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E-Drone: transformando a demanda de energia das cadeias de suprimentos por meio da logística integrada UAV-to-land para 2030 (E-Drone)

10 de janeiro de 2024 atualizado por: Bournemouth University

As vans são a categoria de veículos rodoviários licenciados de crescimento mais rápido no Reino Unido, com emissões crescentes de dióxido de carbono (CO2). A pesquisa proposta sobre como os Veículos Aéreos Não Tripulados (UAVs) e os sistemas de logística terrestre podem ser combinados e gerenciados fornecerá um novo entendimento fundamental sobre os impactos da regulamentação e dos critérios operacionais na eficiência energética e nos custos. A logística médica pode ser o primeiro domínio a utilizar UAVs em escala comercial, com análises preliminares sobre logística de patologia em Southampton indicando que os UAVs reduziriam significativamente as emissões de CO2. Com o Serviço Nacional de Saúde (NHS) gastando cerca de £ 2,5 bilhões anualmente em logística de patologia e com o aumento do número de pacientes, é necessário repensar como os custos de logística podem ser reduzidos, melhorando os tempos de sangramento para diagnóstico para pacientes e energia demanda.

A visão da pesquisa é examinar o potencial de redução de energia de soluções logísticas envolvendo UAVs operando ao lado de soluções sustentáveis ​​de entrega de última milha (ciclos de carga e carregadores ambulantes por meio de pontos de microconsolidação).

Isso envolve entender as operações de UAV no espaço aéreo compartilhado com aeronaves tripuladas. O projeto se concentra em um estudo de caso e ensaios baseados no transporte de amostras de patologia do NHS na região de Solent e Dorset. Os principais objetivos da pesquisa são:

  1. Investigar os impactos de transporte coletivo e energia da atual logística de patologia do NHS 'business-as-usual' em toda a região de Solent;
  2. Desenvolver novas ferramentas de simulação para quantificar o consumo de energia de UAVs e sistemas de logística terrestre resultantes de novos tipos de regulação de tráfego para espaço aéreo compartilhado e os requisitos operacionais de UAVs;
  3. Avaliar o impacto no espaço aéreo e no uso de energia de uma adoção em larga escala de UAVs para logística médica em toda a região de Solent;
  4. Compreender as preocupações das partes interessadas sobre UAVs;
  5. Entenda as necessidades regulatórias e de governança associadas às intervenções de UAV que levarão a benefícios energéticos na logística.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Reino Unido, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Poole, Dorset, Reino Unido, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Tarefa 1.1 - pessoal/gerentes de saúde que lidam com envio ou recebimento de diagnósticos de pacientes, sangue ou produtos farmacêuticos em hospitais e consultórios de clínica geral e pessoal de transporte.
  • Tarefa 1.2 qualitativa - os principais grupos de partes interessadas envolvidos no projeto, incluindo funcionários do NHS, serão feitos por meio dos parceiros comerciais das equipes do projeto e do público em geral.
  • Tarefa 1.2 quantitativa - uma amostra representativa da população do Reino Unido.
  • Tarefa 1.3 - equipe de logística e equipe/gerentes de saúde que lidam com envio ou recebimento de diagnósticos de pacientes, sangue ou produtos farmacêuticos em hospitais e consultórios de clínica geral.
  • Tarefa 5.1 - principais grupos de partes interessadas envolvidos nos fornecedores de logística do projeto e uma amostra mais ampla das 144 organizações que responderam à consulta do governo sobre o futuro dos drones (janeiro de 2019).
  • Tarefas 5.2 - Duas sub-amostras da tarefa 5.1.
  • Tarefa 6.2 - principais interessados ​​e membros do público em geral.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacote de Trabalho 1

    • Tarefa 1.1: informantes-chave em funções de trabalho apropriadas, com atenção propositalmente dada ao equilíbrio de gênero e idade dos participantes.
    • Tarefa 1.2: Entrevistas - uma estratégia de recrutamento intencional buscará participantes com uma variedade de características sociodemográficas. Questionário - A Prolific (ou uma empresa comercial similar) distribuirá o questionário (n~1000) para obter uma amostra representativa da população do Reino Unido.
    • Tarefa 1.3: informantes-chave em funções de trabalho apropriadas, com atenção propositalmente dada ao equilíbrio de gênero e idade dos participantes.
  • Pacote de trabalho 5

    • Partes interessadas no uso de UAV com uma seleção proposital de participantes com uma variedade de características sociodemográficas.

  • Pacote de Trabalho 6 • Qualquer pessoa que interaja com o serious game em eventos de divulgação.

Critério de exclusão:

• Não há critérios de exclusão específicos, embora claramente algumas tarefas exijam informantes-chave com conhecimentos específicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário a um painel representativo do público
Prazo: 1 - 33 meses
Explorar representações de UAVs
1 - 33 meses
Questionário a um painel representativo do público
Prazo: 1 - 33 meses
Para entender as preocupações do público
1 - 33 meses
Questionário a um painel representativo do público
Prazo: 1 - 33 meses
Para determinar como os UAVs capacitam ou restringem os caminhos para a adoção
1 - 33 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RED 11731
  • 295372 (Outro identificador: IRAS)
  • EP/V002619/1 (Número de outro subsídio/financiamento: The Engineering and Physical Sciences Research Council)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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