Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve validatie van de prognostische waarde van lang niet-coderend MFI2-AS1-RNA in gelokaliseerde nierkanker met heldere cellen (MFI2-PREDICT)

13 december 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Een verkennende analyse van de expressie van MFI2-AS1 zal worden uitgevoerd op plasmaniveau met als doel deze expressie te vergelijken met tumorweefsel. Het doel zou zijn om lang niet-coderend RNA te kunnen gebruiken als biomarker voor diagnose vóór weefselanalyse en voor follow-up van de patiënt. Daarnaast zullen correlaties worden gemaakt tussen tumorexpressie van MFI2-AS1 en genetische en immuunveranderingen in tumoren om het verband tussen de expressie van dit lange niet-coderende RNA en de kenmerken van de tumor en van de tumor beter te verduidelijken. tumor micro-omgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • TRICARD Thibault
        • Onderonderzoeker:
          • MALOUF Gabriel
        • Onderonderzoeker:
          • LANG Hervé
        • Onderonderzoeker:
          • BERGERAT Sébastien
        • Onderonderzoeker:
          • STORY Fleur
        • Onderonderzoeker:
          • MUNIER Pierre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met gelokaliseerde niertumoren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt
  • Gelokaliseerde niertumoren> T1a
  • Patiënt heeft een geïnformeerde toestemming ondertekend
  • Patiënt aangesloten bij een zorgverzekering
  • Betrokkene heeft een toestemmingsformulier ondertekend om deel te nemen aan onderzoek en het samenstellen van een collectie en genetische analyses

Uitsluitingscriteria:

  • Metastatisch carcinoom vanaf het begin
  • Contra-indicatie voor het uitvoeren van een TAP CT met injectie van contrastmiddel
  • Onvermogen om geïnformeerde informatie over het onderwerp te geven (onderwerp in een noodsituatie, begripsproblemen, enz.)
  • Onderwerp onder wettelijke bescherming
  • Onderwerp onder mentorschap of curatele
  • Zwangerschap
  • Voeden met melk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Expressie van MFI2-AS1
Tijdsspanne: 36 maand
Om het verband te beoordelen tussen tumorexpressie van MFI2-AS1 bij patiënten met gelokaliseerd heldercellig niercarcinoom en het optreden van terugval
36 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: TRICARD Thibault, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7349

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren