Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overlevingsimpact van interne mammaire of supraclaviculaire lymfadenectomie (SDLNOC)

23 juni 2023 bijgewerkt door: Hee Seung Kim, Seoul National University Hospital

Overlevingsimpact van interne borstklier of supraclaviculaire lymfadenectomie op stadium IVB eierstokkanker met supradiafragmatische lymfekliermetastase

Om de overlevingsimpact van uitgebreide lymfadenectomie als onderdeel van debulking-operatie bij eierstokkanker in stadium IVB met supradiafragmatische lymfekliermetastasen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

121

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • 시/도/주
      • Seoul, 시/도/주, Korea, republiek van, 03080
        • Seoul National University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ondergingen behandeling in het Universitair Ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch gediagnosticeerde eierstok-, eileider-, primaire peritoneale kanker
  • Patiënten verdacht van gemetastaseerde lymfeklieren in de cardiofrenische, interne borstklier en/of supraclaviculaire lymfeklier door CT (maat groter dan 5 mm)
  • Patiënten klinisch gediagnosticeerd FIGO stadium IVB eierstok-, eileider-, primaire peritoneale kanker
  • Patiënten ondergingen debulking-operatie (primaire debulking-operatie of interval-debulking-operatie) in het Seoul National University Hospital van januari 2010 tot januari 2020
  • Patiënten van 18-90 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Borderline of goedaardige eierstokziekte
  • Patiënt onderging geen debulkingoperatie
  • Niet-epitheliale eierstokkanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de behandeling tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden (door welke oorzaak dan ook, bij afwezigheid van ziekteprogressie), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 120 maanden
het tijdsinterval vanaf de startdatum van de behandeling tot de datum van terugkeer of progressie van de ziekte
Vanaf de datum van de behandeling tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden (door welke oorzaak dan ook, bij afwezigheid van ziekteprogressie), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 120 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook, geschat tot 120 maanden
het tijdsinterval vanaf de startdatum van de behandeling tot de datum van overlijden of het einde van de studie
Vanaf de startdatum van de behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook, geschat tot 120 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hee Seung Kim, Pf, Seoul National University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SDLNOC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op debulking operatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren