Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

E-Drone: Przekształcenie zapotrzebowania na energię w łańcuchach dostaw poprzez zintegrowaną logistykę UAV-to-land do 2030 r. (E-Drone)

10 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Bournemouth University

Samochody dostawcze to najszybciej rozwijająca się kategoria licencjonowanych pojazdów drogowych w Wielkiej Brytanii, charakteryzująca się rosnącą emisją dwutlenku węgla (CO2). Proponowane badania nad tym, jak bezzałogowe statki powietrzne (UAV) i lądowe systemy logistyczne mogą być łączone i zarządzane, zapewnią fundamentalne nowe zrozumienie wpływu regulacji i kryteriów operacyjnych na efektywność energetyczną i koszty. Logistyka medyczna może być pierwszą dziedziną wykorzystującą UAV na skalę komercyjną, a wstępna analiza logistyki patologicznej w Southampton wskazuje, że UAV znacznie zmniejszyłyby emisje CO2. Biorąc pod uwagę, że Narodowa Służba Zdrowia (NHS) wydaje rocznie około 2,5 miliarda funtów na logistykę patologii, a liczba pacjentów rośnie, istnieje potrzeba ponownego przemyślenia, w jaki sposób można obniżyć koszty logistyki, jednocześnie poprawiając czas wykrwawienia do diagnozy dla pacjentów i energii. popyt.

Wizją badawczą jest zbadanie potencjału redukcji energii rozwiązań logistycznych z udziałem UAV działających obok zrównoważonych rozwiązań w zakresie dostaw ostatniej mili (rowery towarowe i piesi tragarze przez punkty mikrokonsolidacji).

Obejmuje to zrozumienie operacji UAV w przestrzeni powietrznej współdzielonej z załogowymi statkami powietrznymi. Projekt koncentruje się na studium przypadku i próbach opartych na transporcie próbek patologicznych NHS w regionie Solent i Dorset. Głównymi celami badawczymi są:

  1. Zbadaj wpływ transportu zbiorowego i energii na obecną „zwykłą” logistykę patologii NHS w regionie Solent;
  2. Opracować nowe narzędzia symulacyjne do ilościowego określenia zużycia energii przez UAV i systemy logistyki lądowej wynikające z nowych rodzajów regulacji ruchu dla wspólnej przestrzeni powietrznej i wymagań operacyjnych UAV;
  3. Ocenić wpływ na przestrzeń powietrzną i zużycie energii przez zastosowanie UAV na dużą skalę w logistyce medycznej w regionie Solent;
  4. Zrozumieć obawy interesariuszy dotyczące UAV;
  5. Zrozumienie potrzeb regulacyjnych i zarządczych związanych z interwencjami UAV, które doprowadzą do korzyści energetycznych w logistyce.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Zjednoczone Królestwo, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital Nhs Foundation Trust
      • Poole, Dorset, Zjednoczone Królestwo, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Zadanie 1.1 - personel medyczny/menedżerowie zajmujący się wysyłką lub odbiorem diagnostyki pacjentów, krwi lub produktów aptecznych w szpitalach i gabinetach lekarskich oraz personel transportowy.
  • Zadanie 1.2 jakościowe – kluczowe grupy interesariuszy zaangażowane w projekt, w tym personel NHS, będą realizowane za pośrednictwem partnerów komercyjnych zespołów projektowych oraz ogółu społeczeństwa.
  • Zadanie 1.2 ilościowe – reprezentatywna próba populacji Wielkiej Brytanii.
  • Zadanie 1.3 - personel logistyczny i personel/menedżerowie służby zdrowia zajmujący się wysyłką lub odbiorem diagnostyki pacjentów, krwi lub produktów farmaceutycznych w szpitalach i gabinetach lekarskich.
  • Zadanie 5.1 – kluczowe grupy interesariuszy zaangażowane w projekty dostawców usług logistycznych oraz szersza próba 144 organizacji, które odpowiedziały na konsultacje rządowe w sprawie przyszłości dronów (styczeń 2019).
  • Zadania 5.2 - Dwie podpróby z zadania 5.1.
  • Zadanie 6.2 – kluczowi interesariusze i członkowie ogółu społeczeństwa.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pakiet roboczy 1

    • Zadanie 1.1: kluczowi informatorzy na odpowiednich stanowiskach, z celowym zwróceniem uwagi na równowagę płci i wieku uczestników.
    • Zadanie 1.2: Rozmowy kwalifikacyjne – celowa strategia rekrutacyjna będzie poszukiwać uczestników o różnych cechach społeczno-demograficznych. Kwestionariusz - Prolific (lub podobna firma komercyjna) rozprowadzi kwestionariusz (n~1000), aby uzyskać reprezentatywną próbę populacji Wielkiej Brytanii.
    • Zadanie 1.3: kluczowi informatorzy na odpowiednich stanowiskach, z celowym zwróceniem uwagi na równowagę płci i wieku uczestników.
  • Pakiet Roboczy 5

    • Interesariusze zainteresowani wykorzystaniem UAV z celowym doborem uczestników o różnych cechach społeczno-demograficznych.

  • Pakiet roboczy 6 • Każdy, kto wchodzi w interakcję z poważną grą podczas wydarzeń upowszechniających.

Kryteria wyłączenia:

• Nie ma konkretnych kryteriów wykluczenia, chociaż wyraźnie niektóre zadania wymagają kluczowych informatorów o określonej wiedzy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dla reprezentatywnego panelu opinii publicznej
Ramy czasowe: 1 - 33 miesiące
Aby zbadać reprezentacje UAV
1 - 33 miesiące
Kwestionariusz dla reprezentatywnego panelu opinii publicznej
Ramy czasowe: 1 - 33 miesiące
Aby zrozumieć obawy opinii publicznej
1 - 33 miesiące
Kwestionariusz dla reprezentatywnego panelu opinii publicznej
Ramy czasowe: 1 - 33 miesiące
Aby określić, w jaki sposób UAV wzmacniają lub ograniczają ścieżki adopcji
1 - 33 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RED 11731
  • 295372 (Inny identyfikator: IRAS)
  • EP/V002619/1 (Inny numer grantu/finansowania: The Engineering and Physical Sciences Research Council)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj