Effekten av varierte oppsøkende metoder på avtaleplanlegging og avtalefullføring ved bruk av MyChart
8. august 2024 oppdatert av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Målet vårt er å bestemme effektiviteten til ulike oppsøkende metoder (f.eks. standard versus skreddersydd MyChart-meldinger) til barn i alderen 6–17 år som skal på WCC-besøk og som ikke har planlagt en i løpet av de neste 45 dagene på resultatene av avtaleplanlegging og avtalegjennomføring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
945
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 17 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 6-17 år
- har ikke hatt en brønnbarnesjekk de siste 365 dagene
- ingen avtale planlagt de neste 45 dagene
- foreldrenes foretrukne språk = engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- ingen aktiv MyChart-konto
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Ingen melding
Ingen melding sendt
|
Ingen meldinger sendes
|
|
Aktiv komparator: Standard melding
2 MyChart påminner om at barnet er forsinket til brønnsjekkbesøk
|
2 MyChart påminner om at barnet er forsinket til brønnsjekkbesøk
|
|
Aktiv komparator: Skreddersydd melding
2 MyChart-påminnelser om at barnet er forsinket til brønnkontrollbesøk med dato for siste WCC og alder
|
2 MyChart-påminnelser om at barnet er forsinket til brønnkontrollbesøk med dato for siste WCC og alder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som fullførte brønnkontrollbesøk
Tidsramme: Innen 8 uker etter intervensjonsdato eller randomiseringsdato for kontrollgruppen
|
Deltakerne gjennomførte et brønnkontrollbesøk som ble bestemt av tilstedeværelsen av en brønnbesøksfaktureringskodedokumentasjon i den elektroniske helsejournalen.
|
Innen 8 uker etter intervensjonsdato eller randomiseringsdato for kontrollgruppen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som har avtalt en avtale for et brønnkontrollbesøk.
Tidsramme: Innen 8 uker etter intervensjonsdato eller randomiseringsdato for kontrollgruppen
|
Deltakeren planla et brønnkontrollbesøk som bestemt av elektronisk helsejournaldokumentasjon.
|
Innen 8 uker etter intervensjonsdato eller randomiseringsdato for kontrollgruppen
|
|
Antall deltakere som mottok sin første covid-19-vaksinasjon
Tidsramme: Innen 8 uker etter datoen for intervensjonen eller datoen for randomisering for kontrollgruppen
|
Deltaker mottak av sin første COVID-19-vaksinasjon som bestemt av tilstedeværelse av dokumentasjon på vaksineadministrasjon i den elektroniske helsejournalen.
|
Innen 8 uker etter datoen for intervensjonen eller datoen for randomisering for kontrollgruppen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
7. oktober 2021
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
6. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020-0769-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .