Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-kognitiivinen käyttäytymisinterventioohjelma hongkongilaisille ihmisille, joilla on sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Jiayan Pan, Hong Kong Baptist University

Online-kognitiivisen käyttäytymisinterventioohjelman kehittäminen ja tehokkuuden arviointi hongkongilaisille ihmisille, joilla on sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Tämä tutkimus kehitti online-neuvontaohjelman nimeltä "EASE Online" hongkongilaisille, joilla on sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö. Ohjelman tehokkuutta arvioitiin satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella sosiaalisen ahdistuksen vähentämisessä ja osallistujien elämänlaadun parantamisessa. Myös 3 ja 6 kuukauden ylläpitovaikutukset testattiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö (SAD), joka tunnetaan myös nimellä sosiaalinen fobia, on yksi yleisimmistä mielenterveyshäiriöistä maailmanlaajuisesti. Hongkongissa SAD:n 12 kuukauden esiintyvyys on 3,2 % (Lee, Lee & Kwok, 2005) ja yli 230 000 sairastavaa. Kuitenkin vain 8,7 % SAD-potilaista on hakeutunut hoitoon Hongkongissa (Lee et al., 2005), mikä tarkoittaa, että suurin osa sairastuneista on diagnosoimattomia ja hoitamattomia. Yksi SAD:n tehokkaimmista hoidoista on kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT), ja Internet-pohjainen CBT on osoittanut lupaavaa vähentää yleistä ja sosiaalista ahdistusta sekä parantaa SAD-potilaiden elämänlaatua (esim. Carlbring et ai., 2007; Tillfors et al., 2011). Hongkongissa tällä alalla on kuitenkin tehty vähän tutkimuksia. Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää online-CBT-ohjelma (sisältää sekä verkkoalustan että mobiilisovelluksen) hongkongilaisille, joilla on SAD, sekä arvioida sen tehokkuutta ahdistuneisuusoireiden ja psyykkisen ahdistuksen vähentämisessä sekä elämänlaadun parantamisessa hoidon ja hoidon jälkeen. 3 ja 6 kuukauden seuranta. Ohjelman arviointiin otettiin käyttöön satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Jiayan Pan
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hongkongilaiset, jotka puhuvat sujuvasti kantonin kieltä
  • 18-70 vuoden iässä
  • vähintään 25 pistettä Social Fobia Inventoryn (C-SPIN) kiinalaisessa versiossa (Tsai et al., 2009)
  • eivät ole saaneet minkäänlaista psykologista hoitoa ilmoittautuessaan hankkeeseen osallistumista varten
  • sinulla on pääsy tietokoneeseen tai älypuhelimeen Internet-yhteydellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavasti masentunut ja yli 30 Beck Depression Inventory-II:ssa (BDI-II) (Beck, Steer & Brown, 1996)
  • itsemurha-ajatuksia viimeisen kolmen kuukauden aikana, 3 pistettä BDI-II:n kohdasta 9.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietokonepohjainen (PC) online-CBT-ohjelma (EASE Online -ohjelman verkkoversio)
EASE Online -ohjelman verkkoversio toimittaa online-CBT-ohjelman ohjelman verkkosivuston kautta. Se sisältää 9 online-moduulia, 3 kasvokkain/online/puhelinneuvontaistuntoa ja 2 virtuaalitodellisuusaltistusterapiaistuntoa.
Interventio sisältää 9 online-moduulia, 3 kasvotusten/online/puhelinneuvontaistuntoa ja 2 virtuaalitodellisuusaltistusterapiaistuntoa. Osallistujat oppivat ja harjoittelevat erilaisia ​​kognitiivisia käyttäytymistaitoja selviytyäkseen sosiaalisesta ahdistuksestaan. EASE Online -ohjelman toimintoihin kuuluvat animaatiotiedotukset ja -selvitykset, tapausten esittelyvideot, toimeksianto ja palaute, foorumi, sisäiset viestit, muistutukset, online-arviointi, online-varaus ja edistymisen tarkistus. Intervention kesto on 14 viikkoa.
Kokeellinen: Älypuhelinpohjainen (App) online-CBT-ohjelma (EASE Online -ohjelman sovellusversio)
EASE Online -ohjelman sovellusversio toimittaa online-CBT-ohjelman älypuhelinsovelluksen kautta. Ohjelman sisältö ja järjestelmätoiminnot ovat samat kuin verkkoversiossa.
