Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

E-Drone: Muuttaa toimitusketjujen energian kysyntää integroidun UAV-maan logistiikan avulla vuodelle 2030 (E-Drone)

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Bournemouth University

Pakettiautot ovat nopeimmin kasvava lisensoitujen maantieajoneuvojen luokka Isossa-Britanniassa, ja sen hiilidioksidipäästöt (CO2) kasvavat. Ehdotettu tutkimus siitä, miten miehittämättömät ilma-alukset (UAV) ja maalogistiikkajärjestelmät voidaan yhdistää ja hallita, tarjoaa perustavanlaatuista uutta ymmärrystä sääntelyn ja toimintakriteerien vaikutuksista energiatehokkuuteen ja kustannuksiin. Lääketieteellinen logistiikka voisi olla ensimmäinen alue, jossa UAV-laitteita käytetään kaupallisessa mittakaavassa, ja Southamptonin patologian logistiikan alustava analyysi osoittaa, että UAV:t vähentäisivät merkittävästi CO2-päästöjä. Kun kansallinen terveyspalvelu (NHS) käyttää vuosittain arviolta 2,5 miljardia puntaa patologian logistiikkaan ja potilasmäärät kasvavat, on pohdittava uudelleen, kuinka logistiikkakustannuksia voitaisiin vähentää ja samalla parantaa potilaiden ja energian verenvuoto-aikoja diagnoosiin. kysyntä.

Tutkimusvisiona on tarkastella logistiikkaratkaisujen energiansäästöpotentiaalia, kun UAV:t toimivat kestävien viime mailin toimitusratkaisujen (lastisyklit ja kävelyportterit mikrokonsolidaatiopisteiden kautta) rinnalla.

Tämä edellyttää UAV-toiminnan ymmärtämistä miehitettyjen lentokoneiden kanssa yhteisessä ilmatilassa. Projekti keskittyy tapaustutkimukseen ja kokeisiin, jotka perustuvat NHS-patologian näytteiden kuljettamiseen Solentin ja Dorsetin alueella. Tärkeimmät tutkimustavoitteet ovat:

  1. Tutkia nykyisen "tavallisen" NHS-patologian logistiikan kollektiivisia kuljetus- ja energiavaikutuksia Solentin alueella;
  2. Kehitetään uusia simulointityökaluja UAV-laitteiden ja maalogistiikkajärjestelmien energiankulutuksen määrittämiseksi, mikä johtuu uudenlaisesta liikenteen säätelystä yhteisessä ilmatilassa ja UAV:iden toimintavaatimuksissa;
  3. Arvioi vaikutukset ilmatilaan ja energian käyttöön, kun UAV:t otetaan laajamittaisesti käyttöön lääketieteellisessä logistiikassa Solentin alueella;
  4. Ymmärrä sidosryhmien UAV:ita koskevat huolenaiheet;
  5. Ymmärrä UAV-interventioihin liittyvät sääntely- ja hallintotarpeet, jotka johtavat energiahyötyihin logistiikassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Poole, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Tehtävä 1.1 - potilasdiagnostiikan, veri- tai apteekkituotteiden lähettämisestä tai vastaanottamisesta vastaavat sairaaloiden ja yleislääkäreiden terveyshenkilöstö/johtajat sekä kuljetushenkilöstö.
  • Tehtävä 1.2 laadullinen - hankkeessa mukana olevat keskeiset sidosryhmät, mukaan lukien NHS:n henkilökunta, tulevat projektitiimien kaupallisten kumppanien ja suuren yleisön kautta.
  • Tehtävä 1.2 kvantitatiivinen - edustava otos Yhdistyneen kuningaskunnan väestöstä.
  • Tehtävä 1.3 - logistiikkahenkilöstö ja terveyshenkilöstö/päällikkö, joka huolehtii potilasdiagnostiikan, veri- tai apteekkituotteiden lähettämisestä tai vastaanottamisesta sairaaloissa ja yleislääkäreillä.
  • Tehtävä 5.1 - hankkeen logistiikkatoimittajissa mukana olevat keskeiset sidosryhmät ja laajempi otos 144 organisaatiosta, jotka vastasivat hallitusneuvotteluun Dronen tulevaisuudesta (tammikuu 2019).
  • Tehtävät 5.2 - Kaksi osaotosta tehtävästä 5.1.
  • Tehtävä 6.2 - keskeiset sidosryhmät ja suuren yleisön edustajat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työpaketti 1

    • Tehtävä 1.1: Keskeiset informantit sopivissa työtehtävissä huomioimalla määrätietoisesti osallistujien sukupuoli- ja ikätasapaino.
    • Tehtävä 1.2: Haastattelut – tarkoituksenmukainen rekrytointistrategia etsii osallistujia, joilla on erilaisia ​​sosiodemografisia ominaisuuksia. Kyselylomake - Prolific (tai vastaava kaupallinen yritys) jakaa kyselylomakkeen (n~1000) saadakseen edustavan otoksen Yhdistyneen kuningaskunnan väestöstä.
    • Tehtävä 1.3: Keskeiset informantit sopivissa työtehtävissä huomioimalla määrätietoisesti osallistujien sukupuoli- ja ikätasapaino.
  • Työpaketti 5

    • UAV-käytöstä kiinnostuneet sidosryhmät ja tarkoituksenmukainen osallistujien valinta, joilla on erilaisia ​​sosio-demografisia ominaisuuksia.

  • Työpaketti 6 • Kaikki, jotka ovat vuorovaikutuksessa vakavan pelin kanssa levitystapahtumissa.

Poissulkemiskriteerit:

• Ei ole olemassa erityisiä poissulkemiskriteerejä, vaikka jotkin tehtävät edellyttävätkin avaininformaattoreita, joilla on erityistietoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake yleisöä edustavalle paneelille
Aikaikkuna: 1-33 kuukautta
Tutkia UAV:iden esityksiä
1-33 kuukautta
Kyselylomake yleisöä edustavalle paneelille
Aikaikkuna: 1-33 kuukautta
Ymmärtääkseen yleisön huolenaiheita
1-33 kuukautta
Kyselylomake yleisöä edustavalle paneelille
Aikaikkuna: 1-33 kuukautta
Määrittää, kuinka UAV:t vahvistavat tai rajoittavat adoptiopolkuja
1-33 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RED 11731
  • 295372 (Muu tunniste: IRAS)
  • EP/V002619/1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Engineering and Physical Sciences Research Council)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa