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母親の心理的回復力を高めるヨガと笑いヨガの効果

2022年7月5日 更新者:Tuba Koc Ozkan、Adiyaman University Research Hospital

新生児集中治療室にいる赤ちゃんを持つ母親の心理的回復力を高めるヨガと笑いヨガの効果

目的: この研究は、新生児集中治療室にいる赤ちゃんを連れた母親の心理的回復力を高めるヨガと笑いヨガの効果を調べるために、ランダム化比較試験で実施されます。

方法: この研究は、新生児集中治療室で治療を受けている赤ちゃんを持つ母親を対象に実施されます。 母親は、ブロックランダム化法によりヨガ (n=20)、笑いヨガ (n=20)、対照 (n=20) の 3 つのグループに分けられます。 研究結果;データフォームは、「特性紹介フォーム」、「うつ病、不安、ストレススケール(DASS-21)」、「心理的レジリエンススケール」を使用して取得されます。

調査の概要

詳細な説明

生後1週目(5~7日)から、笑いヨガ(笑いグループ)とヨガ(ヨガグループ)を週2回45分間、10セッション行います。DASS-21とレジリエンススケールを投与します。 1、3、5週目にすべてのグループの母親に。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Hasan Kalyoncu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の母親は、
  • 妊娠週数が32週未満の方、
  • 赤ちゃんが新生児集中治療室で少なくとも1週間治療を受けている、
  • インターネットにアクセスできる人

除外基準:

  • 母親の赤ちゃんに遺伝性疾患や先天異常がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:実験的: ヨガ
ヨガグループのお母さんたちにヨガを適用します
実験的:実験的: 笑いヨガ
笑いヨガはヨガグループのお母さんたちに適用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレススケール (DASS-21)
時間枠:各項目 0 ~ 3 ポイント、最小 0 ~ 最大 21 ポイントの各サブスケール
これは、個人のうつ病、不安、ストレスのレベルを評価するために開発された評価ツールです。
各項目 0 ~ 3 ポイント、最小 0 ~ 最大 21 ポイントの各サブスケール
心理的回復力スケール
時間枠:最小 0 ~ 最大 40 ポイント
この尺度は、個人がネガティブな出来事の後に元の状態に戻ることを可能にする心理的回復力を測定するために開発された尺度です。
最小 0 ~ 最大 40 ポイント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月8日

一次修了 (実際)

2021年10月1日

研究の完了 (実際)

2021年10月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月7日

最初の投稿 (実際)

2021年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月5日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/085

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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