Effet de diverses méthodes de sensibilisation sur la prise de rendez-vous et l'achèvement des rendez-vous à l'aide de MyChart
8 août 2024 mis à jour par: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Notre objectif est de déterminer l'efficacité de diverses méthodes de sensibilisation (p. prise de rendez-vous et réalisation de rendez-vous.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
945
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- âge 6-17 ans
- n'a pas fait vérifier l'état de son enfant au cours des 365 derniers jours
- aucun rendez-vous prévu dans les 45 prochains jours
- langue préférée des parents = anglais ou espagnol
Critère d'exclusion:
- pas de compte MyChart actif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Pas de message
Aucun message envoyé
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Aucun message n'est envoyé
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Comparateur actif: Message standard
2 rappels MyChart indiquant que l'enfant est en retard pour la visite de contrôle de l'enfant
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2 rappels MyChart indiquant que l'enfant est en retard pour la visite de contrôle de l'enfant
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Comparateur actif: Message personnalisé
2 rappels MyChart que l'enfant est en retard pour la visite de contrôle de l'enfant avec la date du dernier WCC et l'âge
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2 rappels MyChart que l'enfant est en retard pour la visite de contrôle de l'enfant avec la date du dernier WCC et l'âge
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants ayant effectué une visite de contrôle de l'enfant en bonne santé
Délai: Dans les 8 semaines suivant la date d'intervention ou la date de randomisation pour le groupe témoin
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Les participants ont effectué une visite de contrôle de l'enfant en bonne santé, comme déterminé par la présence d'un document de code de facturation de visite de puits dans le dossier de santé électronique.
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Dans les 8 semaines suivant la date d'intervention ou la date de randomisation pour le groupe témoin
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants qui ont pris rendez-vous pour une visite de contrôle d'un enfant en bonne santé.
Délai: Dans les 8 semaines suivant la date d'intervention ou la date de randomisation pour le groupe témoin
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Le participant a programmé une visite de contrôle de l'enfant en bonne santé, comme déterminé par la documentation du dossier de santé électronique.
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Dans les 8 semaines suivant la date d'intervention ou la date de randomisation pour le groupe témoin
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Nombre de participants ayant reçu leur premier vaccin contre la COVID-19
Délai: Dans les 8 semaines suivant la date de l'intervention ou la date de randomisation pour le groupe témoin
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Réception du participant de sa première vaccination contre le COVID-19, déterminée par la présence de la documentation de l'administration du vaccin dans le dossier de santé électronique.
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Dans les 8 semaines suivant la date de l'intervention ou la date de randomisation pour le groupe témoin
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
7 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2021
Première publication (Réel)
6 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0769-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .