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Grosso rilascio miofasciale nella radicolopatia cervicale Pat

5 agosto 2021 aggiornato da: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effetto del rilascio miofasciale lordo sul dolore e sulla funzione nei pazienti con radicolopatia cervicale: uno studio controllato randomizzato

Per studiare l'effetto del rilascio miofasciale lordo sul dolore e sulla funzione nei pazienti con radicolopatia cervicale. BACKGROUND: la radicolopatia cervicale è considerata un problema serio che causa dolore al collo e dolore radiante che influenza l'inattività fisica e la funzione di un paziente, quindi il rilascio miofasciale grossolano è una forma di tecnica di terapia manuale che ha un profondo effetto sul sistema muscolo-scheletrico.

IPOTESI:

Questo studio ha ipotizzato che:

Grosso rilascio miofasciale sul dolore e sulla funzione nei pazienti con radicolopatia cervicale DOMANDA DELLA RICERCA: Esiste un effetto del grossolano rilascio miofasciale sul dolore e sulla funzione nei pazienti con radicolopatia cervicale?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quaranta pazienti con radicolopatia cervicale parteciperanno a questo studio. I pazienti saranno divisi casualmente in due gruppi uguali; il gruppo di controllo che ha ricevuto il programma di esercizi convenzionale selezionato e il gruppo di studio hanno ricevuto lo stesso programma di allenamento in aggiunta al rilascio miofasciale grossolano, tre volte alla settimana per quattro settimane. I metodi di valutazione sono la scala analogica visiva (VAS), l'elettrogoniometro, la scala Quick DASH e l'indice di disabilità del collo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • Al Jīzah, Giza, Egitto, 0020
        • October 6 University
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egitto, 0020
        • October 6 University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 40 pazienti con radicolopatia cervicale,
  • L'età varierà come (30:45) anni
  • Radicolopatia cervicale dovuta a spondilosi cervicale
  • indice di massa corporea (25:29)

Criteri di esclusione:

  • difficoltà a comunicare o a comprendere le istruzioni del programma
  • qualsiasi altro deficit neurologico o anomalie ortopediche,
  • complicanza muscoloscheletrica secondaria
  • Prolasso del disco cervicale
  • Qualsiasi altro problema cervicale
  • Stenosi spinale
  • Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo di studio
ha ricevuto il programma di esercizi selezionato convenzionale oltre al rilascio miofasciale lordo
Altro: Rilascio miofasciale grossolano
Rilascio miofasciale grossolano: è una tecnica manuale sotto forma di allungamento della muscolatura cervicale posteriore e tratto grossolano del rilascio miofasciale grossolano del quarto superiore: trazione del braccio per una durata di 10-15 minuti per sessione ogni posizione di allungamento è stata curata per 90 secondi
Altro: programma di esercizio selezionato convenzionale
esercizi di stretching per i muscoli cervicali e gran pettorale e fonte di calore sotto forma di impacchi caldi per 15 minuti
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
La stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) è un metodo di sollievo dal dolore che prevede l'uso di corrente elettrica, il posizionamento dell'elettrodo sul decorso del dolore per 15 minuti
Altri nomi:
  • DECINE
SPERIMENTALE: gruppo di controllo
il gruppo di controllo che ha ricevuto il programma di esercizio selezionato convenzionale
Altro: programma di esercizio selezionato convenzionale
esercizi di stretching per i muscoli cervicali e gran pettorale e fonte di calore sotto forma di impacchi caldi per 15 minuti
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
La stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) è un metodo di sollievo dal dolore che prevede l'uso di corrente elettrica, il posizionamento dell'elettrodo sul decorso del dolore per 15 minuti
Altri nomi:
  • DECINE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettrogoniometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Misurazione del range di movimento cervicale in flessione in quattro direzioni, flessione laterale in estensione e rotazione
4 settimane
Disabilità rapide del braccio, della spalla e della bilancia
Lasso di tempo: 4 settimane
La scala Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) contiene solo 11 elementi, è un questionario che misura la capacità di un individuo di completare compiti, assorbire forze e gravità dei sintomi. Lo strumento Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand utilizza una scala Likert a 5 punti da cui il paziente può selezionare un numero appropriato corrispondente al suo livello di gravità/funzione, poiché i punteggi più alti indicano un livello maggiore di disabilità e gravità, considerando che i punteggi più bassi indicano un livello inferiore di disabilità e il punteggio varia da 0 (nessuna disabilità) a 100 (disabilità più grave)
4 settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4 settimane

L'indice di disabilità del collo è progettato per misurare la disabilità specifica del collo. Il questionario ha 10 item riguardanti il ​​dolore e le attività della vita quotidiana tra cui la cura personale, il sollevamento pesi, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, lo stato lavorativo, la guida, il sonno e la ricreazione. La misura è pensata per essere data al paziente da completare, e può fornire informazioni utili per la gestione e la prognosi di chi ha dolore al collo. Il punteggio massimo del test è di 50, o in percentuale. poiché 0 punti o 0% significa: nessuna limitazione dell'attività e 50 punti o 100% significa completa limitazione dell'attività.

Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità valutata dal paziente.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala analogica visiva
Lasso di tempo: quattro settimane
poiché la valutazione della quantità di dolore che un paziente prova varia attraverso un continuum da zero a una quantità estrema di dolore. La scala analogica visiva più semplice è una linea orizzontale retta di lunghezza fissa, solitamente 100 mm. Le estremità sono definite come i limiti estremi del grado di dolore da misurare, in quanto i punteggi più alti (100 mm) indicano una maggiore intensità del dolore.
quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

October 6 University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
  • Cattedra di studio: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
  • Investigatore principale: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T. REC/012/003223

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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