Interventio sisältää 9 online-moduulia, 3 kasvotusten/online/puhelinneuvontaistuntoa ja 2 virtuaalitodellisuusaltistusterapiaistuntoa. Osallistujat oppivat ja harjoittelevat erilaisia ​​kognitiivisia käyttäytymistaitoja selviytyäkseen sosiaalisesta ahdistuksestaan. EASE Online -ohjelman toimintoihin kuuluvat animaatiotiedotukset ja -selvitykset, tapausten esittelyvideot, toimeksianto ja palaute, foorumi, sisäiset viestit, muistutukset, online-arviointi, online-varaus ja edistymisen tarkistus. Intervention kesto on 14 viikkoa.
Muut: Odotuslistan ohjausryhmä
Odotuslistan kontrolliryhmä saa EASE Online -ohjelman verkkoversion palvelun, kun kaksi koeryhmää ovat suorittaneet palvelun.
Interventio sisältää 9 online-moduulia, 3 kasvotusten/online/puhelinneuvontaistuntoa ja 2 virtuaalitodellisuusaltistusterapiaistuntoa. Osallistujat oppivat ja harjoittelevat erilaisia ​​kognitiivisia käyttäytymistaitoja selviytyäkseen sosiaalisesta ahdistuksestaan. EASE Online -ohjelman toimintoihin kuuluvat animaatiotiedotukset ja -selvitykset, tapausten esittelyvideot, toimeksianto ja palaute, foorumi, sisäiset viestit, muistutukset, online-arviointi, online-varaus ja edistymisen tarkistus. Intervention kesto on 14 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen fobia -kartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
17 kohdan luokitusasteikko sosiaalisen ahdistuneisuuden oireille, kokonaispistemäärät 0-68, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa sosiaalisen ahdistuksen tasoa.
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Sosiaalinen fobia -kartoitus
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
17 kohdan luokitusasteikko sosiaalisen ahdistuneisuuden oireille, kokonaispistemäärät 0-68, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa sosiaalisen ahdistuksen tasoa.
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Sosiaalinen fobia -kartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
17 kohdan luokitusasteikko sosiaalisen ahdistuneisuuden oireille, kokonaispistemäärät 0-68, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa sosiaalisen ahdistuksen tasoa.
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Sosiaalinen fobia -kartoitus
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
17 kohdan luokitusasteikko sosiaalisen ahdistuneisuuden oireille, kokonaispistemäärät 0-68, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa sosiaalisen ahdistuksen tasoa.
6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen terveyskysely-12
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
12-kohdan luokitusasteikko psyykkiselle ahdistukselle, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-12, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologista ahdistusta
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Yleinen terveyskysely-12
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
12-kohdan luokitusasteikko psyykkiselle ahdistukselle, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-12, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologista ahdistusta
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Yleinen terveyskysely-12
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
12-kohdan luokitusasteikko psyykkiselle ahdistukselle, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-12, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologista ahdistusta
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
21-kohdan asteikko ahdistuneisuusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusoireiden tasoa
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
21-kohdan asteikko ahdistuneisuusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusoireiden tasoa
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
21-kohdan asteikko ahdistuneisuusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusoireiden tasoa
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
21-kohdan asteikko ahdistuneisuusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusoireiden tasoa
6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
21-kohdan asteikko masennusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusoireiden tasoa
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
21-kohdan asteikko masennusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusoireiden tasoa
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
21-kohdan asteikko masennusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusoireiden tasoa
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
21-kohdan asteikko masennusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusoireiden tasoa
6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Yleinen terveyskysely -12
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
12-kohdan luokitusasteikko psyykkiselle ahdistukselle, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-12, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologista ahdistusta
6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Automaattinen ajatuskysely
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
14 pisteen luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille automaattisille ajatuksille, pisteet vaihtelevat 1-5 positiivisen ajatuksen ala-asteikon ja negatiivisen ajatuksen ala-asteikon osalta, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivisen/negatiivisen ajatuksen tasoa.
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Automaattinen ajatuskysely
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
14 pisteen luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille automaattisille ajatuksille, pisteet vaihtelevat 1-5 positiivisen ajatuksen ala-asteikon ja negatiivisen ajatuksen ala-asteikon osalta, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivisen/negatiivisen ajatuksen tasoa.
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Automaattinen ajatuskysely
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
14 pisteen luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille automaattisille ajatuksille, pisteet vaihtelevat 1-5 positiivisen ajatuksen ala-asteikon ja negatiivisen ajatuksen ala-asteikon osalta, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivisen/negatiivisen ajatuksen tasoa.
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Automaattinen ajatuskysely
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
14 pisteen luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille automaattisille ajatuksille, pisteet vaihtelevat 1-5 positiivisen ajatuksen ala-asteikon ja negatiivisen ajatuksen ala-asteikon osalta, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivisen/negatiivisen ajatuksen tasoa.
6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
WHO:n elämänlaatu-asteikko-BREF
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
28 kohdan elämänlaadun arviointiasteikko, mukaan lukien 2 kohdetta, jotka mittaavat yleistä elämänlaatua, ja 26 astetta, jotka mittaavat fyysistä ja psyykkistä terveyttä, sosiaalisia suhteita ja ympäristöä. Kohdepisteet vaihtelevat 1:stä (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen), ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
WHO:n elämänlaatu-asteikko-BREF
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
28 kohdan elämänlaadun arviointiasteikko, mukaan lukien 2 kohdetta, jotka mittaavat yleistä elämänlaatua, ja 26 astetta, jotka mittaavat fyysistä ja psyykkistä terveyttä, sosiaalisia suhteita ja ympäristöä. Kohdepisteet vaihtelevat 1:stä (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen), ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
WHO:n elämänlaatu-asteikko-BREF
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
28 kohdan elämänlaadun arviointiasteikko, mukaan lukien 2 kohdetta, jotka mittaavat yleistä elämänlaatua, ja 26 astetta, jotka mittaavat fyysistä ja psyykkistä terveyttä, sosiaalisia suhteita ja ympäristöä. Kohdepisteet vaihtelevat 1:stä (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen), ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
WHO:n elämänlaatu-asteikko-BREF
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
28 kohdan elämänlaadun arviointiasteikko, mukaan lukien 2 kohdetta, jotka mittaavat yleistä elämänlaatua, ja 26 astetta, jotka mittaavat fyysistä ja psyykkistä terveyttä, sosiaalisia suhteita ja ympäristöä. Kohdepisteet vaihtelevat 1:stä (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen), ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Mielisairauden sisäinen leimautuminen
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
24 pisteen luokitusasteikko mielisairauden itsestigman subjektiivisille kokemuksille. Se koostuu 4 ala-asteikosta: häpeä/vieraantuminen, stereotypioiden hyväksyminen, koettu syrjintä ja sosiaalinen vetäytyminen. Kohdepisteet vaihtelevat "1" ("täysin eri mieltä") "4" ("täysin samaa mieltä"). Kaikista kohteista lasketaan keskiarvo asteikkopisteinä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa itsestigman tasoa.
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Mielisairauden sisäinen leimautuminen
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
24 pisteen luokitusasteikko mielisairauden itsestigman subjektiivisille kokemuksille. Se koostuu 4 ala-asteikosta: häpeä/vieraantuminen, stereotypioiden hyväksyminen, koettu syrjintä ja sosiaalinen vetäytyminen. Kohdepisteet vaihtelevat "1" ("täysin eri mieltä") "4" ("täysin samaa mieltä"). Kaikista kohteista lasketaan keskiarvo asteikkopisteinä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa itsestigman tasoa.
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Mielisairauden sisäinen leimautuminen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
24 pisteen luokitusasteikko mielisairauden itsestigman subjektiivisille kokemuksille. Se koostuu 4 ala-asteikosta: häpeä/vieraantuminen, stereotypioiden hyväksyminen, koettu syrjintä ja sosiaalinen vetäytyminen. Kohdepisteet vaihtelevat "1" ("täysin eri mieltä") "4" ("täysin samaa mieltä"). Kaikista kohteista lasketaan keskiarvo asteikkopisteinä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa itsestigman tasoa.
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Mielisairauden sisäinen leimautuminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
24 pisteen luokitusasteikko mielisairauden itsestigman subjektiivisille kokemuksille. Se koostuu 4 ala-asteikosta: häpeä/vieraantuminen, stereotypioiden hyväksyminen, koettu syrjintä ja sosiaalinen vetäytyminen. Kohdepisteet vaihtelevat "1" ("täysin eri mieltä") "4" ("täysin samaa mieltä"). Kaikista kohteista lasketaan keskiarvo asteikkopisteinä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa itsestigman tasoa.
6 kuukauden seurantatesti: 6 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jiayan Pan, PhD, Hong Kong Baptist University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R2018-18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa