Effekten af yoga og latteryoga på at øge mødres psykologiske modstandskraft
5. juli 2022 opdateret af: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital
Effekten af yoga og latteryoga på at øge den psykologiske modstandskraft hos mødre med deres babyer på neonatal intensiv afdeling
Formål: Undersøgelsen vil blive udført i et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme effekten af yoga og latteryoga på at øge den psykologiske modstandskraft hos mødre med deres babyer på neonatal intensivafdelingen
Metode: Forskningen vil blive udført med mødre, hvis babyer behandles på neonatal intensiv afdeling. Mødre vil blive opdelt i tre grupper som yoga (n=20), latteryoga (n=20) og kontrol (n=20) ved blokrandomiseringsmetode. Forskningsresultater; Dataformularen opnås ved at bruge "Introduktionskarakteristika", "Depression, Angst, Stress Scale (DASS-21)" og "Psychological Resilience Scale".
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fra 1. uge (5-7 dage) efter fødslen vil mødre få 10 sessioner med latteryoga (lattergruppe) og yoga (yogagruppe) to gange om ugen i 45 minutter. DASS-21 og Resilience Scale vil blive administreret til mødre i alle grupper på 1., 3. og 5. uge.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Kalkun
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mødre, der er ældre end 18 år,
- hvis svangerskabsuge er mindre end 32 uger,
- hvis baby har været behandlet på neonatal intensivafdeling i mindst en uge,
- der har internetadgang
Ekskluderingskriterier:
- Mødre med en genetisk sygdom eller medfødt anomali i deres baby
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Yoga
|
Yoga vil blive anvendt på mødre i yogagruppen
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Latteryoga
|
Latter Yoga vil blive anvendt til mødre i yogagruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression, angst, stress-skala (DASS-21)
Tidsramme: 0-3 point hvert punkt, min 0-max 21 point i alt hver underskala
|
Det er et vurderingsværktøj udviklet til at evaluere individers depression, angst og stressniveau.
|
0-3 point hvert punkt, min 0-max 21 point i alt hver underskala
|
|
Psykologisk robusthedsskala
Tidsramme: min 0-max 40 point
|
Skalaen er en skala udviklet til at bestemme individers psykologiske modstandskraft, som gør dem i stand til at vende tilbage til deres tidligere tilstand efter negative begivenheder.
|
min 0-max 40 point
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. august 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2021
Først opslået (Faktiske)
13. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021/085
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .