Joogan ja naurujoogan vaikutus äitien psykologisen sietokyvyn lisäämiseen
tiistai 5. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital
Joogan ja naurujoogan vaikutus vauvojensa äitien psykologisen sietokyvyn lisäämiseen vastasyntyneiden teho-osastolla
Tavoite: Tutkimus suoritetaan satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa selvitetään joogan ja naurujoogan vaikutusta vastasyntyneiden tehohoidossa olevien äitien psykologisen sietokyvyn lisäämiseen.
Menetelmä: Tutkimus tehdään äideillä, joiden vauvoja hoidetaan vastasyntyneiden teho-osastolla. Äidit jaetaan lohkosatunnaistusmenetelmällä kolmeen ryhmään joogaan (n=20), naurujoogaan (n=20) ja kontrolliin (n=20). Tutkimuslöydökset; Tietolomake saadaan käyttämällä "Introductory Characteristics Form", "Depression, Axiety, Stress Scale (DASS-21)" ja "Psychological Resilience Scale".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensimmäisestä synnytyksen jälkeisestä viikosta (5-7 päivää) alkaen äideille annetaan 10 naurujoogaa (naururyhmä) ja joogaa (joogaryhmä) kahdesti viikossa 45 minuutin ajan. äideille kaikissa ryhmissä 1., 3. ja 5. viikolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat äidit,
- joiden raskausviikko on alle 32 viikkoa,
- jonka vauva on hoidettu vastasyntyneiden teho-osastolla vähintään viikon ajan,
- joilla on internetyhteys
Poissulkemiskriteerit:
- Äidit, joilla on geneettinen sairaus tai synnynnäinen poikkeavuus vauvassaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Jooga
|
Joogaa sovelletaan joogaryhmän äideille
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Naurujooga
|
Naurujoogaa sovelletaan joogaryhmän äideille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus-, ahdistuneisuus-, stressiasteikko (DASS-21)
Aikaikkuna: 0-3 pistettä jokaisesta pisteestä, min 0-max 21 kokonaispistettä kukin alaasteikko
|
Se on arviointityökalu, joka on kehitetty arvioimaan yksilöiden masennusta, ahdistusta ja stressitasoja.
|
0-3 pistettä jokaisesta pisteestä, min 0-max 21 kokonaispistettä kukin alaasteikko
|
|
Psychological Resilience Scale
Aikaikkuna: min 0-max 40 pistettä
|
Asteikko on asteikko, joka on kehitetty määrittämään yksilöiden psykologista joustavuutta, jonka avulla he voivat palata entiseen tilaan negatiivisten tapahtumien jälkeen.
|
min 0-max 40 pistettä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 8. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/085
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .