Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäisen rintarauhasen tai supraclavikulaarisen lymfadenektomian selviytymisvaikutus (SDLNOC)

perjantai 23. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Hee Seung Kim, Seoul National University Hospital

Sisäisen rintarauhasen tai supraclavikulaarisen lymfadenektomian selviytymisvaikutus vaiheen IVB munasarjasyöpään, jossa on supradiafragmaattisen imusolmukkeen metastaasit

Arvioida laajan lymfadenektomian eloonjäämisvaikutuksia osana debulking-leikkausta vaiheen IVB munasarjasyövän yhteydessä, jossa on supradiafragmaattinen imusolmukkeiden etäpesäke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • 시/도/주
      • Seoul, 시/도/주, Korean tasavalta, 03080
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita hoidettiin yliopistollisessa sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti diagnosoitu munasarja-, munanjohdin- ja primaarinen vatsakalvosyöpä
  • Potilaat, joilla epäillään TT:n perusteella metastaattisia imusolmukkeita kardiofrenisessa, sisäisessä rintarauhasessa ja/tai supraklavikulaarisessa imusolmukkeessa (koko suurempi kuin 5 mm)
  • Potilaat, joilla on kliinisesti diagnosoitu FIGO-vaiheen IVB munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä
  • Potilaille tehtiin debulking-leikkaus (primary debulking kirurgia tai intervallileikkaus) Soulin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa tammikuusta 2010 tammikuuhun 2020
  • Potilaat 18-90-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Raja- tai hyvänlaatuinen munasarjasairaus
  • Potilaalle ei tehty debulking-leikkausta
  • Ei-epiteelinen munasarjasyöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Hoitopäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai kuolinpäivään (mikä tahansa syystä, taudin etenemisen puuttuessa), sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 120 kuukauden ajan
aikaväli hoidon aloituspäivästä taudin uusiutumis- tai etenemispäivään
Hoitopäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai kuolinpäivään (mikä tahansa syystä, taudin etenemisen puuttuessa), sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna 120 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Hoidon aloituspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 120 kuukautta
aikaväli hoidon aloituspäivästä kuolemaan tai tutkimuksen päättymispäivään
Hoidon aloituspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 120 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hee Seung Kim, Pf, Seoul National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa