Effekten av olika uppsökande metoder på schemaläggning av möten och slutförande av möten med hjälp av MyChart
8 augusti 2024 uppdaterad av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Vårt mål är att bestämma effektiviteten av olika uppsökande metoder (t.ex. standard kontra skräddarsydda MyChart-meddelanden) till barn i åldern 6-17 år som ska på ett WCC-besök och som inte har ett planerat inom de närmaste 45 dagarna på resultaten av schemaläggning av möten och slutförande av möten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
945
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 6-17 år
- har inte genomgått en barnkontroll under de senaste 365 dagarna
- ingen tid inplanerad inom de närmaste 45 dagarna
- förälders föredragna språk = engelska eller spanska
Exklusions kriterier:
- inget aktivt MyChart-konto
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Inget meddelande
Inget meddelande skickat
|
Inga meddelanden skickas
|
|
Aktiv komparator: Standardmeddelande
2 MyChart påminner om att barnet är försenat för ett välbesök
|
2 MyChart påminner om att barnet är försenat för ett välbesök
|
|
Aktiv komparator: Skräddarsytt budskap
2 MyChart påminner om att barnet är försenat för ett välbesök med barnkontroll med datum för senaste WCC och ålder
|
2 MyChart påminner om att barnet är försenat för ett välbesök med barnkontroll med datum för senaste WCC och ålder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som genomfört väl barnkontrollbesök
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Deltagarna genomförde ett väl barnkontrollbesök som fastställts av närvaron av en dokumentation för brunnsbesöksfaktureringskoden i den elektroniska patientjournalen.
|
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som bokat en tid för ett besök för en brunnskontroll.
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Deltagaren planerade ett besök för ett brunnskontrollbesök enligt elektronisk journaldokumentation.
|
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
|
Antal deltagare som fick sin första covid-19-vaccination
Tidsram: Inom 8 veckor från datumet för interventionen eller datumet för randomiseringen för kontrollgruppen
|
Deltagare har fått sin första COVID-19-vaccination enligt närvaron av dokumentation om vaccinadministrering i den elektroniska patientjournalen.
|
Inom 8 veckor från datumet för interventionen eller datumet för randomiseringen för kontrollgruppen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 juli 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
7 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2021
Första postat (Faktisk)
6 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0769-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .