Effekten av yoga och skrattyoga på att öka mödrars psykologiska motståndskraft
5 juli 2022 uppdaterad av: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital
Effekten av yoga och skrattyoga på att öka den psykologiska motståndskraften hos mödrar med sina barn på neonatalintensivvårdsavdelningen
Mål: Studien kommer att genomföras i en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekten av yoga och skrattyoga på att öka den psykologiska motståndskraften hos mödrar med sina barn på neonatalintensivvårdsavdelningen
Metod: Forskningen kommer att genomföras med mödrar vars barn behandlas på neonatal intensivvårdsavdelning. Mödrar kommer att delas in i tre grupper som yoga (n=20), skrattyoga (n=20) och kontroll (n=20) genom blockrandomiseringsmetod. Forskningsresultat; Dataformuläret kommer att erhållas genom att använda "Introduktionsformulär", "Depression, ångest, stressskala (DASS-21)" och "Psykologisk resiliensskala".
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Från och med den första veckan (5-7 dagar) efter förlossningen kommer mammor att ges 10 sessioner med skrattyoga (skrattgrupp) och yoga (yogagrupp) två gånger i veckan i 45 minuter. DASS-21 och Resilience Scale kommer att administreras till mammor i alla grupper vid 1:a, 3:e och 5:e veckan.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mödrar som är äldre än 18 år,
- vars graviditetsvecka är mindre än 32 veckor,
- vars barn har behandlats på neonatal intensivvårdsavdelning i minst en vecka,
- som har tillgång till internet
Exklusions kriterier:
- Mödrar med en genetisk sjukdom eller medfödd anomali i sitt barn
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Experimentell: Yoga
|
Yoga kommer att tillämpas på mammor i yogagruppen
|
|
Experimentell: Experimentell: Skrattyoga
|
Skrattyoga kommer att tillämpas på mammor i yogagruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression, ångest, stressskala (DASS-21)
Tidsram: 0-3 poäng varje punkt, min 0-max 21 poäng totalt varje delskala
|
Det är ett bedömningsverktyg utvecklat för att utvärdera depression, ångest och stressnivåer hos individer.
|
0-3 poäng varje punkt, min 0-max 21 poäng totalt varje delskala
|
|
Skala för psykologisk motståndskraft
Tidsram: min 0-max 40 poäng
|
Skalan är en skala utvecklad för att bestämma individers psykologiska motståndskraft, vilket gör att de kan återgå till sitt tidigare tillstånd efter negativa händelser.
|
min 0-max 40 poäng
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021/085
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .