Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективная проверка прогностической ценности длинной некодирующей РНК MFI2-AS1 при локализованном светлоклеточном раке почки (MFI2-PREDICT)

13 декабря 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Исследовательский анализ экспрессии MFI2-AS1 будет проводиться на уровне плазмы с целью сравнения этой экспрессии с опухолевой тканью. Цель состоит в том, чтобы иметь возможность использовать длинные некодирующие РНК в качестве биомаркеров для диагностики перед анализом тканей и для последующего наблюдения за пациентами. Кроме того, будут установлены корреляции между опухолевой экспрессией MFI2-AS1 и генетическими и иммунными изменениями в опухолях, чтобы лучше прояснить связь между экспрессией этой длинной некодирующей РНК и характеристиками опухоли и опухоли. микроокружение опухоли.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

260

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • TRICARD Thibault
        • Младший исследователь:
          • MALOUF Gabriel
        • Младший исследователь:
          • LANG Hervé
        • Младший исследователь:
          • BERGERAT Sébastien
        • Младший исследователь:
          • STORY Fleur
        • Младший исследователь:
          • MUNIER Pierre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с локализованной опухолью почки

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент
  • Локализованные опухоли почки> T1a
  • Пациент, подписавший информированное согласие
  • Пациент, связанный с планом медицинского страхования
  • Субъект подписал форму согласия на участие в исследовании и составление коллекции и генетических анализов.

Критерий исключения:

  • Метастатическая карцинома с самого начала
  • Противопоказания к проведению ТАР КТ с введением контрастного вещества
  • Неспособность предоставить информированную информацию о предмете (субъект в экстренной ситуации, трудности в понимании и т.д.)
  • Объект правовой защиты
  • Объект под опекой или кураторством
  • Беременность
  • Кормление молоком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия MFI2-AS1
Временное ограничение: 36 месяцев
Оценить связь между опухолевой экспрессией MFI2-AS1 у пациентов с локализованным светлоклеточным раком почки и возникновением рецидива.
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: TRICARD Thibault, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7349

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургическое вмешательство

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться