Efeito de vários métodos de divulgação no agendamento e conclusão de consultas usando o MyChart
8 de agosto de 2024 atualizado por: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Nosso objetivo é determinar a eficácia de vários métodos de divulgação (por exemplo, mensagens MyChart padrão versus personalizadas) para crianças de 6 a 17 anos de idade que devem fazer uma visita ao CMI e não têm nenhuma agendada nos próximos 45 dias sobre os resultados de agendamento de consultas e finalização de consultas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
945
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 6-17 anos
- não teve um check-in infantil nos últimos 365 dias
- nenhum compromisso agendado nos próximos 45 dias
- idioma preferido dos pais = inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- nenhuma conta MyChart ativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Nenhuma mensagem
Nenhuma mensagem enviada
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Nenhuma mensagem é enviada
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Comparador Ativo: Mensagem padrão
2 lembretes do MyChart de que a criança está atrasada para a visita de verificação da criança saudável
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2 lembretes do MyChart de que a criança está atrasada para a visita de verificação da criança saudável
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Comparador Ativo: Mensagem personalizada
2 MyChart lembretes de que a criança está atrasada para a visita de verificação da criança saudável com a data do último WCC e a idade
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2 MyChart lembretes de que a criança está atrasada para a visita de verificação da criança saudável com a data do último WCC e a idade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes que completaram a visita de verificação da criança bem
Prazo: Dentro de 8 semanas a partir da data da intervenção ou da data da randomização para o grupo controle
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Os participantes completaram a visita de verificação da criança, conforme determinado pela presença de uma documentação do código de cobrança da consulta no registro eletrônico de saúde.
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Dentro de 8 semanas a partir da data da intervenção ou da data da randomização para o grupo controle
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes que agendaram consulta para consulta de verificação de saúde infantil.
Prazo: Dentro de 8 semanas a partir da data da intervenção ou da data da randomização para o grupo controle
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O participante agendou uma visita de verificação da criança, conforme determinado pela documentação do prontuário eletrônico.
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Dentro de 8 semanas a partir da data da intervenção ou da data da randomização para o grupo controle
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Número de participantes que receberam a primeira vacinação contra a COVID-19
Prazo: Dentro de 8 semanas a partir da data da intervenção ou da data da randomização para o grupo controle
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Recebimento do participante da primeira vacinação COVID-19 conforme determinado pela presença de documentação de administração da vacina no prontuário eletrônico.
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Dentro de 8 semanas a partir da data da intervenção ou da data da randomização para o grupo controle
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
7 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0769-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .