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E-Drone: Transformación de la demanda de energía de las cadenas de suministro a través de la logística integrada de UAV a tierra para 2030 (E-Drone)

10 de enero de 2024 actualizado por: Bournemouth University

Las furgonetas son la categoría de vehículos de carretera con licencia de más rápido crecimiento en el Reino Unido, con un aumento de las emisiones de dióxido de carbono (CO2). La investigación propuesta sobre cómo se pueden combinar y administrar los vehículos aéreos no tripulados (UAV) y los sistemas logísticos terrestres proporcionará una nueva comprensión fundamental de los impactos de la regulación y los criterios operativos en la eficiencia energética y los costos. La logística médica podría ser el primer dominio en utilizar vehículos aéreos no tripulados a escala comercial, con un análisis preliminar sobre logística de patologías dentro de Southampton que indica que los vehículos aéreos no tripulados reducirían significativamente las emisiones de CO2. Dado que el Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) gasta aproximadamente 2500 millones de libras esterlinas al año en logística de patología y con el aumento del número de pacientes, existe la necesidad de repensar cómo se pueden reducir los costos de logística y mejorar los tiempos de diagnóstico desde el sangrado para los pacientes y la energía. demanda.

La visión de la investigación es examinar el potencial de reducción de energía de las soluciones logísticas que involucran UAV que operan junto con soluciones sostenibles de entrega de última milla (ciclos de carga y cargadores a pie a través de puntos de microconsolidación).

Esto implica comprender las operaciones de UAV en el espacio aéreo compartido con aeronaves tripuladas. El proyecto se centra en un estudio de caso y ensayos basados ​​en el transporte de muestras de patología del NHS en la región de Solent y Dorset. Los objetivos clave de la investigación son:

  1. Investigar el transporte colectivo y los impactos energéticos de la logística de patología actual del NHS 'como de costumbre' en toda la región de Solent;
  2. Desarrollar nuevas herramientas de simulación para cuantificar el consumo de energía de los UAV y los sistemas logísticos terrestres resultantes de los nuevos tipos de regulación del tráfico para el espacio aéreo compartido y los requisitos operativos de los UAV;
  3. Evaluar el impacto en el espacio aéreo y el uso de energía de una adopción a gran escala de vehículos aéreos no tripulados para la logística médica en toda la región de Solent;
  4. Comprender las preocupaciones de las partes interesadas sobre los UAV;
  5. Comprender las necesidades regulatorias y de gobernanza asociadas con las intervenciones de UAV que generarán beneficios energéticos en la logística.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Reino Unido, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Poole, Dorset, Reino Unido, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Tarea 1.1: personal/gerentes de salud que se ocupan del envío o la recepción de diagnósticos de pacientes, sangre o productos farmacéuticos en hospitales y consultorios médicos, y personal de transporte.
  • Tarea 1.2 cualitativa: los grupos de partes interesadas clave involucrados en el proyecto, incluido el personal del NHS, serán a través de los socios comerciales de los equipos del proyecto y el público en general.
  • Tarea 1.2 cuantitativa: una muestra representativa de la población del Reino Unido.
  • Tarea 1.3: personal de logística y personal/gerentes de salud que se ocupan del envío o la recepción de diagnósticos de pacientes, sangre o productos farmacéuticos en hospitales y consultas de médicos de cabecera.
  • Tarea 5.1: grupos de partes interesadas clave involucrados en los proveedores de logística del proyecto y una muestra más amplia de las 144 organizaciones que respondieron a la consulta gubernamental sobre el futuro de los drones (enero de 2019).
  • Tareas 5.2 - Dos submuestras de la tarea 5.1.
  • Tarea 6.2: partes interesadas clave y miembros del público en general.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paquete de trabajo 1

    • Tarea 1.1: informantes clave en roles de trabajo apropiados, prestando especial atención al equilibrio de género y edad de los participantes.
    • Tarea 1.2: Entrevistas: una estrategia de reclutamiento decidida buscará participantes con una variedad de características sociodemográficas. Cuestionario: Prolific (o una empresa comercial similar) distribuirá el cuestionario (n~1000) para lograr una muestra representativa de la población del Reino Unido.
    • Tarea 1.3: informantes clave en roles de trabajo apropiados, prestando especial atención al equilibrio de género y edad de los participantes.
  • Paquete de trabajo 5

    • Actores interesados ​​en el uso de UAV con una selección intencionada de participantes con una variedad de características sociodemográficas.

  • Paquete de trabajo 6 • Cualquiera que interactúe con el juego serio en eventos de difusión.

Criterio de exclusión:

• No existen criterios de exclusión específicos, aunque claramente algunas tareas requieren informantes clave con conocimientos específicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario a un panel representativo del público
Periodo de tiempo: 1 - 33 meses
Explorar representaciones de UAV
1 - 33 meses
Cuestionario a un panel representativo del público
Periodo de tiempo: 1 - 33 meses
Para entender las preocupaciones del público.
1 - 33 meses
Cuestionario a un panel representativo del público
Periodo de tiempo: 1 - 33 meses
Determinar cómo los UAV potencian o limitan las vías de adopción
1 - 33 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RED 11731
  • 295372 (Otro identificador: IRAS)
  • EP/V002619/1 (Otro número de subvención/financiamiento: The Engineering and Physical Sciences Research Council)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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