Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A változatos kapcsolatfelvételi módszerek hatása az időpontok ütemezésére és az időpontok befejezésére a MyChart használatával

2024. augusztus 8. frissítette: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Célunk, hogy meghatározzuk a különféle elérhetőségi módszerek (például a szabványos versus testre szabott MyChart üzenetküldés) hatékonyságát azon 6-17 éves gyermekek esetében, akiknek esedékes WCC-látogatás, és a következő 45 napban nem terveznek ilyen látogatást. időpont egyeztetés és időpont egyeztetés.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

945

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor 6-17 év
  • nem volt jól gyermekellenőrzésen az elmúlt 365 napban
  • nincs időpont egyeztetve a következő 45 napban
  • a szülő által preferált nyelv = angol vagy spanyol

Kizárási kritériumok:

  • nincs aktív MyChart fiók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Nincs üzenet
Nem küldtek üzenetet
Nem küldenek üzenetet
Aktív összehasonlító: Normál üzenet
2 MyChart emlékeztet arra, hogy a gyermek lejárt a gyermekellenőrzési látogatáson
2 MyChart emlékeztet arra, hogy a gyermek lejárt a gyermekellenőrzési látogatáson
Aktív összehasonlító: Személyre szabott üzenet
2 MyChart emlékeztet arra, hogy a gyermek lejárt a gyermekellenőrzési vizittel az utolsó WCC dátumával és életkorával
2 MyChart emlékeztet arra, hogy a gyermek lejárt a gyermekellenőrzési vizittel az utolsó WCC dátumával és életkorával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akik jól teljesítették a gyermekellenőrzési látogatást
Időkeret: A beavatkozás időpontjától vagy a kontrollcsoport randomizálásának időpontjától számított 8 héten belül
A résztvevők jól teljesítették a gyermekellenőrzési látogatást, amelyet az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban szereplő kútlátogatási számlázási kód dokumentációja határoz meg.
A beavatkozás időpontjától vagy a kontrollcsoport randomizálásának időpontjától számított 8 héten belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akik időpontot egyeztettek egy gyermekjóléti látogatásra.
Időkeret: A beavatkozás időpontjától vagy a kontrollcsoport randomizálásának időpontjától számított 8 héten belül
A résztvevő egy jól gyermekellenőrző látogatást ütemezett be az elektronikus egészségügyi nyilvántartási dokumentáció szerint.
A beavatkozás időpontjától vagy a kontrollcsoport randomizálásának időpontjától számított 8 héten belül
Azon résztvevők száma, akik megkapták első COVID-19 védőoltásukat
Időkeret: A beavatkozás időpontjától vagy a kontrollcsoport randomizálásának időpontjától számított 8 héten belül
A résztvevő megkapta az első COVID-19 oltását, amelyet az oltás beadására vonatkozó dokumentációnak az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban való megléte határoz meg.
A beavatkozás időpontjától vagy a kontrollcsoport randomizálásának időpontjától számított 8 héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 29.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 8.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-0769-2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel