Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých metod dosahu na plánování schůzek a dokončení schůzek pomocí MyChart

8. srpna 2024 aktualizováno: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Naším cílem je určit účinnost různých metod dosahu (např. standardní versus přizpůsobené zasílání zpráv MyChart) u dětí ve věku 6–17 let, které mají navštívit WCC a nemají žádnou naplánovanou v příštích 45 dnech na výsledky plánování schůzek a dokončení schůzek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

945

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 6-17 let
  • za posledních 365 dní neprošel kontrolou dítěte
  • v příštích 45 dnech není naplánována žádná schůzka
  • preferovaný jazyk rodiče = angličtina nebo španělština

Kritéria vyloučení:

  • žádný aktivní účet MyChart

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Žádná zpráva
Nebyla odeslána žádná zpráva
Jiný: Žádná zpráva
Nejsou odesílány žádné zprávy
Aktivní komparátor: Standardní zpráva
2 MyChart připomíná, že dítě je po splatnosti, aby navštívilo dítě
Jiný: Standardní zpráva
2 MyChart připomíná, že dítě je po splatnosti, aby navštívilo dítě
Aktivní komparátor: Zpráva na míru
2 MyChart připomíná, že dítě je po splatnosti na kontrolu dítěte s datem posledního WCC a věkem
Jiný: Zpráva na míru
2 MyChart připomíná, že dítě je po splatnosti na kontrolu dítěte s datem posledního WCC a věkem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří dobře dokončili kontrolu dítěte
Časové okno: Do 8 týdnů od data intervence nebo data randomizace pro kontrolní skupinu
Účastníci absolvovali prohlídku u dětí, což bylo určeno přítomností dokumentace fakturačního kódu návštěvy v elektronickém zdravotním záznamu.
Do 8 týdnů od data intervence nebo data randomizace pro kontrolní skupinu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří si naplánovali schůzku s kontrolou zdravého dítěte.
Časové okno: Do 8 týdnů od data intervence nebo data randomizace pro kontrolní skupinu
Účastník naplánoval prohlídku dítěte, jak je stanoveno v elektronické dokumentaci zdravotního záznamu.
Do 8 týdnů od data intervence nebo data randomizace pro kontrolní skupinu
Počet účastníků, kteří podstoupili první očkování proti COVID-19
Časové okno: Do 8 týdnů od data intervence nebo data randomizace pro kontrolní skupinu
Účastník, který obdržel své první očkování proti COVID-19, jak bylo zjištěno přítomností dokumentace o aplikaci vakcíny v elektronickém zdravotním záznamu.
Do 8 týdnů od data intervence nebo data randomizace pro kontrolní skupinu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

7. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2020-0769-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Využití zdravotní péče

Klinické studie na Žádná zpráva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit