Erilaisten lähestymistapojen vaikutus tapaamisaikatauluun ja tapaamisen loppuunsaattamiseen MyChartin avulla
torstai 8. elokuuta 2024 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Tavoitteemme on selvittää erilaisten lähestymismenetelmien (esim. vakio- ja räätälöity MyChart-viestintä) tehokkuus 6–17-vuotiaille lapsille, jotka ovat tulossa WCC-käynnille ja joita ei ole suunniteltu seuraavan 45 päivän aikana. tapaamisaikataulu ja tapaamisen loppuun saattaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
945
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 6-17 vuotta
- ei ole käynyt lapsitarkastuksessa viimeisten 365 päivän aikana
- ei ole sovittu tapaamista seuraavien 45 päivän aikana
- vanhempien suosima kieli = englanti tai espanja
Poissulkemiskriteerit:
- ei aktiivista MyChart-tiliä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ei viestiä
Viestiä ei lähetetty
|
Viestejä ei lähetetä
|
|
Active Comparator: Normaali viesti
2 MyChart-muistutusta, että lapsi on myöhässä hyvinvointitarkastuskäynnistä
|
2 MyChart-muistutusta, että lapsi on myöhässä hyvinvointitarkastuskäynnistä
|
|
Active Comparator: Räätälöity viesti
2 MyChart-muistutusta, että lapsi on myöhässä lastentarkastuskäynnistä viimeisen WCC:n päivämäärän ja iän kanssa
|
2 MyChart-muistutusta, että lapsi on myöhässä lastentarkastuskäynnistä viimeisen WCC:n päivämäärän ja iän kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyvin lapsitarkastuskäynnin suorittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Osallistujat suorittivat hyvin lastentarkastuskäynnin, mikä määritettiin sähköisessä terveystietueessa olevan kaivokäynnin laskutuskoodidokumentaation perusteella.
|
8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat varanneet ajan lastentarkastuskäynnille.
Aikaikkuna: 8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Osallistuja ajoi hyvin lastentarkastuskäynnin sähköisen sairauskertomusdokumentaation mukaisesti.
|
8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
|
Ensimmäisen COVID-19-rokotuksensa saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Osallistuja on saanut ensimmäisen COVID-19-rokotuksensa, mikä määräytyy rokotteen antamista koskevien asiakirjojen läsnäolon perusteella sähköisessä sairauskertomuksessa.
|
8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 7. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-0769-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .