Bruto myofasciale release bij cervicale radiculopathie Pat
Effect van bruto myofasciale afgifte op pijn en functie bij patiënten met cervicale radiculopathie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Om het effect van grove myofasciale release op pijn en functie bij patiënten met cervicale radiculopathie te onderzoeken. ACHTERGROND: cervicale radiculopathie wordt beschouwd als ernstige problemen die nekpijn en uitstralende pijn veroorzaken die de fysieke inactiviteit en het functioneren van een patiënt beïnvloeden, dus grove myofasciale ontlading is een vorm van manuele therapietechniek die een diepgaand effect heeft op het bewegingsapparaat.
HYPOTHESEN:
Deze studie veronderstelde dat:
grove myofasciale afgifte op pijn en functie bij patiënten met cervicale radiculopathie ONDERZOEKSVRAAG: Is er een effect van grove myofasciale afgifte op pijn en functie bij patiënten met cervicale radiculopathie?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Giza
-
Al Jīzah, Giza, Egypte, 0020
- October 6 University
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypte, 0020
- October 6 University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 40 patiënten met cervicale radiculopathie,
- Leeftijd zal variëren als (30:45) jaar oud
- Cervicale radiculopathie als gevolg van cervicale spondylose
- lichaamsmassa-index (25:29)
Uitsluitingscriteria:
- moeite met communiceren of programma-instructies begrijpen
- andere neurologische gebreken of orthopedische afwijkingen,
- secundaire musculoskeletale complicatie
- Cervicale schijf verzakt
- Elk ander cervicaal probleem
- Wervelkanaalstenose
- Eerdere operatie aan de wervelkolom
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: studiegroep
ontving het conventionele geselecteerde oefenprogramma naast bruto Myofascial Release
|
Gross Myofascial Release: is een handmatige techniek in de vorm van Rekken van de posterieure cervicale musculatuur en Grof oprekken van grove Myofascial Release bovenste kwartier: Arm trekken gedurende 10-15 minuten per sessie, elke rekpositie werd gedurende 90 seconden genezen
rekoefeningen voor cervicale spieren en pectoralis major en warmtebron in de vorm van hotpacks gedurende 15 minuten
Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) is een methode voor pijnverlichting waarbij gebruik wordt gemaakt van elektrische stroom, de plaatsing van elektroden op het pijnverloop gedurende 15 minuten
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: controlegroep
de controlegroep die het conventioneel geselecteerde oefenprogramma ontving
|
rekoefeningen voor cervicale spieren en pectoralis major en warmtebron in de vorm van hotpacks gedurende 15 minuten
Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) is een methode voor pijnverlichting waarbij gebruik wordt gemaakt van elektrische stroom, de plaatsing van elektroden op het pijnverloop gedurende 15 minuten
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Electro-goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
|
Meting van het cervicale bewegingsbereik in flexie in vier richtingen, zijwaartse extensiebuiging en rotatie
|
4 weken
|
|
Snelle handicaps van de arm-, schouder- en handschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH)-schaal bevat slechts 11 items. Het is een vragenlijst die het vermogen van een individu meet om taken uit te voeren, krachten te absorberen en de ernst van de symptomen.
De Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand-tool maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waaruit de patiënt een geschikt getal kan kiezen dat overeenkomt met zijn/haar ernst/functieniveau, aangezien de hogere scores een grotere mate van handicap en ernst aangeven, terwijl lagere scores een lager niveau van handicap aangeven, en de score varieert van 0 (geen handicap) tot 100 (ernstigste handicap)
|
4 weken
|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Neck Disability Index is ontworpen om nekspecifieke handicaps te meten. De vragenlijst heeft 10 items met betrekking tot pijn en activiteiten van het dagelijks leven, waaronder persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werkstatus, autorijden, slapen en recreatie. De maatregel is ontworpen om aan de patiënt te worden gegeven om te voltooien en kan nuttige informatie bieden voor het beheer en de prognose van mensen met nekpijn. De maximale testscore is 50, of als een percentage. aangezien 0 punten of 0% betekent: geen activiteitsbeperkingen, en 50 punten of 100% betekent volledige activiteitsbeperking. Een hogere score duidt op meer door de patiënt beoordeelde beperkingen. |
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: vier weken
|
voor de beoordeling van de hoeveelheid pijn die een patiënt voelt, varieert over een continuüm van geen tot een extreme hoeveelheid pijn.
De eenvoudigste visuele analoge schaal is een rechte horizontale lijn met een vaste lengte, meestal 100 mm.
De uiteinden worden gedefinieerd als de uiterste grenzen van de mate van pijn die moet worden gemeten, aangezien de hogere scores (100 mm) een grotere pijnintensiteit aangeven.
|
vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
- Studie stoel: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
- Hoofdonderzoeker: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T. REC/012/003223
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .