- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04990843
E-Drone: Transformering av energibehovet til forsyningskjeder gjennom integrert UAV-til-land-logistikk for 2030 (E-Drone)
Varebiler er den raskest voksende kategorien lisensierte kjøretøyer i Storbritannia med økende utslipp av karbondioksid (CO2). Den foreslåtte forskningen på hvordan ubemannede luftfartøyer (UAV) og landlogistikksystemer kan kombineres og administreres, vil gi grunnleggende ny forståelse av virkningene av regulering og driftskriterier på energieffektivitet og kostnader. Medisinsk logistikk kan være det første domenet som bruker UAV-er i kommersiell skala, med foreløpig analyse av patologilogistikk i Southampton som indikerer at UAV-er vil redusere CO2-utslippene betydelig. Med National Health Service (NHS) som bruker anslagsvis 2,5 milliarder pund årlig på patologilogistikk og med økende pasientantall, er det behov for å revurdere hvordan logistikkkostnadene kan reduseres og samtidig forbedre blødnings-til-diagnose-tider for pasienter og energi kreve.
Forskningsvisjonen er å undersøke energireduksjonspotensialet til logistikkløsninger som involverer UAV-er som opererer sammen med bærekraftige siste mil leveringsløsninger (lastesykler og gående portører via mikrokonsolideringspunkter).
Dette innebærer å forstå UAV-operasjoner i luftrom som deles med bemannede fly. Prosjektet fokuserer på en casestudie og forsøk basert på NHS patologiprøvetransport i Solent- og Dorset-regionen. De viktigste forskningsmålene er å:
- Undersøk den kollektive transport- og energipåvirkningen av nåværende "business-as-usual" NHS-patologilogistikk over hele Solent-regionen;
- Utvikle nye simuleringsverktøy for å kvantifisere energiforbruket til UAV-er og landlogistikksystemer som følge av nye typer trafikkregulering for delt luftrom og driftskravene til UAV-er;
- Evaluere innvirkningen på luftrom og energibruk av en storstilt bruk av UAV-er for medisinsk logistikk over hele Solent-regionen;
- Forstå interessentenes bekymringer om UAV-er;
- Forstå regulatoriske og styringsbehov knyttet til UAV-intervensjoner som vil føre til energifordeler i logistikk.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Dorset
-
Dorchester, Dorset, Storbritannia, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
-
Poole, Dorset, Storbritannia, BH15 2JB
- University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Storbritannia, PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
-
Southampton, Hampshire, Storbritannia, SO16 6YD
- University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
- Oppgave 1.1 - helsepersonell/ledere som tar seg av utsendelse eller mottak av pasientdiagnostikk, blod eller apotekprodukter ved sykehus og fastlegemottak, og transportpersonell.
- Oppgave 1.2 kvalitativ - sentrale interessentgrupper involvert i prosjektet, inkludert NHS-ansatte, vil være via prosjektteamenes kommersielle partnere og allmennheten.
- Oppgave 1.2 kvantitativ - et representativt utvalg av den britiske befolkningen.
- Oppgave 1.3 - logistikkpersonell og helsepersonell/ledere som håndterer utsendelse eller mottak av pasientdiagnostikk, blod eller apotekprodukter ved sykehus og fastlegemottak.
- Oppgave 5.1 - sentrale interessentgrupper involvert i prosjektlogistikkleverandørene, og et bredere utvalg av de 144 organisasjonene som svarte på regjeringens høring om dronenes fremtid (januar 2019).
- Oppgaver 5.2 - To delprøver fra oppgave 5.1.
- Oppgave 6.2 - sentrale interessenter og medlemmer av allmennheten.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Arbeidspakke 1
- Oppgave 1.1: nøkkelinformanter i passende jobbroller, med oppmerksomhet målrettet mot kjønns- og aldersbalansen til deltakerne.
- Oppgave 1.2: Intervjuer - en målrettet rekrutteringsstrategi vil søke deltakere med en rekke sosiodemografiske egenskaper. Spørreskjema - Prolific (eller et lignende kommersielt selskap) vil distribuere spørreskjemaet (n~1000) for å oppnå et representativt utvalg av den britiske befolkningen.
- Oppgave 1.3: nøkkelinformanter i passende jobbroller, med oppmerksomhet målrettet mot kjønns- og aldersbalansen til deltakerne.
Arbeidspakke 5
• Interessenter med interesse for UAV-bruk med et målrettet utvalg av deltakere med en rekke sosiodemografiske egenskaper.
- Arbeidspakke 6 • Alle som samhandler med alvoret i formidlingsarrangementer.
Ekskluderingskriterier:
• Det er ingen spesifikke eksklusjonskriterier, men enkelte oppgaver krever helt klart nøkkelinformanter med spesifikk kunnskap.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema til et representativt panel av publikum
Tidsramme: 1 - 33 måneder
|
For å utforske representasjoner av UAV-er
|
1 - 33 måneder
|
|
Spørreskjema til et representativt panel av publikum
Tidsramme: 1 - 33 måneder
|
For å forstå offentlige bekymringer
|
1 - 33 måneder
|
|
Spørreskjema til et representativt panel av publikum
Tidsramme: 1 - 33 måneder
|
For å bestemme hvordan UAV-er styrker eller begrenser veier til adopsjon
|
1 - 33 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RED 11731
- 295372 (Annen identifikator: IRAS)
- EP/V002619/1 (Annet stipend/finansieringsnummer: The Engineering and Physical Sciences Research Council)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .