Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych metod docierania do klientów na planowanie spotkań i ich realizację za pomocą MyChart

8 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Naszym celem jest określenie skuteczności różnych metod docierania (np. standardowe i dostosowane wiadomości MyChart) do dzieci w wieku 6-17 lat, które mają wizytę w WCC i nie mają zaplanowanej wizyty w ciągu najbliższych 45 dni, na temat wyników planowanie spotkań i realizacja spotkań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

945

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 6-17 lat
  • nie miał czeku na zdrowe dziecko w ciągu ostatnich 365 dni
  • brak zaplanowanej wizyty w ciągu najbliższych 45 dni
  • preferowany język rodzica = angielski lub hiszpański

Kryteria wyłączenia:

  • brak aktywnego konta MyChart

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Brak wiadomości
Nie wysłano żadnej wiadomości
Inny: Brak wiadomości
Nie są wysyłane żadne wiadomości
Aktywny komparator: Standardowa wiadomość
2 przypomnienia MyChart, że dziecko jest spóźnione na wizytę kontrolną dziecka
Inny: Standardowa wiadomość
2 przypomnienia MyChart, że dziecko jest spóźnione na wizytę kontrolną dziecka
Aktywny komparator: Dostosowana wiadomość
2 MyChart przypomina, że ​​dziecko jest spóźnione na wizytę kontrolną z datą ostatniej WCC i wiekiem
Inny: Dostosowana wiadomość
2 MyChart przypomina, że ​​dziecko jest spóźnione na wizytę kontrolną z datą ostatniej WCC i wiekiem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy ukończyli wizytę kontrolną dobrego dziecka
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni od daty interwencji lub daty randomizacji do grupy kontrolnej
Uczestnicy odbyli wizytę kontrolną dziecka, co stwierdzono na podstawie obecności dokumentacji kodu rozliczeniowego wizyty w elektronicznej karcie zdrowia.
W ciągu 8 tygodni od daty interwencji lub daty randomizacji do grupy kontrolnej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy umówili się na wizytę kontrolną dziecka zdrowego.
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni od daty interwencji lub daty randomizacji do grupy kontrolnej
Uczestnik zaplanował wizytę kontrolną dziecka zdrowego, zgodnie z dokumentacją elektronicznej karty zdrowia.
W ciągu 8 tygodni od daty interwencji lub daty randomizacji do grupy kontrolnej
Liczba uczestników, którzy otrzymali pierwszą szczepionkę przeciwko Covid-19
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni od daty interwencji lub daty randomizacji do grupy kontrolnej
Otrzymanie przez uczestnika pierwszego szczepienia przeciwko Covid-19, co zostało stwierdzone na podstawie obecności dokumentacji podania szczepionki w elektronicznej karcie zdrowia.
W ciągu 8 tygodni od daty interwencji lub daty randomizacji do grupy kontrolnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Śledczy

  • Główny śledczy: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0769-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykorzystanie opieki zdrowotnej

Badania kliniczne na Brak wiadomości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj