El efecto del yoga y el yoga de la risa en el aumento de la resiliencia psicológica de las madres
5 de julio de 2022 actualizado por: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital
El efecto del yoga y el yoga de la risa en el aumento de la resiliencia psicológica de las madres con sus bebés en la unidad de cuidados intensivos neonatales
Objetivo: El estudio se llevará a cabo en un ensayo controlado aleatorio para determinar el efecto del yoga y el yoga de la risa en el aumento de la resiliencia psicológica de las madres con sus bebés en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales.
Método: La investigación se realizará con madres cuyos bebés sean atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Las madres se dividirán en tres grupos como yoga (n=20), yoga de la risa (n=20) y control (n=20) mediante el método de aleatorización por bloques. Resultados de la investigación; El formulario de datos se obtendrá utilizando el "Formulario de características introductorias", la "Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21)" y la "Escala de resiliencia psicológica".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A partir de la 1.ª semana (5-7 días) después del parto, las madres recibirán 10 sesiones de yoga de la risa (grupo de risas) y yoga (grupo de yoga) dos veces por semana durante 45 minutos. Se administrará el DASS-21 y la Escala de Resiliencia. a las madres de todos los grupos en las semanas 1, 3 y 5.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gaziantep, Pavo
- Hasan Kalyoncu University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Madres mayores de 18 años,
- cuya semana gestacional es inferior a 32 semanas,
- cuyo bebé ha sido tratado en la unidad de cuidados intensivos neonatales durante al menos una semana,
- que tienen acceso a internet
Criterio de exclusión:
- Madres con alguna enfermedad genética o anomalía congénita en su bebé
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Experimental: Yoga
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Se aplicará yoga a las madres en el grupo de yoga
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Experimental: Experimental: Yoga de la Risa
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Se aplicará Yoga de la Risa a las madres en el grupo de yoga
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21)
Periodo de tiempo: 0-3 puntos cada ítem, min 0-max 21 puntos totales cada subescala
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Es una herramienta de evaluación desarrollada para evaluar los niveles de depresión, ansiedad y estrés de las personas.
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0-3 puntos cada ítem, min 0-max 21 puntos totales cada subescala
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Escala de Resiliencia Psicológica
Periodo de tiempo: min 0-max 40 punto
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La escala es una escala desarrollada para determinar la resiliencia psicológica de los individuos, que les permite volver a su estado anterior después de eventos negativos.
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min 0-max 40 punto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021/085
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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