Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän ei-koodaavan MFI2-AS1-RNA:n prognostisen arvon mahdollinen validointi paikallisissa kirkassoluisissa munuaissyövissä (MFI2-PREDICT)

maanantai 13. joulukuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
MFI2-AS1:n ilmentymisen tutkiva analyysi suoritetaan plasmatasolla tavoitteena verrata tätä ilmentymistä kasvainkudokseen. Tavoitteena olisi pystyä käyttämään pitkää ei-koodaavaa RNA:ta biomarkkerina diagnosointiin ennen kudosanalyysiä ja potilaan seurantaa varten. Lisäksi tehdään korrelaatioita MFI2-AS1:n kasvaimen ilmentymisen ja kasvainten geneettisten ja immuunimuutosten välillä, jotta voidaan paremmin selventää tämän pitkän ei-koodaavan RNA:n ilmentymisen ja kasvaimen ja kasvaimen ominaisuuksien välistä yhteyttä. kasvaimen mikroympäristö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • TRICARD Thibault
        • Alatutkija:
          • MALOUF Gabriel
        • Alatutkija:
          • LANG Hervé
        • Alatutkija:
          • BERGERAT Sébastien
        • Alatutkija:
          • STORY Fleur
        • Alatutkija:
          • MUNIER Pierre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on paikallisia munuaiskasvaimia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas
  • Paikalliset munuaiskasvaimet> T1a
  • Potilas, joka on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
  • Potilas, joka on liittynyt sairausvakuutukseen
  • Koehenkilö on allekirjoittanut suostumuslomakkeen osallistua tutkimukseen ja kokoelman perustamiseen ja geneettisiin analyyseihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Metastaattinen karsinooma alusta alkaen
  • Kontraindikaatio TAP CT:n suorittamiselle varjoaineinjektiolla
  • Kyvyttömyys tarjota tietoista tietoa aiheesta (kohde hätätilanteessa, ymmärrysvaikeuksia jne.)
  • Oikeussuojan alainen aihe
  • Aihe on tutoroinnin tai kuraattorin alainen
  • Raskaus
  • Ruokinta maidolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MFI2-AS1:n ilmaus
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Arvioida MFI2-AS1:n kasvaimen ilmentymisen yhteyttä potilailla, joilla on paikallinen kirkassoluinen munuaissyöpä, ja uusiutumisen esiintymisen välillä
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: TRICARD Thibault, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7349

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa