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Auswirkung unterschiedlicher Outreach-Methoden auf die Terminplanung und Terminabwicklung mit MyChart

8. August 2024 aktualisiert von: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Unser Ziel ist es, die Wirksamkeit verschiedener Outreach-Methoden (z. B. standardmäßige versus maßgeschneiderte MyChart-Nachrichten) für Kinder im Alter von 6 bis 17 Jahren zu bestimmen, die für einen ÖRK-Besuch anstehen und in den nächsten 45 Tagen keinen Besuch geplant haben, zu den Ergebnissen von Terminvereinbarung und Terminabwicklung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

945

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 6-17 Jahre
  • hat in den letzten 365 Tagen keine gesunde Kinderuntersuchung gehabt
  • kein Termin in den nächsten 45 Tagen geplant
  • Eltern bevorzugte Sprache = Englisch oder Spanisch

Ausschlusskriterien:

  • kein aktives MyChart-Konto

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Keine Nachricht
Keine Nachricht gesendet
Sonstiges: Keine Nachricht
Es werden keine Nachrichten gesendet
Aktiver Komparator: Standardnachricht
2 MyChart-Erinnerungen, dass das Kind für einen Besuch bei der Kindesuntersuchung überfällig ist
Sonstiges: Standardnachricht
2 MyChart-Erinnerungen, dass das Kind für einen Besuch bei der Kindesuntersuchung überfällig ist
Aktiver Komparator: Maßgeschneiderte Nachricht
2 MyChart-Erinnerungen, dass das Kind für den Besuch der Brunnenuntersuchung überfällig ist, mit Datum der letzten WCC und Alter
Sonstiges: Maßgeschneiderte Nachricht
2 MyChart-Erinnerungen, dass das Kind für den Besuch der Brunnenuntersuchung überfällig ist, mit Datum der letzten WCC und Alter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die den Kinderkontrollbesuch gut abgeschlossen haben
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Die Teilnehmer haben den Besuch bei der Kindergesundheitsuntersuchung abgeschlossen, was durch das Vorhandensein einer Abrechnungscodedokumentation für den Brunnenbesuch in der elektronischen Gesundheitsakte festgestellt wurde.
Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die einen Termin für einen Well-Child-Check-Besuch vereinbart haben.
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Der Teilnehmer hat gemäß der elektronischen Gesundheitsakte einen Kontrollbesuch für sein Kind geplant.
Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Anzahl der Teilnehmer, die ihre erste COVID-19-Impfung erhalten haben
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Der Teilnehmer erhält seine erste COVID-19-Impfung, wie anhand der Dokumentation der Impfstoffverabreichung in der elektronischen Gesundheitsakte festgestellt wird.
Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Ermittler

  • Hauptermittler: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0769-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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