desde ninguno hasta una cantidad extrema de dolor.
La escala analógica visual más simple es una línea recta horizontal de longitud fija, generalmente de 100 mm.
Los extremos se definen como los límites extremos del grado de dolor a medir, ya que las puntuaciones más altas (100 mm) indican una mayor intensidad del dolor.
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cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
- Silla de estudio: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
- Investigador principal: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T. REC/012/003223
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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