Effetto dei vari metodi di sensibilizzazione sulla pianificazione degli appuntamenti e sul completamento degli appuntamenti utilizzando MyChart
8 agosto 2024 aggiornato da: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Il nostro obiettivo è determinare l'efficacia di vari metodi di sensibilizzazione (ad es. messaggistica MyChart standard rispetto a quella personalizzata) per i bambini di età compresa tra 6 e 17 anni che devono effettuare una visita al WCC e non ne hanno una programmata nei prossimi 45 giorni sui risultati di pianificazione degli appuntamenti e completamento degli appuntamenti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
945
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 6-17 anni
- non ha avuto un controllo del bambino in buona salute negli ultimi 365 giorni
- nessun appuntamento fissato nei prossimi 45 giorni
- lingua preferita dai genitori = inglese o spagnolo
Criteri di esclusione:
- nessun account MyChart attivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Nessun messaggio
Nessun messaggio inviato
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Non vengono inviati messaggi
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Comparatore attivo: Messaggio standard
2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per una buona visita di controllo del bambino
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2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per una buona visita di controllo del bambino
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Comparatore attivo: Messaggio su misura
2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per la visita di controllo del bambino con la data dell'ultimo WCC e l'età
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2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per la visita di controllo del bambino con la data dell'ultimo WCC e l'età
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti che hanno completato bene la visita di controllo del bambino
Lasso di tempo: Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
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I partecipanti hanno completato la visita di controllo del benessere del bambino come determinato dalla presenza di una documentazione del codice di fatturazione della visita di benessere nella cartella clinica elettronica.
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Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti che hanno programmato un appuntamento per una visita di controllo del benessere del bambino.
Lasso di tempo: Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
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Il partecipante ha programmato una visita di controllo del benessere del bambino come stabilito dalla documentazione della cartella clinica elettronica.
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Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
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Numero di partecipanti che hanno ricevuto la prima vaccinazione contro il COVID-19
Lasso di tempo: Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
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Ricevuta del partecipante della prima vaccinazione anti-COVID-19 determinata dalla presenza della documentazione della somministrazione del vaccino nella cartella clinica elettronica.
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Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
7 ottobre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
6 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-0769-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .