Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige opsøgende metoder på aftaleplanlægning og aftaleafslutning ved hjælp af MyChart

8. august 2024 opdateret af: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Vores mål er at bestemme effektiviteten af ​​forskellige opsøgende metoder (f.eks. standard versus skræddersyet MyChart-meddelelser) til børn i alderen 6-17 år, som skal på et WCC-besøg og ikke har planlagt et inden for de næste 45 dage på resultaterne af aftaleplanlægning og aftaleafslutning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

945

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 6-17 år
  • har ikke fået et brøndtjek i de sidste 365 dage
  • ingen aftale planlagt inden for de næste 45 dage
  • forældrenes foretrukne sprog = engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • ingen aktiv MyChart-konto

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Ingen besked
Ingen besked sendt
Andet: Ingen besked
Der sendes ingen beskeder
Aktiv komparator: Standard besked
2 MyChart minder om, at barnet er forsinket til et brøndtjekbesøg
Andet: Standard besked
2 MyChart minder om, at barnet er forsinket til et brøndtjekbesøg
Aktiv komparator: Skræddersyet budskab
2 MyChart-påmindelser om, at barnet er forsinket til brøndtjekbesøg med dato for sidste WCC og alder
Andet: Skræddersyet budskab
2 MyChart-påmindelser om, at barnet er forsinket til brøndtjekbesøg med dato for sidste WCC og alder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der gennemførte brøndtjekbesøg
Tidsramme: Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Deltagerne gennemførte et brøndtjekbesøg som bestemt af tilstedeværelsen af ​​en brøndbesøgsfaktureringskodedokumentation i den elektroniske sygejournal.
Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der planlagde en aftale til et brøndtjekbesøg.
Tidsramme: Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Deltageren planlagde et brøndtjekbesøg som bestemt af elektronisk patientjournaldokumentation.
Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Antal deltagere, der modtog deres første COVID-19-vaccination
Tidsramme: Inden for 8 uger efter datoen for interventionen eller datoen for randomisering for kontrolgruppen
Deltager modtagelse af deres første COVID-19-vaccination som bestemt ved tilstedeværelse af dokumentation for vaccineadministration i den elektroniske patientjournal.
Inden for 8 uger efter datoen for interventionen eller datoen for randomisering for kontrolgruppen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0769-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udnyttelse af sundhedsvæsenet

Kliniske forsøg med Ingen besked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner