Effect van gevarieerde outreach-methoden op het plannen van afspraken en het voltooien van afspraken met behulp van MyChart
8 augustus 2024 bijgewerkt door: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Ons doel is om de effectiviteit te bepalen van verschillende outreach-methoden (bijv. standaard versus op maat gemaakte MyChart-berichten) voor kinderen van 6-17 jaar oud die op het punt staan een WCC-bezoek te brengen en die de komende 45 dagen geen bezoek hebben gepland over de uitkomsten van afspraakplanning en afronding van afspraken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
945
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 6-17 jaar
- heeft de afgelopen 365 dagen geen controle kind gehad
- geen afspraak gepland in de komende 45 dagen
- voorkeurstaal ouder = Engels of Spaans
Uitsluitingscriteria:
- geen actief MyChart-account
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Geen bericht
Geen bericht verzonden
|
Er worden geen berichten verzonden
|
|
Actieve vergelijker: Standaard bericht
2 MyChart herinnert eraan dat het kind te laat is voor een bezoek aan de controle van het kind
|
2 MyChart herinnert eraan dat het kind te laat is voor een bezoek aan de controle van het kind
|
|
Actieve vergelijker: Bericht op maat
2 MyChart herinnert eraan dat het kind te laat is voor een goed kindcontrolebezoek met datum van laatste WCC en leeftijd
|
2 MyChart herinnert eraan dat het kind te laat is voor een goed kindcontrolebezoek met datum van laatste WCC en leeftijd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat het Well Child Check-bezoek heeft voltooid
Tijdsspanne: Binnen 8 weken na de datum van interventie of de datum van randomisatie voor de controlegroep
|
Deelnemers voltooiden het controlebezoek aan het putbezoek, zoals bepaald door de aanwezigheid van een factuurcodedocumentatie voor een putbezoek in het elektronische patiëntendossier.
|
Binnen 8 weken na de datum van interventie of de datum van randomisatie voor de controlegroep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat een afspraak heeft gemaakt voor een Well Child Check-bezoek.
Tijdsspanne: Binnen 8 weken na de datum van interventie of de datum van randomisatie voor de controlegroep
|
De deelnemer heeft een controlebezoek voor het kind gepland, zoals bepaald in de elektronische medische dossierdocumentatie.
|
Binnen 8 weken na de datum van interventie of de datum van randomisatie voor de controlegroep
|
|
Aantal deelnemers dat hun eerste COVID-19-vaccinatie heeft gekregen
Tijdsspanne: Binnen 8 weken na de datum van de interventie of de datum van randomisatie voor de controlegroep
|
De deelnemer ontvangt zijn eerste COVID-19-vaccinatie, zoals bepaald door de aanwezigheid van documentatie over de toediening van het vaccin in het elektronische patiëntendossier.
|
Binnen 8 weken na de datum van de interventie of de datum van randomisatie voor de controlegroep
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0769-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .