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Effetto dei vari metodi di sensibilizzazione sulla pianificazione degli appuntamenti e sul completamento degli appuntamenti utilizzando MyChart

8 agosto 2024 aggiornato da: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Il nostro obiettivo è determinare l'efficacia di vari metodi di sensibilizzazione (ad es. messaggistica MyChart standard rispetto a quella personalizzata) per i bambini di età compresa tra 6 e 17 anni che devono effettuare una visita al WCC e non ne hanno una programmata nei prossimi 45 giorni sui risultati di pianificazione degli appuntamenti e completamento degli appuntamenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

945

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 6-17 anni
  • non ha avuto un controllo del bambino in buona salute negli ultimi 365 giorni
  • nessun appuntamento fissato nei prossimi 45 giorni
  • lingua preferita dai genitori = inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

  • nessun account MyChart attivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Nessun messaggio
Nessun messaggio inviato
Altro: Nessun messaggio
Non vengono inviati messaggi
Comparatore attivo: Messaggio standard
2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per una buona visita di controllo del bambino
Altro: Messaggio standard
2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per una buona visita di controllo del bambino
Comparatore attivo: Messaggio su misura
2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per la visita di controllo del bambino con la data dell'ultimo WCC e l'età
Altro: Messaggio su misura
2 MyChart ricorda che il bambino è in ritardo per la visita di controllo del bambino con la data dell'ultimo WCC e l'età

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno completato bene la visita di controllo del bambino
Lasso di tempo: Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
I partecipanti hanno completato la visita di controllo del benessere del bambino come determinato dalla presenza di una documentazione del codice di fatturazione della visita di benessere nella cartella clinica elettronica.
Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno programmato un appuntamento per una visita di controllo del benessere del bambino.
Lasso di tempo: Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
Il partecipante ha programmato una visita di controllo del benessere del bambino come stabilito dalla documentazione della cartella clinica elettronica.
Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
Numero di partecipanti che hanno ricevuto la prima vaccinazione contro il COVID-19
Lasso di tempo: Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo
Ricevuta del partecipante della prima vaccinazione anti-COVID-19 determinata dalla presenza della documentazione della somministrazione del vaccino nella cartella clinica elettronica.
Entro 8 settimane dalla data dell'intervento o dalla data di randomizzazione per il gruppo di controllo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Investigatori

  • Investigatore principale: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

7 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0769-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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