Efecto de diversos métodos de extensión en la programación de citas y finalización de citas usando MyChart
8 de agosto de 2024 actualizado por: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Nuestro objetivo es determinar la eficacia de los diversos métodos de divulgación (por ejemplo, mensajes de MyChart estándar versus personalizados) para niños de 6 a 17 años de edad que deben visitar el WCC y no tienen una programada en los próximos 45 días sobre los resultados de programación de citas y finalización de citas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
945
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 6-17 años
- no ha tenido un control de niño sano en los últimos 365 días
- sin cita programada en los próximos 45 días
- idioma preferido por los padres = inglés o español
Criterio de exclusión:
- sin cuenta MyChart activa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Sin mensaje
Ningún mensaje enviado
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No se envían mensajes
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Comparador activo: Mensaje estándar
2 recordatorios de MyChart de que el niño está atrasado para la visita de control del niño sano
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2 recordatorios de MyChart de que el niño está atrasado para la visita de control del niño sano
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Comparador activo: Mensaje personalizado
2 recordatorios de MyChart de que el niño está atrasado para la visita de control del niño sano con la fecha del último WCC y la edad
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2 recordatorios de MyChart de que el niño está atrasado para la visita de control del niño sano con la fecha del último WCC y la edad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes que completaron la visita de control de niño sano
Periodo de tiempo: Dentro de las 8 semanas posteriores a la fecha de intervención o la fecha de aleatorización para el grupo de control
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Los participantes completaron la visita de control del niño sano según lo determinado por la presencia de una documentación del código de facturación de la visita de bienestar en el registro médico electrónico.
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Dentro de las 8 semanas posteriores a la fecha de intervención o la fecha de aleatorización para el grupo de control
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes que programaron una cita para una visita de control de niño sano.
Periodo de tiempo: Dentro de las 8 semanas posteriores a la fecha de intervención o la fecha de aleatorización para el grupo de control
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El participante programó una visita de control del niño sano según lo determine la documentación del registro médico electrónico.
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Dentro de las 8 semanas posteriores a la fecha de intervención o la fecha de aleatorización para el grupo de control
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Número de participantes que recibieron su primera vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: Dentro de las 8 semanas posteriores a la fecha de la intervención o la fecha de aleatorización para el grupo de control
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Recibo del participante de su primera vacuna COVID-19 según lo determinado por la presencia de documentación de la administración de la vacuna en el registro médico electrónico.
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Dentro de las 8 semanas posteriores a la fecha de la intervención o la fecha de aleatorización para el grupo de control
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
7 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0769-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .