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L'effetto dello yoga e dello yoga della risata sull'aumento della resilienza psicologica delle madri

5 luglio 2022 aggiornato da: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital

L'effetto dello yoga e dello yoga della risata sull'aumento della resilienza psicologica delle madri con i loro bambini nell'unità di terapia intensiva neonatale

Obiettivo: Lo studio sarà condotto in uno studio controllato randomizzato per determinare l'effetto dello yoga e dello yoga della risata sull'aumento della resilienza psicologica delle madri con i loro bambini nell'unità di terapia intensiva neonatale

Metodo: La ricerca sarà condotta con madri i cui bambini sono curati nell'unità di terapia intensiva neonatale. Le madri saranno divise in tre gruppi come yoga (n=20), yoga della risata (n=20) e controllo (n=20) mediante metodo di randomizzazione a blocchi. Risultati della ricerca; Il Modulo Dati sarà ottenuto utilizzando il "Modulo delle Caratteristiche Introduttive", la "Scala Depressione, Ansia, Stress (DASS-21)" e la "Scala Resilienza Psicologica".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A partire dalla prima settimana (5-7 giorni) dopo il parto, le madri riceveranno 10 sessioni di yoga della risata (gruppo di risate) e yoga (gruppo di yoga) due volte a settimana per 45 minuti. Verranno somministrati DASS-21 e Resilience Scale alle madri di tutti i gruppi alla 1a, 3a e 5a settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Gaziantep, Tacchino
        • Hasan Kalyoncu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Madri di età superiore ai 18 anni,
  • la cui settimana gestazionale è inferiore a 32 settimane,
  • il cui bambino è stato curato nell'unità di terapia intensiva neonatale per almeno una settimana,
  • che hanno accesso a Internet

Criteri di esclusione:

  • Madri con una malattia genetica o un'anomalia congenita nel loro bambino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Sperimentale: Yoga
Comportamentale: Yoga
Lo yoga sarà applicato alle madri nel gruppo di yoga
Sperimentale: Sperimentale: Yoga della Risata
Comportamentale: Yoga della risata
Lo Yoga della risata sarà applicato alle madri del gruppo di yoga

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di depressione, ansia e stress (DASS-21)
Lasso di tempo: 0-3 punti per item, min 0-max 21 punti totali per sottoscala
È uno strumento di valutazione sviluppato per valutare i livelli di depressione, ansia e stress degli individui.
0-3 punti per item, min 0-max 21 punti totali per sottoscala
Scala di resilienza psicologica
Lasso di tempo: minimo 0-massimo 40 punti
La scala è una scala sviluppata per determinare la resilienza psicologica degli individui, che consente loro di tornare al loro stato precedente dopo eventi negativi.
minimo 0-massimo 40 punti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/085

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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