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Grobe myofasziale Freisetzung bei zervikaler Radikulopathie Pat

5. August 2021 aktualisiert von: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Wirkung der groben myofaszialen Freisetzung auf Schmerzen und Funktion bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Es sollte die Wirkung der groben myofaszialen Freisetzung auf Schmerzen und Funktion bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie untersucht werden. HINTERGRUND: Die zervikale Radikulopathie wird als schwerwiegendes Problem angesehen, das Nackenschmerzen und ausstrahlende Schmerzen verursacht, die die körperliche Inaktivität und Funktion eines Patienten beeinträchtigen. Daher ist die grobe myofasziale Freisetzung eine Form der manuellen Therapietechnik, die eine tiefgreifende Wirkung auf das Bewegungssystem hat.

HYPOTHESEN:

Diese Studie stellte die Hypothese auf, dass:

Gross Myofascial Release auf Schmerz und Funktion bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie FORSCHUNGSFRAGE: Gibt es eine Wirkung von Gross Myofascial Release auf Schmerz und Funktion bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vierzig Patienten mit zervikaler Radikulopathie werden an dieser Studie teilnehmen. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleiche Gruppen eingeteilt; die Kontrollgruppe, die das konventionell ausgewählte Übungsprogramm erhielt, und die Studiengruppe erhielten das gleiche Übungstrainingsprogramm zusätzlich zum Brutto-Myofaszial-Release, dreimal pro Woche für vier Wochen. Die Bewertungsmethoden sind visuelle Analogskala (VAS), Elektrogoniometer, Quick-DASH-Skala und Nackenbehinderungsindex

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza
      • Al Jīzah, Giza, Ägypten, 0020
        • October 6 University
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Ägypten, 0020
        • October 6 University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 40 Patienten mit zervikaler Radikulopathie,
  • Das Alter reicht von (30:45) Jahren
  • Zervikale Radikulopathie aufgrund zervikaler Spondylose
  • Body-Mass-Index (25:29)

Ausschlusskriterien:

  • Schwierigkeiten, Programmanweisungen zu kommunizieren oder zu verstehen
  • andere neurologische Defizite oder orthopädische Anomalien,
  • sekundäre Muskel-Skelett-Komplikation
  • Zervikaler Bandscheibenvorfall
  • Jedes andere zervikale Problem
  • Spinale Stenose
  • Vorherige Wirbelsäulenoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Studiengruppe
erhielt zusätzlich zum Brutto-Myofaszial-Release das herkömmliche ausgewählte Übungsprogramm
Sonstiges: grobe myofasziale Freisetzung
Grobe myofasziale Entspannung: ist eine manuelle Technik in Form von Dehnung der hinteren Halsmuskulatur und grobe Dehnung der groben myofaszialen Entspannung des oberen Viertels: Armzug für eine Dauer von 10-15 Minuten pro Sitzung, jede Dehnungsposition wurde für 90 Sekunden geheilt
Sonstiges: herkömmliches ausgewähltes Übungsprogramm
Dehnübungen für die Halsmuskulatur und den großen Brustmuskel und Wärmequelle in Form von heißen Packungen für 15 Minuten
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
Die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) ist eine Methode zur Schmerzlinderung, die die Anwendung von elektrischem Strom, die Elektrodenplatzierung über den Schmerzverlauf für 15 Minuten beinhaltet
Andere Namen:
  • ZEHN
EXPERIMENTAL: Kontrollgruppe
die Kontrollgruppe, die das herkömmliche ausgewählte Übungsprogramm erhielt
Sonstiges: herkömmliches ausgewähltes Übungsprogramm
Dehnübungen für die Halsmuskulatur und den großen Brustmuskel und Wärmequelle in Form von heißen Packungen für 15 Minuten
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
Die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) ist eine Methode zur Schmerzlinderung, die die Anwendung von elektrischem Strom, die Elektrodenplatzierung über den Schmerzverlauf für 15 Minuten beinhaltet
Andere Namen:
  • ZEHN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektrogoniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Messung des zervikalen Bewegungsbereichs in vier Richtungen Flexion, Extensionsseitenbeugung und Rotation
4 Wochen
Schnelle Behinderungen des Arms, der Schulter und der Handwaage
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH)-Skala enthält nur 11 Punkte. Es handelt sich um einen Fragebogen, der die Fähigkeit einer Person misst, Aufgaben zu erledigen, Kräfte aufzunehmen und die Schwere der Symptome zu messen. Das Werkzeug Schnelle Behinderungen von Arm, Schulter und Hand verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, aus der der Patient eine geeignete Zahl auswählen kann, die seinem/ihrem Schweregrad/Funktionsniveau entspricht, da die höheren Werte einen höheren Grad an Behinderung und Schweregrad anzeigen. wohingegen niedrigere Werte einen geringeren Grad an Behinderung anzeigen und der Wert zwischen 0 (keine Behinderung) und 100 (schwerste Behinderung) liegt.
4 Wochen
Nacken-Behinderungs-Index
Zeitfenster: 4 Wochen

Der Neck Disability Index wurde entwickelt, um die nackenspezifische Behinderung zu messen. Der Fragebogen enthält 10 Punkte zu Schmerzen und Aktivitäten des täglichen Lebens, einschließlich Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeitsstatus, Autofahren, Schlafen und Erholung. Die Messung ist so konzipiert, dass sie dem Patienten zur Vervollständigung gegeben wird, und kann nützliche Informationen für die Behandlung und Prognose von Patienten mit Nackenschmerzen liefern. Die maximale Testpunktzahl von 50 oder als Prozentsatz. da 0 Punkte oder 0 % bedeutet: keine Aktivitätseinschränkung und 50 Punkte oder 100 % bedeutet vollständige Aktivitätseinschränkung.

Eine höhere Punktzahl weist auf eine stärkere vom Patienten bewertete Behinderung hin.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala
Zeitfenster: vier Wochen
denn die Beurteilung der Schmerzstärke, die ein Patient empfindet, reicht über ein Kontinuum von keinen bis zu einer extremen Schmerzstärke. Die einfachste visuelle Analogskala ist eine gerade horizontale Linie mit fester Länge, normalerweise 100 mm. Die Enden sind als die äußersten Grenzen des zu messenden Schmerzgrades definiert, da die höheren Werte (100 mm) eine größere Schmerzintensität anzeigen.
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

October 6 University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
  • Studienstuhl: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
  • Hauptermittler: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T. REC/012/003223

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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