Влияние различных методов информирования на планирование встреч и завершение встреч с использованием MyChart
8 августа 2024 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Наша цель состоит в том, чтобы определить эффективность различных методов информационно-просветительской работы (например, стандартных сообщений MyChart в сравнении с адаптированными) для детей в возрасте 6–17 лет, которые должны посетить WCC, но не запланированы в ближайшие 45 дней, по результатам опроса. назначение встреч и завершение встреч.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
945
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст 6-17 лет
- не проходил проверку здоровья ребенка в течение последних 365 дней
- в ближайшие 45 дней не запланирована встреча
- предпочитаемый родителем язык = английский или испанский
Критерий исключения:
- нет активной учетной записи MyChart
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Нет сообщений
Сообщение не отправлено
|
Сообщения не отправляются
|
|
Активный компаратор: Стандартное сообщение
2 напоминания MyChart о том, что ребенок просрочил визит для проверки состояния здоровья ребенка
|
2 напоминания MyChart о том, что ребенок просрочил визит для проверки состояния здоровья ребенка
|
|
Активный компаратор: Индивидуальное сообщение
2 напоминания MyChart о том, что ребенок просрочил визит для проверки здоровья ребенка с датой последнего WCC и возрастом
|
2 напоминания MyChart о том, что ребенок просрочил визит для проверки здоровья ребенка с датой последнего WCC и возрастом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые хорошо завершили визит для проверки ребенка
Временное ограничение: В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Участники завершили визит для проверки здоровья ребенка, что определяется наличием документации с кодом выставления счета за визит в электронной медицинской карте.
|
В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, записавшихся на прием для проверки здоровья ребенка.
Временное ограничение: В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Участник запланировал визит для проверки здоровья ребенка, как это указано в электронной медицинской документации.
|
В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
|
Количество участников, получивших первую вакцинацию от COVID-19
Временное ограничение: В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Получение участником первой вакцинации от COVID-19, что определяется наличием документации о введении вакцины в электронной медицинской карте.
|
В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0769-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .