Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gross Myofascial Release in Cervical Radiculopathy Pat

5. august 2021 opdateret af: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effekt af brutto myofascial frigivelse på smerte og funktion hos patienter med cervikal radikulopati: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

At undersøge effekten af ​​brutto myofascial frigivelse på smerte og funktion hos patienter med cervikal radikulopati. BAGGRUND: cervikal radikulopati betragtes som alvorlige problemer, der forårsager nakkesmerter og udstrålende smerter, som påvirker fysisk inaktivitet og funktion af en patient, og derfor er grov myofascial frigivelse en form for manuel terapiteknik, der har en dybtgående effekt på bevægeapparatet.

HYPOTESER:

Denne undersøgelse antog, at:

Gross Myofascial Release på smerte og funktion hos patienter med cervikal radikulopati FORSKNINGSSPØRGSMÅL: Er der en effekt af myofascial frigivelse på smerte og funktion hos patienter med cervikal radikulopati?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fyrre patienter med cervikal radikulopati vil deltage i denne undersøgelse. Patienterne vil tilfældigt blive opdelt i to lige store grupper; kontrolgruppen, der modtog det konventionelle udvalgte træningsprogram, og undersøgelsesgruppen modtog det samme træningsprogram udover brutto Myofascial Release, tre gange om ugen i fire uger. Evalueringsmetoderne er visuel analog skala (VAS), Elektrogoniometer, Quick DASH-skala og Neck Disability Index

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Al Jīzah, Giza, Egypten, 0020
        • October 6 University
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egypten, 0020
        • October 6 University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 40 patienter med cervikal radikulopati,
  • Alder vil variere som (30:45) år gammel
  • Cervikal radikulopati på grund af cervikal spondylose
  • kropsmasseindeks (25:29)

Ekskluderingskriterier:

  • svært ved at kommunikere eller at forstå programinstruktioner
  • andre neurologiske mangler eller ortopædiske abnormiteter,
  • sekundær muskuloskeletal komplikation
  • Cervikal diskus prolapser
  • Ethvert andet livmoderhalsproblem
  • Spinal stenose
  • Tidligere rygkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: studiegruppe
modtaget det konventionelle udvalgte træningsprogram udover brutto Myofascial Release
Andet: brutto myofascial frigivelse
Gross Myofascial Release: er en manuel teknik i form af stræk af den posteriore cervikale muskulatur og Gross strækning af myofascial frigivelse øvre fjerdedel: Armtræk i 10-15 minutter pr. session, hver strækposition blev helet i 90 sek.
Andet: konventionelt udvalgt træningsprogram
strækøvelser for cervikale muskler og pectoralis major og varmekilde i form af varmepakker i 15 minutter
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) er en metode til smertelindring, der involverer brug af elektrisk strøm, elektrodeplacering på smerteforløbet i 15 minutter
Andre navne:
  • TIDER
EKSPERIMENTEL: kontrolgruppe
kontrolgruppen, som modtog det konventionelle udvalgte træningsprogram
Andet: konventionelt udvalgt træningsprogram
strækøvelser for cervikale muskler og pectoralis major og varmekilde i form af varmepakker i 15 minutter
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) er en metode til smertelindring, der involverer brug af elektrisk strøm, elektrodeplacering på smerteforløbet i 15 minutter
Andre navne:
  • TIDER

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektrogoniometer
Tidsramme: 4 uger
Måling af cervikal bevægelsesområde i fire retningsfleksion, forlængelsessidebøjning og rotation
4 uger
Hurtige handicap i arm, skulder og håndvægt
Tidsramme: 4 uger
Skalaen Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) indeholder kun 11 punkter. Det er et spørgeskema, der måler en persons evne til at udføre opgaver, absorbere kræfter og symptomernes sværhedsgrad. Værktøjet Quick Disabilities af arm, skulder og hånd bruger en 5-punkts Likert-skala, hvorfra patienten kan vælge et passende tal svarende til hans/hendes sværhedsgrad/funktionsniveau, da de højere score indikerer et højere niveau af handicap og sværhedsgrad, der henviser til, at lavere score indikerer et lavere niveau af handicap, og scoren varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap)
4 uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 4 uger

Neck Disability Index er designet til at måle nakkespecifik funktionsnedsættelse. Spørgeskemaet har 10 punkter, der omhandler smerter og dagligdags aktiviteter, herunder personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejdsstatus, kørsel, søvn og rekreation. Målingen er designet til at blive givet til patienten for at fuldføre, og kan give nyttig information til håndtering og prognose for dem med nakkesmerter. Testens maksimale score på 50 eller som en procentdel. som 0 point eller 0% betyder: ingen aktivitetsbegrænsninger, og 50 point eller 100% betyder fuldstændig aktivitetsbegrænsning.

En højere score indikerer mere patientvurderet handicap.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: fire uger
for vurderingen af ​​mængden af ​​smerte, som en patient føler, spænder over et kontinuum fra ingen til en ekstrem smerte. Den mest enkle visuelle analoge skala er en lige vandret linje med fast længde, normalt 100 mm. Enderne er defineret som de ekstreme grænser for graden af ​​smerte, der skal måles, da de højere scorer (100 mm) indikerer en større smerteintensitet.
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
  • Studiestol: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
  • Ledende efterforsker: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

30. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T. REC/012/003223

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med brutto myofascial frigivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner