Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​yoga og latteryoga på at øge mødres psykologiske modstandskraft

5. juli 2022 opdateret af: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital

Effekten af ​​yoga og latteryoga på at øge den psykologiske modstandskraft hos mødre med deres babyer på neonatal intensiv afdeling

Formål: Undersøgelsen vil blive udført i et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme effekten af ​​yoga og latteryoga på at øge den psykologiske modstandskraft hos mødre med deres babyer på neonatal intensivafdelingen

Metode: Forskningen vil blive udført med mødre, hvis babyer behandles på neonatal intensiv afdeling. Mødre vil blive opdelt i tre grupper som yoga (n=20), latteryoga (n=20) og kontrol (n=20) ved blokrandomiseringsmetode. Forskningsresultater; Dataformularen opnås ved at bruge "Introduktionskarakteristika", "Depression, Angst, Stress Scale (DASS-21)" og "Psychological Resilience Scale".

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fra 1. uge (5-7 dage) efter fødslen vil mødre få 10 sessioner med latteryoga (lattergruppe) og yoga (yogagruppe) to gange om ugen i 45 minutter. DASS-21 og Resilience Scale vil blive administreret til mødre i alle grupper på 1., 3. og 5. uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun
        • Hasan Kalyoncu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mødre, der er ældre end 18 år,
  • hvis svangerskabsuge er mindre end 32 uger,
  • hvis baby har været behandlet på neonatal intensivafdeling i mindst en uge,
  • der har internetadgang

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre med en genetisk sygdom eller medfødt anomali i deres baby

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Eksperimentel: Yoga
Adfærdsmæssigt: Yoga
Yoga vil blive anvendt på mødre i yogagruppen
Eksperimentel: Eksperimentel: Latteryoga
Adfærdsmæssigt: Latter yoga
Latter Yoga vil blive anvendt til mødre i yogagruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression, angst, stress-skala (DASS-21)
Tidsramme: 0-3 point hvert punkt, min 0-max 21 point i alt hver underskala
Det er et vurderingsværktøj udviklet til at evaluere individers depression, angst og stressniveau.
0-3 point hvert punkt, min 0-max 21 point i alt hver underskala
Psykologisk robusthedsskala
Tidsramme: min 0-max 40 point
Skalaen er en skala udviklet til at bestemme individers psykologiske modstandskraft, som gør dem i stand til at vende tilbage til deres tidligere tilstand efter negative begivenheder.
min 0-max 40 point

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2021

Først opslået (Faktiske)

13. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/085

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Yoga

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner