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E-Drone : Transformer la demande énergétique des chaînes d'approvisionnement grâce à une logistique UAV-terre intégrée pour 2030 (E-Drone)

10 janvier 2024 mis à jour par: Bournemouth University

Les camionnettes sont la catégorie de véhicules routiers immatriculés qui connaît la croissance la plus rapide au Royaume-Uni, avec des émissions croissantes de dioxyde de carbone (CO2). La recherche proposée sur la manière dont les véhicules aériens sans pilote (UAV) et les systèmes logistiques terrestres peuvent être combinés et gérés fournira une nouvelle compréhension fondamentale des impacts de la réglementation et des critères d'exploitation sur l'efficacité énergétique et les coûts. La logistique médicale pourrait être le premier domaine à utiliser les drones à l'échelle commerciale, une analyse préliminaire de la logistique des pathologies à Southampton indiquant que les drones réduiraient considérablement les émissions de CO2. Avec le National Health Service (NHS) qui dépense environ 2,5 milliards de livres sterling par an pour la logistique de la pathologie et avec l'augmentation du nombre de patients, il est nécessaire de repenser la manière dont les coûts logistiques pourraient être réduits tout en améliorant les délais entre le saignement et le diagnostic pour les patients et l'énergie. demande.

La vision de la recherche est d'examiner le potentiel de réduction d'énergie des solutions logistiques impliquant des drones fonctionnant aux côtés de solutions de livraison durables du dernier kilomètre (vélos de fret et porteurs à pied via des points de micro-consolidation).

Cela implique de comprendre les opérations d'UAV dans l'espace aérien partagé avec des aéronefs pilotés. Le projet se concentre sur une étude de cas et des essais basés sur le transport d'échantillons de pathologie du NHS dans la région du Solent et du Dorset. Les principaux objectifs de recherche sont les suivants :

  1. Enquêter sur les transports collectifs et les impacts énergétiques de la logistique actuelle des pathologies du NHS « comme d'habitude » dans la région du Solent ;
  2. Développer de nouveaux outils de simulation pour quantifier la consommation d'énergie des drones et des systèmes logistiques terrestres résultant des nouveaux types de réglementation du trafic pour l'espace aérien partagé et les exigences d'exploitation des drones ;
  3. Évaluer l'impact sur l'espace aérien et la consommation d'énergie d'une adoption à grande échelle des drones pour la logistique médicale dans la région du Solent ;
  4. Comprendre les préoccupations des parties prenantes concernant les UAV ;
  5. Comprendre les besoins en matière de réglementation et de gouvernance associés aux interventions d'UAV qui conduiront à des avantages énergétiques dans la logistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Royaume-Uni, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Poole, Dorset, Royaume-Uni, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Royaume-Uni, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton, Hampshire, Royaume-Uni, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Tâche 1.1 - personnel/responsables de santé chargés de l'envoi ou de la réception des diagnostics des patients, du sang ou des produits pharmaceutiques dans les hôpitaux et les cabinets médicaux, et personnel de transport.
  • Tâche 1.2 qualitative - les principaux groupes de parties prenantes impliqués dans le projet, y compris le personnel du NHS, se feront via les partenaires commerciaux des équipes de projet et le grand public.
  • Tâche 1.2 quantitative - un échantillon représentatif de la population britannique.
  • Tâche 1.3 - personnel logistique et personnel/responsables de la santé chargés de l'envoi ou de la réception des diagnostics des patients, du sang ou des produits pharmaceutiques dans les hôpitaux et les cabinets médicaux.
  • Tâche 5.1 - principaux groupes de parties prenantes impliqués dans les prestataires logistiques du projet, et un échantillon plus large des 144 organisations qui ont répondu à la consultation gouvernementale sur l'avenir des drones (janvier 2019).
  • Tâches 5.2 - Deux sous-échantillons de la tâche 5.1.
  • Tâche 6.2 - principales parties prenantes et membres du grand public.

La description

Critère d'intégration:

  • Lot de travaux 1

    • Tâche 1.1 : informateurs clés occupant des postes appropriés, en accordant une attention délibérée à l'équilibre entre les sexes et l'âge des participants.
    • Tâche 1.2 : Entretiens - une stratégie de recrutement ciblée recherchera des participants présentant une gamme de caractéristiques sociodémographiques. Questionnaire - Prolific (ou une société commerciale similaire) distribuera le questionnaire (n~1000) pour obtenir un échantillon représentatif de la population britannique.
    • Tâche 1.3 : informateurs clés dans des rôles professionnels appropriés, en accordant une attention délibérée à l'équilibre entre les sexes et l'âge des participants.
  • Lot de travaux 5

    • Les parties prenantes ayant un intérêt dans l'utilisation des UAV avec une sélection ciblée de participants avec une gamme de caractéristiques sociodémographiques.

  • Work Package 6 • Toute personne interagissant avec le jeu sérieux lors d'événements de diffusion.

Critère d'exclusion:

• Il n'y a pas de critères d'exclusion spécifiques, bien qu'il soit clair que certaines tâches nécessitent des informateurs clés ayant des connaissances spécifiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire à un panel représentatif du public
Délai: 1 - 33 mois
Explorer les représentations des drones
1 - 33 mois
Questionnaire à un panel représentatif du public
Délai: 1 - 33 mois
Pour comprendre les préoccupations du public
1 - 33 mois
Questionnaire à un panel représentatif du public
Délai: 1 - 33 mois
Déterminer comment les UAV renforcent ou limitent les voies d'adoption
1 - 33 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Première publication (Réel)

5 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RED 11731
  • 295372 (Autre identifiant: IRAS)
  • EP/V002619/1 (Autre subvention/numéro de financement: The Engineering and Physical Sciences Research Council)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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