Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

E-Drone: Az ellátási láncok energiaigényének átalakítása az integrált UAV-föld logisztikán keresztül 2030-ra (E-Drone)

2024. január 10. frissítette: Bournemouth University

A kisteherautók az engedéllyel rendelkező közúti járművek leggyorsabban növekvő kategóriája az Egyesült Királyságban, növekvő szén-dioxid-kibocsátással (CO2). A pilóta nélküli légi járművek (UAV) és a szárazföldi logisztikai rendszerek kombinálhatóságának és kezelésének javasolt kutatása alapvetően új megértést fog adni a szabályozás és a működési kritériumok energiahatékonyságra és költségekre gyakorolt ​​hatásairól. Az orvosi logisztika lehet az első olyan terület, ahol kereskedelmi méretekben alkalmazzák az UAV-kat, a Southamptonon belüli patológiai logisztikára vonatkozó előzetes elemzések azt mutatják, hogy az UAV-k jelentősen csökkentenék a CO2-kibocsátást. Mivel az Országos Egészségügyi Szolgálat (NHS) a becslések szerint évente 2,5 milliárd fontot költ a patológia logisztikájára, és a betegek száma növekszik, újra át kell gondolni, hogyan lehetne csökkenteni a logisztikai költségeket, miközben javítani kell a vérzésig és a diagnózisig eltelt időt a betegek és az energia számára. igény.

A kutatási vízió az, hogy megvizsgálja az UAV-kat magában foglaló logisztikai megoldások energiacsökkentési potenciálját a fenntartható utolsó mérföldes szállítási megoldások mellett (rakományciklusok és mikrokonszolidációs pontokon keresztül sétáló hordárok).

Ez magában foglalja az UAV műveletek megértését a pilóta repülőgépekkel közös légtérben. A projekt egy esettanulmányra és az NHS patológiás mintaszállításán alapuló kísérletekre összpontosít a Solent és Dorset régióban. A legfontosabb kutatási célok a következők:

  1. Vizsgálja meg a jelenlegi „szokásos” NHS-patológiai logisztika kollektív közlekedési és energiahatását a Solent régióban;
  2. Új szimulációs eszközök kifejlesztése az UAV-k és a szárazföldi logisztikai rendszerek energiafogyasztásának számszerűsítésére a megosztott légtér új típusú forgalomszabályozásából és az UAV-k üzemeltetési követelményeiből eredően;
  3. Értékelje a légtérre és az energiafelhasználásra gyakorolt ​​hatását az UAV-k orvosi logisztikai célú nagymértékű elterjedése a Solent régióban;
  4. Az érdekeltek UAV-kkal kapcsolatos aggályainak megértése;
  5. Ismerje meg az UAV-beavatkozásokhoz kapcsolódó szabályozási és irányítási igényeket, amelyek energiaelőnyökhöz vezetnek a logisztikában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

24

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Dorset
      • Dorchester, Dorset, Egyesült Királyság, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Poole, Dorset, Egyesült Királyság, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Egyesült Királyság, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton, Hampshire, Egyesült Királyság, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • 1.1. feladat - a kórházakban és a háziorvosi rendelőkben betegdiagnosztikai, vérvételi vagy gyógyszertári termékek kiszállításával vagy átvételével foglalkozó egészségügyi személyzet/vezetők, valamint a szállító személyzet.
  • 1.2. feladat minőségi – a projektben részt vevő kulcsfontosságú érdekelt csoportok, beleértve az NHS munkatársait is, a projektcsapatok kereskedelmi partnerein és a nagyközönségen keresztül fognak megvalósulni.
  • 1.2. feladat kvantitatív – reprezentatív minta az Egyesült Királyság lakosságából.
  • 1.3. feladat - a kórházakban és a háziorvosi rendelőkben betegdiagnosztikai, vérvételi vagy gyógyszertári termékek kiszállításával vagy átvételével foglalkozó logisztikai személyzet és egészségügyi személyzet/vezető.
  • 5.1. feladat – a projekt logisztikai szolgáltatóiban részt vevő kulcsfontosságú érdekelt csoportok, valamint a drónok jövőjéről szóló kormányzati konzultációra (2019. január) válaszoló 144 szervezet szélesebb mintája.
  • 5.2. feladat - Két részminta az 5.1. feladatból.
  • 6.2. feladat – a fő érdekelt felek és a nagyközönség tagjai.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. munkacsomag

    • 1.1. feladat: kulcsfontosságú adatközlők megfelelő munkakörben, céltudatos figyelmet fordítva a résztvevők nemi és életkori egyensúlyára.
    • 1.2. feladat: Interjúk – egy céltudatos toborzási stratégia számos szocio-demográfiai jellemzővel rendelkező résztvevőket keres. Kérdőív – A Prolific (vagy egy hasonló kereskedelmi vállalat) szétosztja a kérdőívet (n~1000), hogy reprezentatív mintát kapjon az Egyesült Királyság lakosságából.
    • 1.3. feladat: kulcsfontosságú adatközlők megfelelő munkakörben, céltudatos figyelmet fordítva a résztvevők nemi és életkori egyensúlyára.
  • 5. munkacsomag

    • Az UAV-használatban érdekelt felek a résztvevők célirányos kiválasztásával, számos társadalmi-demográfiai jellemzővel.

  • 6. munkacsomag • Bárki, aki kapcsolatba kerül a komoly játékkal a terjesztési eseményeken.

Kizárási kritériumok:

• Nincsenek konkrét kizárási kritériumok, bár bizonyos feladatokhoz nyilvánvalóan speciális ismeretekkel rendelkező kulcsinformátorokra van szükség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérdőív a lakosság reprezentatív testületéhez
Időkeret: 1-33 hónap
Az UAV-k reprezentációinak feltárása
1-33 hónap
Kérdőív a lakosság reprezentatív testületéhez
Időkeret: 1-33 hónap
Megérteni a lakosság aggodalmait
1-33 hónap
Kérdőív a lakosság reprezentatív testületéhez
Időkeret: 1-33 hónap
Annak meghatározása, hogy az UAV-k hogyan erősítik meg vagy korlátozzák az örökbefogadáshoz vezető utat
1-33 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Janet Dickinson, Professor, Professor in Tourism

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 26.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RED 11731
  • 295372 (Egyéb azonosító: IRAS)
  • EP/V002619/1 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: The Engineering and Physical Sciences Research Council)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel