Gross Myofascial Release in Cervical Radiculopathy Pat
Effekt av grov myofascial frigjøring på smerte og funksjon hos pasienter med cervikal radikulopati: En randomisert kontrollert studie
For å undersøke effekten av grov myofascial frigjøring på smerte og funksjon hos pasienter med cervikal radikulopati. BAKGRUNN: cervikal radikulopati anses som alvorlige problemer som forårsaker nakkesmerter og utstrålende smerter som påvirker fysisk inaktivitet og funksjon hos en pasient, og derfor er grov myofascial frigjøring en form for manuell terapiteknikk som har en dyp effekt på muskel- og skjelettsystemet.
HYPOTESER:
Denne studien antok at:
Gross Myofascial Release på smerte og funksjon hos pasienter med cervikal radikulopati FORSKNINGSSPØRSMÅL: Er det en effekt av myofascial frigjøring på smerte og funksjon hos pasienter med cervikal radikulopati?
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Giza
-
Al Jīzah, Giza, Egypt, 0020
- October 6 University
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypt, 0020
- October 6 University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 40 cervical radikulopati pasienter,
- Alder vil variere som (30:45) år gammel
- Cervikal radikulopati på grunn av cervikal spondylose
- kroppsmasseindeks (25:29)
Ekskluderingskriterier:
- vanskeligheter med å kommunisere eller forstå programinstruksjoner
- andre nevrologiske mangler eller ortopediske abnormiteter,
- sekundær muskel- og skjelettkomplikasjon
- Cervikal skive prolapser
- Ethvert annet livmorhalsproblem
- Spinal stenose
- Tidligere spinaloperasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: studie gruppe
mottatt det konvensjonelle utvalgte treningsprogrammet i tillegg til brutto Myofascial Release
|
Gross Myofascial Release: er amanuell teknikk i form av strekk av den bakre cervical muskulatur og Gross stretch of myofascial release øvre fjerdedel: Arm Pull i en varighet på 10-15 minutter per økt hver strekkeposisjon ble helbredet i 90 sek.
tøyningsøvelser for livmorhalsmuskler og pectoralis major og varmekilde i form av varmepakker i 15 minutter
Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) er en metode for smertelindring som involverer bruk av elektrisk strøm, elektrodeplassering på smerteforløpet i 15 minutter
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: kontrollgruppe
kontrollgruppen som mottok det konvensjonelle utvalgte treningsprogrammet
|
tøyningsøvelser for livmorhalsmuskler og pectoralis major og varmekilde i form av varmepakker i 15 minutter
Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) er en metode for smertelindring som involverer bruk av elektrisk strøm, elektrodeplassering på smerteforløpet i 15 minutter
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektrogoniometer
Tidsramme: 4 uker
|
Måling av cervikal bevegelsesområde i fire retningsfleksjon, ekstensjonssidebøyning og rotasjon
|
4 uker
|
|
Raske funksjonshemminger av arm, skulder og håndskala
Tidsramme: 4 uker
|
Skalaen Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) inneholder kun 11 elementer. Det er et spørreskjema som måler en persons evne til å fullføre oppgaver, absorbere krefter og alvorlighetsgraden av symptomene.
Verktøyet for raske funksjonshemminger for arm, skulder og hånd bruker en 5-punkts Likert-skala der pasienten kan velge et passende tall som tilsvarer hans/hennes alvorlighetsgrad/funksjonsnivå, ettersom de høyere skårene indikerer et høyere nivå av funksjonshemming og alvorlighetsgrad, mens lavere poengsum indikerer et lavere nivå av funksjonshemming, og poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemming)
|
4 uker
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: 4 uker
|
Neck Disability Index er utviklet for å måle nakkespesifikk funksjonshemming. Spørreskjemaet har 10 punkter som omhandler smerter og dagliglivets aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeidsstatus, kjøring, søvn og rekreasjon. Tiltaket er designet for å gis til pasienten for å fullføre, og kan gi nyttig informasjon for behandling og prognose for de med nakkesmerter. Testens maksimale poengsum på 50, eller som en prosentandel. som 0 poeng eller 0 % betyr: ingen aktivitetsbegrensninger, og 50 poeng eller 100 % betyr fullstendig aktivitetsbegrensning. En høyere score indikerer mer pasientvurdert funksjonshemming. |
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuell analog skala
Tidsramme: fire uker
|
for vurdering av mengden smerte som en pasient føler varierer over et kontinuum fra ingen til en ekstrem smerte.
Den enkleste visuelle analoge skalaen er en rett horisontal linje med fast lengde, vanligvis 100 mm.
Endene er definert som de ekstreme grensene for graden av smerte som skal måles, ettersom de høyere skårene (100 mm) indikerer en større smerteintensitet.
|
fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
- Studiestol: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
- Hovedetterforsker: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T. REC/012/003223
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .