Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hosszú, nem kódoló MFI2-AS1 RNS prognosztikus értékének jövőbeli validálása lokalizált tiszta sejtes veserákban (MFI2-PREDICT)

2021. december 13. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
Az MFI2-AS1 expressziójának feltáró elemzését plazmaszinten végezzük azzal a céllal, hogy összehasonlítsuk ezt az expressziót a tumorszövettel. A cél az lenne, hogy a hosszú, nem kódoló RNS-t biomarkerként lehessen használni a szövetelemzés előtti diagnózishoz és a betegek nyomon követéséhez. Ezen túlmenően korrelációkat fogunk vizsgálni az MFI2-AS1 tumor expressziója és a daganatokban bekövetkező genetikai és immunelváltozások között, hogy jobban tisztázzuk a kapcsolatot e hosszú, nem kódoló RNS expressziója és a daganat és a daganat jellemzői között. tumor mikrokörnyezet.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

260

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • TRICARD Thibault
        • Alkutató:
          • MALOUF Gabriel
        • Alkutató:
          • LANG Hervé
        • Alkutató:
          • BERGERAT Sébastien
        • Alkutató:
          • STORY Fleur
        • Alkutató:
          • MUNIER Pierre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Lokalizált vese daganatos beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt beteg
  • Lokalizált vese daganatok> T1a
  • A beteg beleegyezését írta alá
  • Betegségbiztosítási tervhez kötött beteg
  • Az alany, aki aláírta a hozzájárulási lapot a kutatásban való részvételhez és a gyűjtemény összeállításához és a genetikai elemzésekhez

Kizárási kritériumok:

  • Kezdettől fogva áttétes karcinóma
  • Ellenjavallat kontrasztanyag injekcióval végzett TAP CT elvégzésére
  • Képtelenség tájékozott tájékoztatást nyújtani a témáról (az alany vészhelyzetben, megértési nehézségek stb.)
  • Jogi védelem alatt álló alany
  • Tantárgy oktatói vagy kurátori felügyelet alatt áll
  • Terhesség
  • Etetés tejjel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MFI2-AS1 kifejezése
Időkeret: 36 hónap
Az MFI2-AS1 tumor expressziója közötti kapcsolat felmérése lokalizált tiszta sejtes vesekarcinómában szenvedő betegeknél és a relapszus előfordulása között
36 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Nyomozók

  • Kutatásvezető: TRICARD Thibault, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 22.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. január 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2021. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7349

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Veserák

Klinikai vizsgálatok a Műtéti beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uruguay

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel