Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

E-Drone: Transformering av energibehovet til forsyningskjeder gjennom integrert UAV-til-land-logistikk for 2030 (E-Drone)

10. januar 2024 oppdatert av: Bournemouth University

Varebiler er den raskest voksende kategorien lisensierte kjøretøyer i Storbritannia med økende utslipp av karbondioksid (CO2). Den foreslåtte forskningen på hvordan ubemannede luftfartøyer (UAV) og landlogistikksystemer kan kombineres og administreres, vil gi grunnleggende ny forståelse av virkningene av regulering og driftskriterier på energieffektivitet og kostnader. Medisinsk logistikk kan være det første domenet som bruker UAV-er i kommersiell skala, med foreløpig analyse av patologilogistikk i Southampton som indikerer at UAV-er vil redusere CO2-utslippene betydelig. Med National Health Service (NHS) som bruker anslagsvis 2,5 milliarder pund årlig på patologilogistikk og med økende pasientantall, er det behov for å revurdere hvordan logistikkkostnadene kan reduseres og samtidig forbedre blødnings-til-diagnose-tider for pasienter og energi kreve.

Forskningsvisjonen er å undersøke energireduksjonspotensialet til logistikkløsninger som involverer UAV-er som opererer sammen med bærekraftige siste mil leveringsløsninger (lastesykler og gående portører via mikrokonsolideringspunkter).

Dette innebærer å forstå UAV-operasjoner i luftrom som deles med bemannede fly. Prosjektet fokuserer på en casestudie og forsøk basert på NHS patologiprøvetransport i Solent- og Dorset-regionen. De viktigste forskningsmålene er å:

  1. Undersøk den kollektive transport- og energipåvirkningen av nåværende "business-as-usual" NHS-patologilogistikk over hele Solent-regionen;
  2. Utvikle nye simuleringsverktøy for å kvantifisere energiforbruket til UAV-er og landlogistikksystemer som følge av nye typer trafikkregulering for delt luftrom og driftskravene til UAV-er;
  3. Evaluere innvirkningen på luftrom og energibruk av en storstilt bruk av UAV-er for medisinsk logistikk over hele Solent-regionen;
  4. Forstå interessentenes bekymringer om UAV-er;
  5. Forstå regulatoriske og styringsbehov knyttet til UAV-intervensjoner som vil føre til energifordeler i logistikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Storbritannia, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Poole, Dorset, Storbritannia, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Storbritannia, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton, Hampshire, Storbritannia, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Oppgave 1.1 - helsepersonell/ledere som tar seg av utsendelse eller mottak av pasientdiagnostikk, blod eller apotekprodukter ved sykehus og fastlegemottak, og transportpersonell.
  • Oppgave 1.2 kvalitativ - sentrale interessentgrupper involvert i prosjektet, inkludert NHS-ansatte, vil være via prosjektteamenes kommersielle partnere og allmennheten.
  • Oppgave 1.2 kvantitativ - et representativt utvalg av den britiske befolkningen.
  • Oppgave 1.3 - logistikkpersonell og helsepersonell/ledere som håndterer utsendelse eller mottak av pasientdiagnostikk, blod eller apotekprodukter ved sykehus og fastlegemottak.
  • Oppgave 5.1 - sentrale interessentgrupper involvert i prosjektlogistikkleverandørene, og et bredere utvalg av de 144 organisasjonene som svarte på regjeringens høring om dronenes fremtid (januar 2019).
  • Oppgaver 5.2 - To delprøver fra oppgave 5.1.
  • Oppgave 6.2 - sentrale interessenter og medlemmer av allmennheten.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Arbeidspakke 1

    • Oppgave 1.1: nøkkelinformanter i passende jobbroller, med oppmerksomhet målrettet mot kjønns- og aldersbalansen til deltakerne.
    • Oppgave 1.2: Intervjuer - en målrettet rekrutteringsstrategi vil søke deltakere med en rekke sosiodemografiske egenskaper. Spørreskjema - Prolific (eller et lignende kommersielt selskap) vil distribuere spørreskjemaet (n~1000) for å oppnå et representativt utvalg av den britiske befolkningen.
    • Oppgave 1.3: nøkkelinformanter i passende jobbroller, med oppmerksomhet målrettet mot kjønns- og aldersbalansen til deltakerne.
  • Arbeidspakke 5

    • Interessenter med interesse for UAV-bruk med et målrettet utvalg av deltakere med en rekke sosiodemografiske egenskaper.

  • Arbeidspakke 6 • Alle som samhandler med alvoret i formidlingsarrangementer.

Ekskluderingskriterier:

• Det er ingen spesifikke eksklusjonskriterier, men enkelte oppgaver krever helt klart nøkkelinformanter med spesifikk kunnskap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema til et representativt panel av publikum
Tidsramme: 1 - 33 måneder
For å utforske representasjoner av UAV-er
1 - 33 måneder
Spørreskjema til et representativt panel av publikum
Tidsramme: 1 - 33 måneder
For å forstå offentlige bekymringer
1 - 33 måneder
Spørreskjema til et representativt panel av publikum
Tidsramme: 1 - 33 måneder
For å bestemme hvordan UAV-er styrker eller begrenser veier til adopsjon
1 - 33 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RED 11731
  • 295372 (Annen identifikator: IRAS)
  • EP/V002619/1 (Annet stipend/finansieringsnummer: The Engineering and Physical Sciences Research Council)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere